本文關(guān)鍵詞：含氨基取代聯(lián)吡啶釕配合物摻雜二氧化硅納米粒子的合成及熒光性質(zhì)研究

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【摘要】：近年來,熒光技術(shù)由于其在化學(xué)分析、環(huán)境監(jiān)測(cè)、生物成像等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用,而得到越來越多的關(guān)注。熒光納米復(fù)合材料如量子點(diǎn)、染料摻雜納米粒子和稀土納米粒子被深入和廣泛的研究。其中,染料摻雜二氧化硅納米粒子具有高度的敏感性和快速的反應(yīng)能力,并且由于主體材料二氧化硅的化學(xué)穩(wěn)定性、水溶性和低毒性等性質(zhì),成為本領(lǐng)域研究熱點(diǎn)之一。本學(xué)位論文主要采用了反相微乳液法中引入乙醇或乙腈來合成具有高亮度和穩(wěn)定性的含氨基取代聯(lián)吡啶釕配合物Ru(bpy)2(phen-5-amine)摻雜的二氧化硅納米粒子,并探究了產(chǎn)物的熒光性質(zhì)。主要成果如下:1.選擇含氨基取代聯(lián)吡啶釕配合物(2,2'-bipyridine)2-(1,10-phenanthrolin-5-amine)Ru(hexa?uorophosphate)2(Ru(bpy)2(phen-5-amine))作為染料,用改進(jìn)的反相微乳液法,即反應(yīng)系統(tǒng)中部分水由乙醇代替,合成了一系列的染料摻雜二氧化硅納米粒子。通過染料分子中的正電荷和二氧化硅載體的負(fù)電荷之間的靜電作用,染料分子被成功的摻雜在二氧化硅粒子中。2.通過引入乙醇到反相微乳液合成系統(tǒng)中,獲得的染料摻雜二氧化硅納米粒子均一性較好,且尺寸可控。粒子尺寸隨著乙醇量的增加而增大,范圍可從50 nm到180 nm。ICP分析結(jié)果表明染料有效地被摻雜在二氧化硅納米粒子中。3.隨著納米粒子尺寸的增加,納米粒子的熒光強(qiáng)度和相對(duì)亮度也隨之增加。與自由的染料分子比較,相對(duì)亮度從530增加到了86900,且染料分子在二氧化硅納米粒子中并沒有發(fā)生聚集(二聚或多聚),高濃度的染料摻雜二氧化硅納米粒子也沒有發(fā)生熒光淬滅。由于二氧化硅主體的保護(hù)作用,避免了染料分子與外界化學(xué)物質(zhì)的接觸,使染料的光穩(wěn)定性有所提高,此熒光納米粒子在15次激發(fā)之后,其熒光強(qiáng)度只降低了5%~10%。4.我們使用乙腈代替乙醇,成功的將更多的染料分子摻雜到了二氧化硅納米粒子中。與乙醇的作用相似,粒子的尺寸隨著乙腈的增加而增大。粒徑分布在50 nm到80 nm之間的粒子分散性較好,并且具有很好的光穩(wěn)定性。由于染料的摻雜量增加,粒子的熒光強(qiáng)度有所提高。當(dāng)粒子尺寸大于80 nm時(shí),過高濃度的染料分子發(fā)生聚集,產(chǎn)生熒光淬滅現(xiàn)象。
【關(guān)鍵詞】：釕配合物 染料摻雜 熒光納米粒子 反相微乳液法 熒光亮度 光穩(wěn)定性
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：TB383.1
【目錄】：

• 中文摘要4-6
• ABSTRACT6-10
• 第一章 緒論10-23
• 1.1 染料摻雜二氧化硅納米粒子簡(jiǎn)介10
• 1.2 染料摻雜二氧化硅納米粒子的合成方法10-16
• 1.2.1 St?ber法11-14
• 1.2.2 反相微乳液法14-16
• 1.3 染料摻雜二氧化硅納米粒子的性質(zhì)與應(yīng)用16-21
• 1.4 本文論的選題目的、意義與研究成果21-22
• 1.5 本文論中使用的表征手段和測(cè)試方法22-23
• 第二章 引入乙醇的反相微乳液法制備含氨基取代聯(lián)吡啶釕配合物摻雜二氧化硅納米粒子23-35
• 2.1 引言23-24
• 2.2 實(shí)驗(yàn)部分24-26
• 2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑及來源24-25
• 2.2.2 實(shí)驗(yàn)方法25-26
• 2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論26-34
• 2.3.1 含氨基取代聯(lián)吡啶釕配合物摻雜二氧化硅納米粒子的合成26-28
• 2.3.2 含氨基取代聯(lián)吡啶釕配合物摻雜二氧化硅納米粒子的形貌與尺寸28-30
• 2.3.3 含氨基取代聯(lián)吡啶釕配合物摻雜二氧化硅納米粒子的熒光性質(zhì)30-34
• 2.4 本章小結(jié)34-35
• 第三章 引入乙醇與引入乙腈體系的合成結(jié)果比較35-41
• 3.1 引言35
• 3.2 實(shí)驗(yàn)部分35-37
• 3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑及來源35-36
• 3.2.2 實(shí)驗(yàn)方法36-37
• 3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論37-40
• 3.3.1 含氨基取代聯(lián)吡啶釕配合物摻雜二氧化硅納米粒子的合成37-38
• 3.3.2 含氨基取代聯(lián)吡啶釕配合物摻雜二氧化硅納米粒子的形貌與熒光性質(zhì)38-40
• 3.4 本章小結(jié)40-41
• 第四章 結(jié)論與展望41-43
• 參考文獻(xiàn)43-52
• 作者簡(jiǎn)介52
• 攻讀碩士學(xué)位期間已（將）發(fā)表的論文52-53
• 致謝53

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 張超;孫聆東;張亞文;嚴(yán)純?nèi)A;;Rare earth upconversion nanophosphors: synthesis, functionalization and application as biolabels and energy transfer donors[J];Journal of Rare Earths;2010年06期

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本文編號(hào)：796731