本文關(guān)鍵詞：多形貌納米銀、聚苯胺、四氧化三鐵的制備及其應(yīng)用，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：一維、二維或三維方向上處在納米尺度范圍的材料具有許多獨特的區(qū)別于其本體的物理、化學(xué)和機械性能。這使得納米材料在光學(xué)、電學(xué)、磁學(xué)、催化劑、醫(yī)學(xué)、傳感器等方面具有巨大的應(yīng)用潛力。論文的整個工作以此為基礎(chǔ),分別研究了不同形貌納米銀,聚苯胺,四氧化三鐵的制備及應(yīng)用。第一部分采用多元醇法,以乙二醇為溶劑和還原劑,AgNO3為銀源,加入二乙基己基琥珀酸酯磺酸鈉(AOT)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)構(gòu)成軟模板,制備特殊的多維花狀納米銀,同時通過時間反應(yīng)得到了整個納米銀花的生長過程,通過測試,這種特殊形貌使得納米銀具有特別強的表面拉曼增強效應(yīng)(SERS)和表面熒光增強效應(yīng)(SPEF)。納米聚苯胺(PANI)不僅具有導(dǎo)電高分子材料的性能,同時又具備納米材料的特性,因此也成為人們關(guān)注的焦點,目前關(guān)于聚苯胺形貌可控研究的報道有很多,但是其很少具備高導(dǎo)電性,這是由于目前導(dǎo)電聚苯胺的制備需要通過無機酸摻雜,使其變?yōu)榇渚G亞胺鹽態(tài),然而無機酸的摻雜會破壞形貌的形成,使聚苯胺無法進(jìn)行后續(xù)生長。本文采用醋酸摻雜,并加入不同比例的十二烷基硫酸鈉(SDS)和甲基丙烯基磺酸鈉(SMAS)作為表面活性劑,制備了棒狀,片狀及特殊的百合花狀聚苯胺,測試表明,所制備的聚苯胺不僅形貌均一,且摻雜程度高,導(dǎo)電性良好。四氧化三鐵作為防銹劑,常與聚苯胺摻雜,作為防腐涂料添加劑用于金屬防腐,其存在的最大問題是四氧化三鐵分散性無法解決,本文通過不同比例的FeCl3和FeCl3制備了球狀和發(fā)散狀四氧化三鐵,企圖通過形貌改變,解決這一問題,測試結(jié)果顯示效果并非特別明顯,之后以Fe(OH)3作為氧化劑,在引發(fā)苯胺使其聚合的同時,將Fe(OH)3還原,制備鐵氧體聚苯胺。為了測試所得Fe3O4/PANI的防腐性能,本文以醇酸樹脂為基體,制備了復(fù)合防腐涂料,并將其涂覆于馬口鐵之上,Fe3O4/PANI-醇酸樹脂復(fù)合涂層在硬度,耐水性,耐鹽霧性,耐酸堿性等方面均優(yōu)于PANI-醇酸樹脂復(fù)合涂層,且當(dāng)Fe3O4/PANI的添加量為3%時,得到的防腐涂層硬度為6H,吸水率低至4.1%,腐蝕電位升高到-0.95v,且其耐酸堿性佳,耐鹽霧可達(dá)18d。
【關(guān)鍵詞】：可控制備 形貌 納米銀 聚苯胺 鐵氧體 防腐
【學(xué)位授予單位】：陜西科技大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：TB383.1;TQ637
【目錄】：

• 摘要4-6
• ABSTRACT6-8
• 符號說明8-12
• 1 前言12-19
• 1.1 引言12-13
• 1.2 納米銀的制備及應(yīng)用研究13-15
• 1.2.1 納米銀制備方法的研究13-14
• 1.2.2 納米銀應(yīng)用研究14-15
• 1.3 聚苯胺的制備及其應(yīng)用研究15-16
• 1.3.1 聚苯胺的制備及導(dǎo)電機理探索15-16
• 1.3.2 聚苯胺的應(yīng)用16
• 1.4 四氧化三鐵的制備及其復(fù)合16-17
• 1.4.1 四氧化三鐵制備16-17
• 1.4.2 四氧化三鐵的復(fù)合17
• 1.5 醇酸樹脂復(fù)合防腐涂料的發(fā)展17-18
• 1.6 本課題的研究意義及內(nèi)容18-19
• 2 不同形貌納米銀的制備及性質(zhì)19-33
• 2.1 引言19
• 2.2 實驗19-20
• 2.2.1 實驗原料19-20
• 2.2.2 實驗儀器設(shè)備20
• 2.3 多形貌納米銀的制備20-21
• 2.4 分析測試21-22
• 2.4.1 形貌測試21
• 2.4.2 XRD測試21
• 2.4.3 紫外測試21
• 2.4.4 熒光測試21-22
• 2.4.5 拉曼測試22
• 2.5 結(jié)果與討論22-31
• 2.5.1 PVP用量對納米銀形貌的影響22-24
• 2.5.2 不同誘導(dǎo)劑對納米銀形貌的影響24-26
• 2.5.3 AOT對納米銀形貌影響26-28
• 2.5.4 花狀納米銀的羅丹明B增強效應(yīng)28-31
• 2.6 本章小結(jié)31-33
• 3 不同形貌聚苯胺的制備及性質(zhì)33-53
• 3.1 引言33
• 3.2 實驗部分33-34
• 3.2.1 實驗原料33
• 3.2.2 實驗儀器設(shè)備33-34
• 3.3 多形貌聚苯胺的制備及其與納米銀的復(fù)配34-35
• 3.3.1 多形貌導(dǎo)電聚苯胺的制備34
• 3.3.2 Ag摻雜聚苯胺復(fù)合導(dǎo)電材料的制備34-35
• 3.4 分析測試35
• 3.4.1 FESEM測試35
• 3.4.2 透射電鏡測試35
• 3.4.3 XRD測試35
• 3.4.4 紫外測試35
• 3.4.5 拉曼測試35
• 3.4.6 導(dǎo)電性測試35
• 3.5 結(jié)果與討論35-52
• 3.5.1 不同表面活性劑對聚苯胺性能的影響35-44
• 3.5.2 不同摻雜劑對聚苯胺性能的影響44-47
• 3.5.3 APS的量對聚苯胺性能的影響47-50
• 3.5.4 Ag摻雜聚苯胺復(fù)合材料的性能研究50-52
• 3.6 結(jié)論52-53
• 4 Fe_3O_4/聚苯胺復(fù)合防腐涂料的制備53-69
• 4.1 引言53
• 4.2 實驗部分53-54
• 4.2.1 實驗原料53
• 4.2.2 實驗儀器設(shè)備53-54
• 4.3 Fe_3O_4的制備及醇酸樹脂基防腐涂料的制備54-55
• 4.3.1 Fe_3O_4的制備54
• 4.3.2 Fe_3O_4/聚苯胺的物理制備54
• 4.3.3 Fe_3O_4/聚苯胺的化學(xué)制備54-55
• 4.3.4 聚苯胺-醇酸樹脂防腐涂料的制備55
• 4.3.5 Fe_3O_4/聚苯胺-醇酸樹脂防腐涂料的制備55
• 4.3.6 制備防腐涂層55
• 4.4 樣品測試55-56
• 4.4.1 結(jié)構(gòu)測試55
• 4.4.2 涂層耐鹽霧性測試55
• 4.4.3 XRD測試55
• 4.4.4 FESEM測試55
• 4.4.5 透射電鏡測試55-56
• 4.4.6 極化曲線測試56
• 4.4.7 耐酸堿性測試56
• 4.4.8 硬度測試56
• 4.5 結(jié)果與討論56-67
• 4.5.1 四氧化三鐵的表征56-62
• 4.5.2 聚苯胺-Fe_3O_4的表征62-63
• 4.5.3 Fe_3O_4/聚苯胺改性醇酸樹脂防腐涂料的表征63-67
• 4.6 結(jié)論67-69
• 5 全文總結(jié)與展望69-71
• 5.1 主要工作69-70
• 5.1.1 多形貌納米銀的制備69
• 5.1.2 多形貌聚苯胺的制備69-70
• 5.1.3 Fe_3O_4/聚苯胺復(fù)合防腐涂料的制備70
• 5.2 創(chuàng)新點70
• 5.3 后續(xù)工作展望70-71
• 致謝71-72
• 參考文獻(xiàn)72-79
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文79-80

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本文編號：455942