以納米層狀雙羥基金屬氧化物(LDHs)為引發(fā)劑,通過(guò)原位聚合的方法在納米LDHs表面接枝上了聚己內(nèi)酯(PCL)分子鏈(LDHs-g-PCL),并將其與純PCL采用溶液澆筑法制備出LDHs/PCL納米復(fù)合材料,研究了LDHs-g-PCL的化學(xué)結(jié)構(gòu),納米復(fù)合材料的結(jié)晶特性、力學(xué)性能、阻隔性能等。結(jié)果表明,成功制備出化學(xué)鍵合牢固的PCL包覆LDHs;隨著LDHs-g-PCL的加入,復(fù)合材料的結(jié)晶度呈現(xiàn)出逐漸升高的趨勢(shì),但異相成核作用效率有一定程度減弱。LDHs-g-PCL的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%時(shí),復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率均達(dá)到最大值,相比純PCL分別提高了31%和37%。LDHs-g-PCL的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%時(shí),復(fù)合材料對(duì)氧氣的滲透性達(dá)到最低值,相比純PCL降低程度高達(dá)78%,這與層狀結(jié)構(gòu)的LDHs顯著延長(zhǎng)氧氣分子在納米復(fù)合材料的曲折滲透路徑必不可分�；贜ielsen的相對(duì)滲透理論來(lái)優(yōu)化納米復(fù)合材料的滲透模型,結(jié)果表明,LDHs/PCL納米復(fù)合材料阻隔性能的提高不僅歸結(jié)于層狀LDHs發(fā)揮的阻隔效應(yīng),而且更重要的是LDHs-g-PCL加入引起的體積效應(yīng)。

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【部分圖文】：

圖１原位接枝聚合制備ＬＤＨｓ－ｇ－ＰＣＬＦｉｇ．１ＳｙｎｔｈｅｔｉｃｐｒｏｃｅｄｕｒｅｆｏｒＬＤＨｓ－ｇ－ＰＣＬｂｙ

９５％；ＰＣＬ，瑞典Ｐｅｒｓｔｏｒｐ６８００型，熔融指數(shù)為７．３ｇ／１０ｍｉｎ，Ｗｎ＝８００００。１．２原位接枝聚合改性納米ＬＤＨｓ準(zhǔn)備１００ｍＬ三口燒瓶，稱�。埃叮绲募{米ＬＤＨｓ和２９．４ｇ的ε－ＣＬ加入瓶中，超聲３０ｍｉｎ，升溫至１３０℃，加入催化劑辛酸亞錫，在Ｎ２保護(hù)下反....

圖５（ａ）ＬＤＨｓ、（ｂ）ＬＤＨｓ－ｇ－ＰＣＬ和（ｃ）ＬＤＨｓ／ＰＣＬ納米復(fù)合材料的透射電鏡圖

ｕｍｏｆＬＤＨｓ－ｇ－ＰＣＬ測(cè)到。圖４中氫譜的主峰分別為４．０６（ａ，－ＣＨ２－Ｏ－）、２．３１（ｂ，－ＣＨ２－ＣＯ－）、１．６５（ｃ，－ＣＨ２－）和１．３８（ｄ，－ＣＨ２－），其中３．６５處為ＰＣＬ上連接端羥基的亞甲基的吸收峰，根據(jù)此峰（ａ′）和４．０６處的吸收峰（ａ），可以估....

本文編號(hào)：4042030