發(fā)布時(shí)間：2025-01-20 11:24

　　本文系統(tǒng)得探討了聚苯胺及其衍生物聚對(duì)苯二胺微/納米材料的制備。采用一種新型氧化劑實(shí)現(xiàn)對(duì)聚苯胺形貌的調(diào)控,通過(guò)測(cè)試表征探索了不同形貌的形成過(guò)程。考察了賴氨酸對(duì)聚對(duì)苯二胺形貌的影響,并對(duì)其部分性能和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。主要結(jié)果如下:(1)常溫下,在水溶液中使用鈷鉬酸銨作為一種新的氧化劑、苯胺為單體能夠自組裝制備出粒徑分布較為規(guī)整的球狀聚苯胺以及片狀聚苯胺微/納米結(jié)構(gòu)材料,方法簡(jiǎn)便可控。聚苯胺的微/納米結(jié)構(gòu)形態(tài)受苯胺單體濃度,氧化劑濃度,介質(zhì)酸度以及反應(yīng)溫度等因素的影響。當(dāng)水溶液中苯胺單體、氧化劑濃度分別為0.1M、4m M時(shí),能夠自組裝獲得粒徑分布較為規(guī)整(170-280nm)的,表面光滑的實(shí)心球狀聚苯胺。苯胺單體濃度增大(0.2M)或減小(0.01M),氧化劑濃度(40m M)或者反應(yīng)溫度升高(60℃),均會(huì)使得聚苯胺形貌規(guī)整性降低。少量的表面活性劑或者苯胺衍生物添加劑可以調(diào)控聚苯胺的結(jié)構(gòu)尺寸,能夠得到粒徑更小的、更為規(guī)整的聚苯胺微/納米結(jié)構(gòu)材料。XRD表明聚苯胺產(chǎn)物為非晶態(tài)。紅外、紫外、元素分析、XRD、核磁等測(cè)試均表明,球狀聚苯胺為摻雜態(tài),鈷鉬酸銨摻雜進(jìn)入聚苯胺分子鏈中。聚苯胺小球在溶液中...

【文章頁(yè)數(shù)】：107 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-4稀溶液法的圖解機(jī)理

現(xiàn)途徑也不一樣，但實(shí)質(zhì)均在于抑制產(chǎn)物的二次成核。RichardB.K傳統(tǒng)方法制備得到的聚苯胺納米結(jié)構(gòu)之所以相互堆積、纏結(jié)是因?yàn)樾摹痹谠冉Y(jié)構(gòu)上“二次生長(zhǎng)”，而避免這種現(xiàn)象的途徑除了前文所之外，還可以是將單體和氧化劑一次性加入的“快速混合”法，此時(shí)消耗，從而抑制了后期反應(yīng)中新的“....

圖1-5不同AA濃度制備的POC的SEM圖

圖1-5不同AA濃度制備的POC的SEM圖（a）[AA]=0.05，（b）[AA]=0.1。其余條件：[OC]=0.2M，[APS]/[OC]=1，0-5℃常見(jiàn)的軟模板有：表面活性劑[44,45]、聚電解質(zhì)[46]、液晶等[47]。其中表面活性劑研究最多也是最....

圖1-6聚苯胺的SEM圖

圖1-6聚苯胺的SEM圖（a）[AOⅡ]=6mM，（b）[AOⅡ]=0M。其余條件：[An]=0.1M，[FeCl3]=0.3M，pH=1，0-5℃此外，我們?cè)趯?shí)驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn)，在熒光素納溶液中，使用無(wú)機(jī)酸（三氟乙酸（TFA）與An單體形成軟模板也能制備得到管狀聚苯胺，....

圖1-7不同條件制備的PAn的SEM圖

圖1-7不同條件制備的PAn的SEM圖（a）[TFA]=4M，[TFA]/[An]=0.5，（b）[TFA]=0.1M，[TFA]/[An]=0.5，（c）[TFA]=0.1M，[TFA]/[An]=0.25然而隨著近幾年的一些文獻(xiàn)報(bào)道在不添加任何有機(jī)酸（即溶液中不....

本文編號(hào)：4029189