近年來,采用活體生物成像技術(shù)來診斷和治療惡性疾病逐漸成為生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。其中,采用近紅外長余輝發(fā)光納米粒子進(jìn)行生物體標(biāo)記并成像的策略被認(rèn)為是最有前途的技術(shù)之一。尤其,該策略在成像過程中不需要外部激發(fā),有效避免了生物體自熒光的干擾,進(jìn)一步改善了成像質(zhì)量。當(dāng)前,采用鉻摻雜的鎵鍺酸鋅(ZGGO:Cr³⁺)近紅外長余輝發(fā)光納米粒子手段實(shí)現(xiàn)生物成像取得了較好的效果,但其余輝強(qiáng)度、余輝時(shí)間等性能還需進(jìn)一步提高。尤其,對ZGGO:Cr³⁺納米材料體系,目前迫切需要研究Cr³⁺離子周圍的晶體場強(qiáng)度的變化,以及與反替位缺陷有關(guān)的深陷阱能級的深度對Cr³⁺離子與深陷阱能級之間的能量傳遞的作用等基本物理問題。闡明上述問題的影響機(jī)制,將有利于設(shè)計(jì)和獲得可用于生物活體成像的新型近紅外長余輝發(fā)光納米材料。本文采用水熱法結(jié)合后期高溫真空熱處理技術(shù)制備得到了不同濃度Sn⁴⁺離子摻雜的鎵鍺酸鋅近紅外長余輝納米粒子,分子式為Zn2Ga2.98Ge0.75-xSnxO8:Cr³⁺0.02...

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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英文摘要
第1章 引言
    1.1 生物成像技術(shù)
        1.1.1 生物成像技術(shù)簡介
        1.1.2 熒光成像技術(shù)的優(yōu)勢
        1.1.3 活體生物熒光成像技術(shù)的發(fā)展及應(yīng)用
        1.1.4 熒光活體成像技術(shù)與其他成像技術(shù)的對比
        1.1.5 生物成像技術(shù)中的存在的問題及解決方案
    1.2 長余輝材料及其余輝性能的提高
        1.2.1 常見長余輝材料
        1.2.2 長余輝材料性能的改善
    1.3 鎵酸鋅基長余輝材料及其研究進(jìn)展
    1.4 本論文研究工作基礎(chǔ)及重要意義
第2章 材料制備及性能表征
    2.1 化學(xué)試劑
    2.2 樣品的合成設(shè)備
    2.3 ZGGSO:Cr³⁺納米材料粒子樣品合成的方法
    2.4 樣品的表征方法
        2.4.1 X射線衍射圖譜
        2.4.2 透射電子顯微鏡與電子衍射能譜(EDS圖)
        2.4.3 拉曼光譜
        2.4.4 光致激發(fā)發(fā)射光譜
        2.4.5 余輝曲線及磷光譜
        2.4.6 發(fā)光動力學(xué)過程
        2.4.7 熱釋發(fā)光
        2.4.8 X射線光電子能譜分析
        2.4.9 輔助808nm激光再激發(fā)以及余輝成像
第3章 ZGGSO:Cr³⁺納米粒子的制備與結(jié)構(gòu)表征
    3.1 樣品合成
    3.2 ZGO:Cr³⁺及ZGGSO:Cr³⁺納米粒子的結(jié)構(gòu)表征
    3.3 ZGGSO:Cr³⁺納米粒子的形貌
第4章 ZGGSO:Cr³⁺納米粒子的性能表征
    4.1 ZGGSO:Cr³⁺樣品的X射線衍射譜精修結(jié)果與分析
    4.2 ZGGSO:Cr³⁺納米粒子的微結(jié)構(gòu)表征
    4.3 ZGGSO:Cr³⁺樣品的光致發(fā)光結(jié)果與分析
    4.4 ZGGSO:Cr³⁺樣品的余輝性能
    4.5 ZGGSO:Cr³⁺樣品的陷阱深度的分析
    4.6 ZGGSO:Cr³⁺樣品的X射線光電子能譜分析
    4.7 ZGO、ZGGO和ZGGSO樣品的第一性原理計(jì)算結(jié)果
    4.8 ZGGSO:Cr³⁺樣品的熒光動力學(xué)結(jié)果分析
    4.9 ZGGSO:Cr³⁺樣品的發(fā)光機(jī)理
    4.10 ZGGSO:Cr³⁺樣品在紫外光及X射線輻照下的808nm光激勵曲線
    4.11 ZGGSO:Cr³⁺樣品在紫外光及X射線輻照下的成像
結(jié)論
工作不足與展望
參考文獻(xiàn)
致謝
在學(xué)期間公開發(fā)表論文情況



本文編號：4027214