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CF/EP復(fù)合材料界面引入碳納米管提高其力學(xué)性能的研究

發(fā)布時(shí)間:2024-12-27 06:14
  碳纖維/環(huán)氧樹(shù)脂(CF/EP)復(fù)合材料憑借優(yōu)異的力學(xué)強(qiáng)度以及良好的加工性能,而成為碳纖維增強(qiáng)塑料復(fù)合材料中應(yīng)用最廣泛的一種,其應(yīng)用的領(lǐng)域包括航空航天,土木建筑,體育運(yùn)動(dòng)等。然而,碳纖維顯脆性,在生產(chǎn)和加工的過(guò)程中纖維受摩擦力作用很容易出現(xiàn)起毛和單絲斷裂。故在工業(yè)化生產(chǎn)碳纖維過(guò)程中,通常都需對(duì)碳纖維進(jìn)行上漿處理,上漿劑薄膜能保護(hù)纖維以及增加纖維與樹(shù)脂之間的滲透。此外,碳纖維表面的惰性導(dǎo)致纖維與樹(shù)脂之間的結(jié)合力較弱。而碳納米(CNT)具有低密度且優(yōu)異的力學(xué)性能已成為一種用于碳纖維樹(shù)脂基復(fù)合材料層間增強(qiáng)的非常重要的材料。但是,碳納米管巨大的比表面積使它們之間存在很強(qiáng)的范德華力,這導(dǎo)致了碳納米管?chē)?yán)重的團(tuán)聚,這嚴(yán)重地阻礙了它用于改善復(fù)合材料界面強(qiáng)度時(shí)力學(xué)性能的發(fā)揮。在本文中,我們通過(guò)大量對(duì)比與驗(yàn)證性試驗(yàn),最終選用了聚乙烯亞胺作為與碳納米管反應(yīng)的胺類(lèi),成功地制備了胺化碳納米管,其表面氮元素含量高達(dá)8.05%。這種胺化碳納米管通過(guò)超聲的作用能在N-甲基吡咯烷酮溶劑中以及環(huán)氧樹(shù)脂/N-甲基吡咯烷酮溶液中具有很好的分散性,這可以從側(cè)面通過(guò)觀察制備的纖維表面吸附碳納米管的形態(tài)來(lái)推斷出。含胺化碳納米管的環(huán)氧樹(shù)...

【文章頁(yè)數(shù)】:77 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖3-7胺化CNT懸浮液

圖3-7胺化CNT懸浮液

(a)新制的胺化CNT懸浮液(b)靜置2周的胺化CNT懸浮液圖3-7胺化CNT懸浮液從圖3-7b中可以看出,靜置兩周后的胺化CNT/N-甲基吡咯烷酮懸浮液基本沒(méi)有變化,肉眼觀察到的分散性很好。而靜置兩周后的胺化CNT/N,N-二甲基甲酰胺懸浮液卻出現(xiàn)了沉....


圖3-13CCF700碳纖維

圖3-13CCF700碳纖維

3.2CNT/CF纖維表面形貌圖3-13a、b分別為CCF700碳纖維和脫漿的CCF700碳纖維的表面形貌圖,碳纖維在丙酮溶劑中90℃處理48小時(shí),100℃真空干燥6小時(shí),即得脫漿碳纖。圖中顯示CCF700碳纖維表面有許多凹槽,且脫漿碳纖維與上漿碳纖....


圖3-14酸化CNT/CCF700碳纖維

圖3-14酸化CNT/CCF700碳纖維

圖3-13CCF700碳纖維維浸漬在酸化碳納米管/N-甲基吡咯烷酮明,均為30s,因?yàn)?0s的時(shí)間與實(shí)際工100℃干燥6小時(shí)后的SEM圖如3-14所示形式均勻地吸附在T700級(jí)碳纖維表面,


圖3-15胺化CNT/CCF700碳纖維

圖3-15胺化CNT/CCF700碳纖維

哈爾濱工業(yè)大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文同時(shí),研究了不同濃度的胺化碳納米管懸浮液對(duì)CNT/CF纖維形貌的影響3-16、3-17與3-18分別是濃度為0.1mg/ml、0.25mg/ml以及0.5mg/ml的胺化米管懸浮液浸漬碳纖維30s烘干后的SEM圖。



本文編號(hào):4021259

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