以聚乙二醇（PEG）為相變材料,不飽和聚酯樹(shù)脂（UPR）為定形載體,采用熔融共混法制備PEG/UPR定形相變材料（PEG/UPR SS-PCMs）。運(yùn)用差示掃描量熱分析、熱重分析、X射線衍射、紅外光譜手段分別對(duì)SS-PCMs的熱性能、熱穩(wěn)定性、化學(xué)結(jié)構(gòu)、SS-PCMs中各個(gè)組分之間的物理化學(xué)作用、結(jié)晶性能等進(jìn)行表征。結(jié)果表明,SS-PCMs中PEG的端羥基與UPR或其固化物中的C=C雙鍵、端羥基或端羧基分別發(fā)生加成反應(yīng)及分子間脫水反應(yīng),生成醚或酯,兩者之間的化學(xué)作用力較強(qiáng),束縛著PEG的自由運(yùn)動(dòng),呈現(xiàn)出不同于自由態(tài)下的固-固相變行為,故不同PEG摻量的SS-PCMs的相變溫度（60℃左右）均較純PEG的高,相變焓（80.1～133.7 J/g）較理論相變焓低9.1%¹7.4%;PEG中間鏈節(jié)為能夠自由運(yùn)動(dòng)的醚基,且端羥基比例小,故SS-PCMs中PEG鏈段大部分能夠結(jié)晶且發(fā)揮相變行為,結(jié)晶性能穩(wěn)定;SS-PCMs在溫度低于382.6℃時(shí),無(wú)熱降解現(xiàn)象,熱穩(wěn)定性好。

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 主要原材料
    1.2 PEG/UPR復(fù)合相變材料的制備
    1.3 測(cè)試與表征
        1.3.1 熱性能分析:
        1.3.2 XRD分析:
        1.3.3 紅外光譜分析:
2 結(jié)果與討論
    2.1 PEG/UPR SS-PCMs的熱性能
    2.2 PEG/UPR SS-PCMs的化學(xué)相容性
    2.3 PEG/UPR SS-PCMs的結(jié)晶性能
    2.4 PEG/UPR SS-PCMs的熱穩(wěn)定性
3 結(jié)論



本文編號(hào)：4005755