用碳酸鈉溶液直接混合硫酸鎘溶液制備了沉淀碳酸鎘,再以沉淀碳酸鎘為基體,氫氧化鈉溶液為轉(zhuǎn)化劑,通過(guò)陰離子交換制備出氫氧化鎘納米材料。采用X射線衍射儀(XRD)和場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)對(duì)沉淀碳酸鎘和轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,沉淀碳酸鎘的結(jié)構(gòu)遭到破壞,轉(zhuǎn)化完全所得到的氫氧化鎘的形貌完全不同于沉淀碳酸鎘,為片狀組裝的不規(guī)則球體。紫外光照射下光催化降解羅丹明B染料測(cè)試表明,轉(zhuǎn)化產(chǎn)物比沉淀碳酸鎘具有更好的光催化降解性能,轉(zhuǎn)化時(shí)間不同的產(chǎn)物表現(xiàn)出不同的降解效率。當(dāng)20 mg的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物分散到50 mL 8 mg/L的羅丹明B染料中,在黑暗環(huán)境中磁力攪拌吸附120 min達(dá)吸附平衡,開(kāi)啟300 W紫外汞燈后,效率最高的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物可在180 min內(nèi)將染料完全降解。

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【部分圖文】：

對(duì)所得沉淀碳酸鎘和轉(zhuǎn)化產(chǎn)物進(jìn)行XRD表征，得到如圖1所示的譜圖。圖1表明，隨著氫氧化鈉滴加量的增加和轉(zhuǎn)化時(shí)間的延長(zhǎng)，碳酸鎘（JCPDS42-1342）逐步轉(zhuǎn)變?yōu)闅溲趸k（JCPDS20-0179）。CH0為沉淀法得到的碳酸鎘，不含雜質(zhì)，而CH4全為氫氧化鎘。2.2產(chǎn)物的FE....

圖2是沉淀碳酸鎘的場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡圖。圖2表明，碳酸鈉溶液直接混合硫酸鎘溶液得到的沉淀碳酸鎘是由粒徑約為50nm的原級(jí)小顆粒組裝的亞微球，亞微球尺寸在300～400nm。由沉淀碳酸鎘轉(zhuǎn)化得到的產(chǎn)物的場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡圖見(jiàn)圖3。由圖3可知，隨著氫氧化鈉溶液滴加量的增加和交換轉(zhuǎn)化時(shí)間的....

需要指出的是，圖4中各產(chǎn)物存在下染料的降解曲線（圖4a、b、c、d和e）都是從開(kāi)燈30min后開(kāi)始計(jì)時(shí)，每隔30min測(cè)量一次，總共計(jì)時(shí)3h。而體系中染料殘留率曲線則包含了2h的吸附平衡時(shí)間，所以30min時(shí)的點(diǎn)對(duì)應(yīng)的是2h黑暗中的吸附平衡時(shí)間和30min的光催化降....

本文編號(hào)：3966973