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具有溶酶體逃逸功能的藥物靶向遞送與檢測(cè)應(yīng)用研究

發(fā)布時(shí)間:2024-04-12 04:50
  近年來(lái),我們發(fā)現(xiàn)納米技術(shù)在疾病診療中得到了廣泛的關(guān)注,納米藥物遞送體系、納米探針等等被不斷研發(fā)利用。其中,內(nèi)涵體/溶酶體逃逸技術(shù)因?yàn)槠洫?dú)特的溶膜性質(zhì),對(duì)納米體系診療疾病的發(fā)展應(yīng)用起到了非常顯著的促進(jìn)作用。被廣泛應(yīng)用于生命成像與檢測(cè)和重大疾病靶向性治療中;诖,我們?cè)O(shè)計(jì)并合成了一種腫瘤治療策略和腫瘤診斷策略,具體研究?jī)?nèi)容如下:1、基于內(nèi)體逃逸技術(shù)和小分子肽自組裝技術(shù)的多藥物遞送體系的構(gòu)建:首先,由二肽自組裝形成的無(wú)毒二肽納米顆粒(DNPs)具有安全和生物相容性作用。第二,從用于納米藥物腫瘤成像監(jiān)控的多功能納米顆粒的角度來(lái)看,適配體AS1411和流感病毒肽HA被分別用于增強(qiáng)藥物靶向遞送能力和改善內(nèi)體逃逸能力。第三,從效果來(lái)看,Clolar,siRNA和阿霉素DOX三者協(xié)同作用提高了抑制效果。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)均表明,多藥協(xié)同治療優(yōu)于單藥治療。因此,二肽納米顆粒/氯法拉濱/適體AS1411/流感血凝素肽/siRNA/阿霉素(DNPs/Clolar/AS1411/HA/RNA/DOX)多功能納米顆?捎糜谔禺愋赃f送,癌癥治療和生物成像。它是多藥協(xié)同治療的理想選擇,為這些雜化抗癌藥物的遞送提出...

【文章頁(yè)數(shù)】:53 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-1H40-PLA-PEG-Apt納米載體的腫瘤靶向載藥體系

圖1-1H40-PLA-PEG-Apt納米載體的腫瘤靶向載藥體系

子和適配體同時(shí)修飾在納米載體上,形成納米級(jí)別的藥物遞送體系,這種體系不僅提高了藥物的靶向能力,更促進(jìn)了細(xì)胞對(duì)納米藥物的吸收能力,而且能夠使藥物可控的釋放,達(dá)到緩釋的效果[34-37]。例如,Xu等人設(shè)計(jì)合成的適配體-聚合物載藥體系,在適配體的作用下,納米載藥體系能夠特異性識(shí)別腫瘤....


圖1-2Dox@AptdONT-DEN在靶向化學(xué)免疫治療中的原理圖

圖1-2Dox@AptdONT-DEN在靶向化學(xué)免疫治療中的原理圖

第一章緒論3圖1-2Dox@AptdONT-DEN在靶向化學(xué)免疫治療中的原理圖Figure1-2SchematicbioconjugationrepresentationoftheDox@AptdONT-DENfortargetedchemoimmunotherapy.1.2內(nèi)涵....


圖1-3GALA與KALA的螺旋網(wǎng)格結(jié)構(gòu)

圖1-3GALA與KALA的螺旋網(wǎng)格結(jié)構(gòu)

第一章緒論4成α-螺旋結(jié)構(gòu),導(dǎo)致HA部分暴露在表層,并通過(guò)新的這種螺旋結(jié)構(gòu)嵌入內(nèi)涵體/溶酶體膜中,最終誘導(dǎo)膜融合,從而釋放內(nèi)涵體/溶酶體中的納米顆粒[46]。圖1-3GALA與KALA的螺旋網(wǎng)格結(jié)構(gòu)Figure1-3HelicalgridrepresentationofKALAa....


圖1-4基于AIE機(jī)理的探針TPE-DNAFigure1-4AprobeTPE-DNAbasedonAIEmechanism.

圖1-4基于AIE機(jī)理的探針TPE-DNAFigure1-4AprobeTPE-DNAbasedonAIEmechanism.

第一章緒論7等方式對(duì)其發(fā)光現(xiàn)象展開(kāi)了深入研究,最終人們認(rèn)識(shí)到,這種特別的發(fā)光現(xiàn)象是由與HPS分子無(wú)法實(shí)現(xiàn)分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)導(dǎo)致的。當(dāng)其在分散性良好的溶液中時(shí),HPS分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)可以降低其能量,所以不發(fā)光,但當(dāng)受環(huán)境影響,HPS分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)收到阻礙時(shí),其能量相對(duì)較高,所以會(huì)發(fā)出強(qiáng)光。根據(jù)這一發(fā)....



本文編號(hào):3951690

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