近年來,我們發(fā)現(xiàn)納米技術(shù)在疾病診療中得到了廣泛的關(guān)注,納米藥物遞送體系、納米探針等等被不斷研發(fā)利用。其中,內(nèi)涵體/溶酶體逃逸技術(shù)因為其獨特的溶膜性質(zhì),對納米體系診療疾病的發(fā)展應用起到了非常顯著的促進作用。被廣泛應用于生命成像與檢測和重大疾病靶向性治療中�；诖�,我們設計并合成了一種腫瘤治療策略和腫瘤診斷策略,具體研究內(nèi)容如下:1、基于內(nèi)體逃逸技術(shù)和小分子肽自組裝技術(shù)的多藥物遞送體系的構(gòu)建:首先,由二肽自組裝形成的無毒二肽納米顆粒(DNPs)具有安全和生物相容性作用。第二,從用于納米藥物腫瘤成像監(jiān)控的多功能納米顆粒的角度來看,適配體AS1411和流感病毒肽HA被分別用于增強藥物靶向遞送能力和改善內(nèi)體逃逸能力。第三,從效果來看,Clolar,siRNA和阿霉素DOX三者協(xié)同作用提高了抑制效果。細胞實驗和體內(nèi)實驗均表明,多藥協(xié)同治療優(yōu)于單藥治療。因此,二肽納米顆粒/氯法拉濱/適體AS1411/流感血凝素肽/siRNA/阿霉素(DNPs/Clolar/AS1411/HA/RNA/DOX)多功能納米顆�？捎糜谔禺愋赃f送,癌癥治療和生物成像。它是多藥協(xié)同治療的理想選擇,為這些雜化抗癌藥物的遞送提出...

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學位級別】：碩士

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圖1-1H40-PLA-PEG-Apt納米載體的腫瘤靶向載藥體系

子和適配體同時修飾在納米載體上，形成納米級別的藥物遞送體系，這種體系不僅提高了藥物的靶向能力，更促進了細胞對納米藥物的吸收能力，而且能夠使藥物可控的釋放，達到緩釋的效果[34-37]。例如，Xu等人設計合成的適配體-聚合物載藥體系，在適配體的作用下，納米載藥體系能夠特異性識別腫瘤....

圖1-2Dox@AptdONT-DEN在靶向化學免疫治療中的原理圖

第一章緒論3圖1-2Dox@AptdONT-DEN在靶向化學免疫治療中的原理圖Figure1-2SchematicbioconjugationrepresentationoftheDox@AptdONT-DENfortargetedchemoimmunotherapy.1.2內(nèi)涵....

圖1-3GALA與KALA的螺旋網(wǎng)格結(jié)構(gòu)

第一章緒論4成α-螺旋結(jié)構(gòu)，導致HA部分暴露在表層，并通過新的這種螺旋結(jié)構(gòu)嵌入內(nèi)涵體/溶酶體膜中，最終誘導膜融合，從而釋放內(nèi)涵體/溶酶體中的納米顆粒[46]。圖1-3GALA與KALA的螺旋網(wǎng)格結(jié)構(gòu)Figure1-3HelicalgridrepresentationofKALAa....

圖1-4基于AIE機理的探針TPE-DNAFigure1-4AprobeTPE-DNAbasedonAIEmechanism.

第一章緒論7等方式對其發(fā)光現(xiàn)象展開了深入研究，最終人們認識到，這種特別的發(fā)光現(xiàn)象是由與HPS分子無法實現(xiàn)分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)導致的。當其在分散性良好的溶液中時，HPS分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)可以降低其能量，所以不發(fā)光，但當受環(huán)境影響，HPS分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)收到阻礙時，其能量相對較高，所以會發(fā)出強光。根據(jù)這一發(fā)....

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