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多酸基復合材料的設計及其光電催化水分解性能研究

發(fā)布時間:2024-03-11 23:49
  當前,化石燃料的過度使用造成的能源和環(huán)境問題迫使人們將目光轉向研究和開發(fā)綠色可持續(xù)能源。H2O作為地球上大量存在的物質,如果能將其進行利用和轉化得到氫能源,勢必會為解決能源問題提供新途徑。而CO2作為溫室氣體的主要成分,如果能將其轉換為可持續(xù)利用的碳形式,則既可以減少環(huán)境污染又解決了能源問題。因此,H20和(C02轉換逐漸成為人們研究的重點。而在這些轉化中,借助于太陽能構筑人工光合系統(tǒng)進行的光電催化水分解和二氧化碳還原反應,可以直接將太陽能轉化為可儲存的化學能。在這一過程中,催化劑的性能直接影響了反應的選擇性和效率。作為一種新型的催化劑,大多數(shù)的多酸分子具有良好的光敏性和電化學活性,同時在組成上又含有大量的過渡金屬和非金屬元素,因此有望成為新型的綠色光電催化材料。但是多酸本身存在一些諸如活性較低,導電性較差,比面積較小等缺點。因此從材料設計的角度入手來對多酸進行優(yōu)化,可以提高其催化性能,充分發(fā)揮多酸的獨特性質。從以上研究背景出發(fā)本論文制備了一系列多酸基納米復合材料,并對它們的光電催化性能進行了研究,主要內容如下:(1)首先通過層層自組裝的方法,依靠各物質之間的靜電相互作用成功合成了石墨...

【文章頁數(shù)】:148 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

圖1.1多酸的六種構型(Long?DL等,2003)??Figure?1.1?Six?types?of?polyoxometalates??

圖1.1多酸的六種構型(Long?DL等,2003)??Figure?1.1?Six?types?of?polyoxometalates??

x=4-7(PopeandMUller,?1991)。多酸通常由同種或不同的無機含氧酸縮合而成,前者??稱為同多酸,通式為[MxOy]n_,后者稱為雜多酸,通式為[XzMxOy]n_。根據(jù)多酸的構型??不同,多酸主要分為6類,如圖1.1所示。??備巷壤??魯夸魯??Anderso....


圖1.2Ni4P2S酸的多面體球棍模型.其中綠色代表Ni,紅色代表0,粉色代表H,淺藍色代表??

圖1.2Ni4P2S酸的多面體球棍模型.其中綠色代表Ni,紅色代表0,粉色代表H,淺藍色代表??

化劑光解水制氫。研宄人員Lv等(2014?)合成了?一種含Ni的多酸??Na6K4[Ni4(H20)2(PW9034)2r32H20,其中[Ni4014]核以三明治結構被夾在兩個??[PW9034f多酸配體之間,如圖1.2所示。以[Ir(ppy)2(dtbbpy)][PF6]作為....


圖1.3含Co多酸的多面體球棍模型.其中紫色代表Ni,紅色代表O,灰色代表W06,橙色代表P04??(Yin?等,2010)??

圖1.3含Co多酸的多面體球棍模型.其中紫色代表Ni,紅色代表O,灰色代表W06,橙色代表P04??(Yin?等,2010)??

2011;?Ammam等.,2010)。例如,在2010年Yin?Q等(2010)及其團隊發(fā)現(xiàn)含Co??元素的多酸在水氧化領域具有很高的催化活性,他們合成了多酸??[Co4(H20)2(PW9034)2]1(^,如圖1.3所示。該多酸在pH8的電解液中電催化析氧反應??(OER)....


圖1.4化學還原法一步合成P8W48/rGO納米復合材料(LiuRJ等,2016)??

圖1.4化學還原法一步合成P8W48/rGO納米復合材料(LiuRJ等,2016)??

屬氧酸鹽基復合材料用作中性或堿性介質中的高效ORR陰極材料,材料具有四電子??反應機理和高耐久性;XieX等(2015)合成了一種新型的還原態(tài)多酸rPOM作為Pd??催化劑基質,以實現(xiàn)ORR的高催化性能,合成過程如圖1.5所示。值得關注的是,??盡管單獨的rPOM催化活性很低,但....



本文編號:3926221

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