通過溶劑熱法制得磷化銦微晶,然后以光化學(xué)還原法成功將Ag單質(zhì)均勻地復(fù)合到磷化銦微晶表面,制備Ag/InP復(fù)合材料。采用X射線衍射儀和掃描電子顯微鏡等對(duì)所得產(chǎn)物進(jìn)行分析,結(jié)果表明:復(fù)合材料由尺寸為500nm左右的球狀微晶組成,其中20nm左右的Ag納米顆粒均勻附著在立方相InP微球表面上,表面較為粗糙。以剛果紅為目標(biāo)降解物,利用熒光和紫外光譜對(duì)所得產(chǎn)物進(jìn)行光催化性能測(cè)試,結(jié)果發(fā)現(xiàn),與單體InP微晶相比,Ag/InP復(fù)合材料形成后,其對(duì)剛果紅的光催化降解活性提高,這可能是由于Ag納米顆粒均勻附著后,有效分離InP的光生電子和空穴。此外,對(duì)不同銀負(fù)載量的Ag/InP的光催化性能進(jìn)行研究。研究表明:當(dāng)負(fù)載量為73.3%時(shí),所得產(chǎn)物的光催化性能最佳,降解率可達(dá)64%。

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圖１ＩｎＰ單體及Ａｇ／ＩｎＰ復(fù)合材料的Ｘ射線衍射圖Ｆｉｇ．１ＸＲＤｐａｔｔｅｒｎｓｏｆＩｎＰｍｏｎｏｍｅｒａｎｄＡｇ／ＩｎＰｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ

材料工程２０１７年１０月圖１ＩｎＰ單體及Ａｇ／ＩｎＰ復(fù)合材料的Ｘ射線衍射圖Ｆｉｇ．１ＸＲＤｐａｔｔｅｒｎｓｏｆＩｎＰｍｏｎｏｍｅｒａｎｄＡｇ／ＩｎＰｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ用能譜儀（ＥＤＳ）對(duì)樣品進(jìn)行了表征，表１為不同元素的含量。從表１中可以看出，３個(gè)樣品均由Ｃ，Ｏ，Ａｇ，表１不同樣....

圖２ＩｎＰ單體及Ａｇ／ＩｎＰ復(fù)合材料的ＳＥＭ圖（ａ）低倍率下ＩｎＰ的ＳＥＭ圖；（ｂ）高倍率下的ＩｎＰ的ＳＥＭ圖；（ｃ）低倍率下Ｓａｍｐｌｅ－２的ＳＥＭ圖；（ｄ）高倍率下Ｓａｍｐｌｅ－２的ＳＥＭ圖Ｆｉｇ．２ＳＥＭｉｍａｇｅｓｏｆＩｎＰａｎｄＡｇ／ＩｎＰｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ（ａ）ｌｏｗｍａｇｎｉｆｉｃａｔｉｏｎＳＥＭｉｍａｇｅｏｆＩｎＰ；（ｂ）ｈｉｇｈｍａｇｎｉｆｉｃａｔｉｏｎＳ?

ｇ后，形成的Ａｇ／ＩｎＰ復(fù)合材料仍保持球形結(jié)構(gòu)，尺寸仍為５００ｎｍ左右，與ＩｎＰ單體相比，尺寸無明顯變化。但從Ａｇ／ＩｎＰ復(fù)合材料的高倍率掃描電鏡圖（圖２（ｄ）），可以清楚地觀察到復(fù)合材料表面與ＩｎＰ微球表面（圖２（ｃ））的不同，復(fù)合材料的微球表面附著了一層直徑約為２０ｎｍ的納米....

圖３ＩｎＰ單體及Ａｇ／ＩｎＰ復(fù)合材料的熒光光譜圖Ｆｉｇ．３ＰＬｓｐｅｃｔｒａｏｆＩｎＰｍｏｎｏｍｅｒａｎｄＡｇ／ＩｎＰｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ

，這與Ｍｕｓｈｏｎｇａ等的報(bào)道相一致［１５］。不同硝酸銀濃度所制備的３個(gè)樣品的熒光性能不同，Ｓａｍｐｌｅ－１，Ｓａｍｐｌｅ－３，Ｓａｍｐｌｅ－２依次下降，這表明當(dāng)銀負(fù)載量為７０．５４％時(shí)，復(fù)合材料的熒光強(qiáng)度最弱。在Ａｇ／ＩｎＰ復(fù)合材料中，金屬Ａｇ可以作為電子受體，能夠有效地俘獲電....

圖４Ａｇ／ＩｎＰ復(fù)合材料的紫外－可見吸收光譜Ｆｉｇ．４ＵＶ－ＶｉｓｓｐｅｃｔｒｕｍｏｆＡｇ／ＩｎＰｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓａｍｐｌｅｓ

ＩｎＰ單體及Ａｇ／ＩｎＰ復(fù)合材料的熒光光譜圖Ｆｉｇ．３ＰＬｓｐｅｃｔｒａｏｆＩｎＰｍｏｎｏｍｅｒａｎｄＡｇ／ＩｎＰｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ２．５Ａｇ／ＩｎＰ復(fù)合材料的ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光譜圖４為Ｓａｍｐｌｅ－２的紫外－可見吸收光譜�？梢钥闯觯粒纾桑睿袕�(fù)合材料在２００ｎｍ左右出現(xiàn)一個(gè)強(qiáng)....

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