磁性微球具有普通聚合物微球的特性,可以通過化學(xué)方法在微球表面引入多種功能基團(tuán)(如氨基、羧基、磺酸基等),這些功能基團(tuán)能夠以化學(xué)鍵合、靜電作用等方式與重金屬離子、染料、酶、藥物等結(jié)合以達(dá)到負(fù)載的目的;同時(shí),磁性微球還具有磁響應(yīng)性,在外部磁場作用下能夠迅速與周圍的介質(zhì)分離,簡化了分離操作步驟。作為一種功能高分子材料,磁性微球已被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)(靶向藥物、臨床診斷)、污水處理、磁性材料、細(xì)胞學(xué)(細(xì)胞標(biāo)記、細(xì)胞分離)等領(lǐng)域。本論文采用分散聚合法制備出了一種含有Fe₃O₄及苯乙烯(St)與親水單體共聚物的磁性微球,并研究了不同的聚合條件對磁性微球制備的影響。本論文由以下彼此關(guān)聯(lián)的三部分內(nèi)容構(gòu)成:第一部分:用油酸改性了Fe₃O₄納米顆粒,利用EDS能譜、紅外光譜及可見光分光光度計(jì)等手段對改性Fe₃O₄進(jìn)行了表征,并研究了pH對改性Fe₃O₄中油酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:經(jīng)油酸改性后,Fe₃O<...

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
1 緒論
    1.1 Fe₃O₄納米顆粒的制備方法
        1.1.1 化學(xué)共沉淀法
        1.1.2 水熱法
        1.1.3 微乳液法
    1.2 Fe₃O₄納米顆粒的表面改性
    1.3 Fe₃O₄納米顆粒的應(yīng)用
        1.3.1 污水處理
        1.3.2 腫瘤治療
        1.3.3 核磁共振成像
    1.4 磁性微球的制備方法
        1.4.1 包埋法
        1.4.2 懸浮聚合法
        1.4.3 分散聚合法
        1.4.4 乳液聚合法
    1.5 磁性微球的應(yīng)用
        1.5.1 固定化酶
        1.5.2 污水處理
    1.6 課題的意義和研究內(nèi)容
        1.6.1 課題的意義
        1.6.2 課題的研究內(nèi)容
2 油酸改性Fe₃O₄納米顆粒
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備
        2.2.3 油酸改性Fe₃O₄納米顆粒
        2.2.4 產(chǎn)物表征
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 改性Fe₃O₄的紅外光譜
        2.3.2 改性Fe₃O₄的EDS能譜
        2.3.3 改性Fe₃O₄的表面性質(zhì)
        2.3.4 pH對改性Fe₃O₄中油酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響
    2.4 本章小結(jié)
3 聚氨酯(PU)大分子單體的合成及表征
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備
        3.2.3 PU大分子單體的合成
        3.2.4 產(chǎn)物的紅外表征
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 PU大分子單體的合成
        3.3.2 PU大分子單體的紅外光譜
    3.4 本章小結(jié)
4 Fe₃O₄/P(St-PU)磁性微球的制備及表征
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備
        4.2.3 Fe₃O₄/P(St-PU)磁性微球的制備
        4.2.4 產(chǎn)物表征與性能測試
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 磁性微球的成核與穩(wěn)定機(jī)理
        4.3.2 磁性微球的紅外光譜
        4.3.3 磁性微球的EDS能譜
        4.3.4 磁性微球的掃描電鏡(SEM)與粒徑分布
        4.3.5 磁性微球的磁響應(yīng)性
        4.3.6 Fe₃O₄用量對磁性微球制備的影響
        4.3.7 分散劑PEG對磁性微球制備的影響
        4.3.8 St用量對磁性微球制備的影響
        4.3.9 分散介質(zhì)中乙醇的體積分?jǐn)?shù)對磁性微球制備的影響
        4.3.10 引發(fā)劑KPS用量對磁性微球制備的影響
        4.3.11 改性Fe₃O₄中油酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對磁性微球制備的影響
        4.3.12 PU大分子單體對磁性微球制備的影響
    4.4 本章小結(jié)
結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果



本文編號：3886878