蛋白質(zhì)磷酸化是蛋白翻譯后修飾中最重要的一種,調(diào)控著多種生物過程,包括細胞周期、細胞增殖、細胞凋亡、DNA損傷應(yīng)答等。這些基本功能被整合到一個細胞內(nèi),形成了一個完整的網(wǎng)絡(luò)。任何微小的變化都可能引發(fā)蛋白質(zhì)磷酸化等一系列反應(yīng)。這些細胞信號網(wǎng)絡(luò)在許多疾病如癌癥中更為復(fù)雜。因此,研究由眾多磷酸化蛋白組成的整個信號網(wǎng)絡(luò),有利于在系統(tǒng)層面上了解基本的細胞功能以及疾病發(fā)展的機制。雖然蛋白質(zhì)磷酸化在細胞中很普遍,但是它在機體中的化學(xué)計量較低,且存在動態(tài)性,直接對磷酸化修飾進行研究往往面臨著巨大挑戰(zhàn)。目前基于質(zhì)譜對磷酸化肽進行鑒定和定量是非常普遍的,但鑒于磷酸化肽難以離子化等問題,限制了質(zhì)譜技術(shù)在磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)中的應(yīng)用。因而,在質(zhì)譜分析前對樣品進行預(yù)分離和富集是非常必要的。目前眾多磷酸化肽段/蛋白富集方法已經(jīng)被開發(fā),主要有固定金屬離子親和色譜法(Immobilized metal ion affinity chromatography),金屬氧化物親和色譜法(Metal oxide affinity chromatography),強陰陽離子交換色譜法,免疫沉淀法等,其中應(yīng)用最廣泛的方法為IMAC和MO...

【文章頁數(shù)】：77 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
縮寫表
第一章 前言
    1.1 磷酸化蛋白組學(xué)的研究進展
        1.1.1 磷酸化修飾的意義以及磷酸化蛋白組學(xué)的概念
        1.1.2 磷酸化蛋白組學(xué)的研究現(xiàn)狀
        1.1.3 磷酸化蛋白組學(xué)分離富集技術(shù)
        1.1.4 磷酸化蛋白的鑒定和磷酸化位點的預(yù)測
    1.2 HeLa細胞系磷酸化蛋白組學(xué)的研究現(xiàn)狀與進展
        1.2.1 HeLa細胞系的起源和應(yīng)用
        1.2.2 HeLa細胞系的磷酸化蛋白組學(xué)研究
第二章 800 TiO₂/Bi/Fe/Zr復(fù)合物的合成及其對磷酸化肽富集能力的探究
    2.1 研究背景
    2.2 材料與儀器
    2.3 實驗方法
    2.4 結(jié)果
        2.4.1 800TiO₂/Bi/Fe/Zr復(fù)合物合成示意圖
        2.4.2 800TiO₂/Bi/Fe/Zr復(fù)合物表征結(jié)果
        2.4.3 800TiO₂/Bi/Fe/Zr復(fù)合物的磷酸化肽富集能力及極限的探究
        2.4.4 基于半復(fù)雜樣品的800TiO₂/Bi/Fe/Zr復(fù)合物磷酸化肽富集能力探究
        2.4.5 基于生物樣品的800TiO₂/Bi/Fe/Zr復(fù)合物的磷酸化肽富集能力探究
    2.5 小結(jié)
第三章 800TiO₂/Bi/Fe/Zr復(fù)合物與TiO₂富集磷酸化肽段的比較探究
    3.1 研究背景
    3.2 材料與儀器
    3.3 實驗方法
    3.4 結(jié)果
        3.4.1 TiO₂和800TiO₂/Bi/Fe/Zr復(fù)合物從標準品中富集磷酸化肽的比較分析
        3.4.2 TiO₂和800TiO₂/Bi/Fe/Zr復(fù)合物從混合物中富集磷酸化肽的比較分析
        3.4.3 TiO₂和800TiO₂/Bi/Fe/Zr復(fù)合物從HeLa細胞裂解液中富集磷酸化肽的比較分析
    3.5 小結(jié)
第四章 主要研究結(jié)果及進一步實驗設(shè)想
    4.1 本論文主要的研究結(jié)果
    4.2 進一步實驗設(shè)想
參考文獻
附錄
致謝



本文編號：3798140