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Ag@PS-CHO核殼功能微球的制備及其生物應(yīng)用研究

發(fā)布時(shí)間:2022-08-23 18:28
  本文首先設(shè)計(jì)了 PS表面醛基化的功能聚合物微球,以路易斯-梅耶方程為理論依據(jù),研究了微球合成的影響因素和共聚組成的控制,討論了共聚微球粒徑的工藝和影響因素;借助于功能化PS微球表面活性基團(tuán)的還原性作用,將銀納米粒子定向還原到微球表面,研究了對(duì)銀納米粒子粒徑的影響因素,討論了影響微球包覆度的因素;利用制備的核殼型微球檢測(cè)了系列濃度蛋白質(zhì)溶液,采用多種檢測(cè)方法對(duì)低濃度和極低濃度蛋白質(zhì)進(jìn)行檢測(cè),構(gòu)建了系列蛋白質(zhì)濃度與檢測(cè)強(qiáng)度關(guān)系的數(shù)學(xué)模型,本文的研究結(jié)果可以提高蛋白質(zhì)痕量檢測(cè)下限,提高快速檢測(cè)的響應(yīng)能力。研究結(jié)果構(gòu)建超靈敏蛋白質(zhì)檢測(cè)器件,對(duì)生物醫(yī)學(xué)蛋白質(zhì)濃度快速檢測(cè)進(jìn)行了初步的研究和探討。主要研究?jī)?nèi)容包含以下幾個(gè)方面:1、以苯乙烯、丙烯醛為單體,聚乙烯吡咯烷酮為分散劑,乙醇/水為分散介質(zhì),偶氮二異丁腈和過(guò)氧化二苯甲酰為引發(fā)劑,采用分散聚合法制備了不同粒徑的PS-CHO功能微球,通過(guò)現(xiàn)代儀器測(cè)試技術(shù)對(duì)微球進(jìn)行了表征。研究了不同聚合條件下微球的粒徑和單分散性?疾炝藛误w比例、分散劑用量、引發(fā)劑種類、引發(fā)劑用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)介質(zhì)極性對(duì)PS功能微球粒徑及單分散性的影響。研究結(jié)果表明引發(fā)劑用量和反應(yīng)... 

【文章頁(yè)數(shù)】:106 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 高分子微球材料
        1.1.1 高分子微球制備方法
        1.1.2 高分子微球應(yīng)用
    1.2 功能化PS微球
        1.2.1 功能化PS微球制備方法
        1.2.2 功能化PS微球表征方法
        1.2.3 PS/Ag核殼微球合成方法
    1.3 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與特征
        1.3.1 BSA結(jié)構(gòu)與特征
        1.3.2 固定BSA的幾種方法
    1.4 痕量檢測(cè)與器件化
    1.5 納米粒子在生物檢測(cè)中的應(yīng)用
        1.5.1 納米粒子制備方法
        1.5.2 納米粒子與生物檢測(cè)
        1.5.3 納米粒子固定化的優(yōu)勢(shì)
        1.5.4 納米粒子生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用面臨的挑戰(zhàn)
    1.6 本文的主要研究?jī)?nèi)容、選題意義和創(chuàng)新點(diǎn)
        1.6.1 本文的主要研究?jī)?nèi)容和選題意義
        1.6.2 本文的創(chuàng)新點(diǎn)
第二章 單分散PS功能微球的制備
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 原料及試劑
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器及測(cè)試設(shè)備
        2.2.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
    2.3 主要實(shí)驗(yàn)步驟
        2.3.1 原料的前處理
        2.3.2 制備單分散PS功能微球
        2.3.3 PS功能微球純化
    2.4 性能測(cè)試與表征
        2.4.1 紅外光譜表征(FT-IR)
        2.4.2 掃描電鏡形貌表征(FE-SEM)
        2.4.3 透射電鏡形貌表征(FE-TEM)
        2.4.4 動(dòng)態(tài)光散射測(cè)試(DLS)
        2.4.5 差熱-熱重測(cè)試(STA)
        2.4.6 元素組成測(cè)試
    2.5 結(jié)果與討論
        2.5.1 聚合機(jī)理分析
        2.5.2 PS功能微球表征
            2.5.2.1 微球紅外圖譜分析
            2.5.2.2 微球形貌分析
            2.5.2.3 微球粒徑及粒徑分布分析
            2.5.2.4 微球熱性能分析
            2.5.2.5 微球元素組成分析
        2.5.3 微球粒徑及形貌控制
            2.5.3.1 單體比例對(duì)微球粒徑的影響
            2.5.3.2 分散劑用量對(duì)微球粒徑的影響
            2.5.3.3 引發(fā)劑種類對(duì)微球粒徑的影響
            2.5.3.4 引發(fā)劑用量對(duì)微球粒徑的影響
            2.5.3.5 反應(yīng)溫度對(duì)微球粒徑的影響
            2.5.3.6 反應(yīng)介質(zhì)極性對(duì)微球粒徑的影響
    2.6 本章小結(jié)
第三章 Ag@PS復(fù)合微球的制備與表征
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 原料及試劑
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器及測(cè)試設(shè)備
        3.2.3 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
        3.2.4 性能測(cè)試與表征
            3.2.4.1 透射電鏡形貌表征(FE-TEM)
            3.2.4.2 高分辨透射電鏡形貌表征(HR-TEM)
            3.2.4.3 X射線單晶衍射表征(XRD)
            3.2.4.4 差熱-熱重測(cè)試(STA)
            3.2.4.5 X射線光電子能譜測(cè)試(XPS)
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 Ag@PS復(fù)合微球表征
            3.3.1.1 微球形貌分析
            3.3.1.2 微球XRD分析
            3.3.1.3 微球熱性能分析
            3.3.1.4 微球表面形貌及成分分析
            3.3.1.5 微球元素組成分析
        3.3.2 復(fù)合微球上銀納米粒子包覆度及粒徑控制
            3.3.2.1 單體比例
            3.3.2.2 AgNO_3用量
            3.3.2.3 引發(fā)劑用量
            3.3.2.4 反應(yīng)溫度
            3.3.2.5 反應(yīng)時(shí)間
        3.3.3 復(fù)合微球上銀納米粒子氧化實(shí)驗(yàn)
            3.3.3.1 不同時(shí)間銀納米粒子氧化程度(XPS)
        3.3.4 復(fù)合微球上銀納米粒子定向還原實(shí)驗(yàn)
    3.4 本章小結(jié)
第四章 Ag@PS核殼材料在蛋白質(zhì)檢測(cè)中的應(yīng)用
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 原料及試劑
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器及測(cè)試設(shè)備
        4.2.3 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
            4.2.3.1 考馬斯亮藍(lán)法檢測(cè)蛋白質(zhì)
            4.2.3.2 SERS增強(qiáng)法檢測(cè)蛋白質(zhì)
            4.2.3.3 電化學(xué)法檢測(cè)蛋白質(zhì)
        4.2.4 性能測(cè)試與表征
            4.2.4.1 CD光譜
            4.2.4.2 紫外光譜(UV)
            4.2.4.3 拉曼光譜(Raman)
            4.2.4.4 循環(huán)伏安(CV)
            4.2.4.5 阻抗表征
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 PS-CHO、Ag@PS檢測(cè)BSA
            4.3.1.1 CD光譜分析
            4.3.1.2 PS-CHO微球材料在考馬斯亮藍(lán)法分析蛋白質(zhì)中的應(yīng)用
            4.3.1.3 Ag@PS核殼材料在Raman光譜法分析蛋白質(zhì)中的應(yīng)用
            4.3.1.4 Ag@PS核殼材料在電化學(xué)法分析蛋白質(zhì)中的應(yīng)用
    4.4 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
    5.1 結(jié)論
    5.2 展望
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀碩士期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文及參加會(huì)議情況


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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碩士論文
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[3]功能化TiO2微球表面共價(jià)固定化酶及催化活性和穩(wěn)定性研究[D]. 梁彥鵬.天津大學(xué) 2012
[4]磁性微球的制備及其對(duì)BSA和酶的固定化研究[D]. 張亞芳.河北大學(xué) 2011
[5]自穩(wěn)定沉淀聚合制備衣康酸酐—苯乙烯交替共聚物微球[D]. 楊坤.北京化工大學(xué) 2011
[6]沉淀聚合合成高分子量苯乙烯—馬來(lái)酸酐共聚物及馬來(lái)酸酐共聚物微球[D]. 孫應(yīng)發(fā).北京化工大學(xué) 2010
[7]聚苯乙烯/銀核殼結(jié)構(gòu)納米微球的制備與表征[D]. 姜寧.青島大學(xué) 2009
[8]分散聚合法制備固定化酶載體P(St/MAA)/Fe3O4的研究[D]. 袁定重.西北工業(yè)大學(xué) 2006



本文編號(hào):3678265

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