以落葉松木屑為原料,SiO₂為孔結(jié)構(gòu)調(diào)控劑,采用一步原位摻雜法制備了落葉松基SiO₂@C復合材料,探討了炭化溫度、模板劑SiO₂對復合材料孔結(jié)構(gòu)及吸附性能的影響。利用掃描電鏡（SEM）、透射電鏡（TEM）、氮氣的吸附/脫附、拉曼光譜、X射線衍射儀（XRD）、傅里葉紅外光譜（FT-IR）儀和X射線光電子能譜（XPS）對復合材料進行表征,并以乙基紫染料為模型物研究了復合材料的吸附行為。研究表明:隨著炭化溫度由700℃升高至900℃,SiO₂@C復合材料的形貌由交聯(lián)的球形形貌轉(zhuǎn)變?yōu)榫W(wǎng)狀結(jié)構(gòu),孔隙結(jié)構(gòu)由整體無序向局部有序轉(zhuǎn)變,比表面積由538 m~2/g提高到780 m~2/g;經(jīng)900℃炭化制備的復合材料SiO₂@C-900具有較高的比表面積和有序的孔隙結(jié)構(gòu),對乙基紫染料的吸附值高達378 mg/g,在溫度55℃,pH值7的最佳吸附條件下,對乙基紫染料的脫除率達99%;重復利用5次后,脫除率仍在97%以上,說明復合材料穩(wěn)定性良好。SiO₂@C復合材料對染料的吸附... 

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【文章目錄】：
1 實驗
    1.1 試劑與儀器
    1.2 落葉松基炭復合材料的制備
    1.3 復合材料對染料的吸附
        1.3.1 繪制標準曲線
        1.3.2 各因素對吸附性能的影響
        1.3.3 吸附等溫線
        1.3.4 吸附動力學
        1.3.5 循環(huán)使用性能
    1.4 表征分析
        1.4.1 SEM分析
        1.4.2 TEM分析
        1.4.3 比表面積和孔徑分析
        1.4.4 拉曼光譜和XRD分析
        1.4.5 XPS分析
2 結(jié)果與討論
    2.1 復合材料的合成過程
    2.2 復合材料的表征
        2.2.1 SEM分析
        2.2.2 TEM分析
        2.2.3 比表面積和孔徑分布
        2.2.4 拉曼光譜和XRD分析
        2.2.5 XPS分析
    2.3 復合材料的吸附性能
        2.3.1 吸附性能對比
        2.3.2 溫度和pH值對吸附的影響
        2.3.3 吸附等溫線
        2.3.4 吸附動力學
        2.3.5 循環(huán)性能
3 結(jié)論


【參考文獻】：
期刊論文
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[4]煤基制備活性炭及其吸附性能研究[J]. 張瓊.  山西化工. 2018(02)
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本文編號：3667786