當(dāng)前,空氣中揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）對(duì)人體健康的危害日益嚴(yán)重,空氣中VOCs常用的檢測(cè)方法是固體吸附劑富集,解吸,儀器測(cè)定。VOCs的吸附采集是檢測(cè)的第一步,結(jié)果直接影響色譜分析,因此吸附劑的選擇十分重要。活性炭吸附劑作為廣泛使用的吸附劑具有比表面積大、孔隙結(jié)構(gòu)發(fā)達(dá)、吸附性能好的特點(diǎn)。有機(jī)化合物依靠較弱的范德華引力吸附在活性炭表面,吸附量有限,檢測(cè)靈敏度不高。由于活性炭的吸附性能受其物理結(jié)構(gòu)和表面化學(xué)性質(zhì)影響,因此通過硅烷偶聯(lián)劑對(duì)活性炭進(jìn)行表面化學(xué)改性,并將改性后的活性炭與納米聚苯乙烯微球進(jìn)行復(fù)合,可以改變活性炭的吸附性能。本文將經(jīng)稻殼堿化脫硅處理后,使用磷酸浸漬,高溫活化制備活性炭。研究了浸漬比,活化時(shí)間,活化溫度對(duì)活性炭產(chǎn)率及四氯化碳吸附值的影響。通過氮?dú)馕綄?duì)活性炭的孔徑分布及比表面積進(jìn)行測(cè)試。通過乙烯基三乙氧基硅烷對(duì)活性炭進(jìn)行改性。苯乙烯為單體,十二烷基苯磺酸鈉為乳化劑,過硫酸鉀為引發(fā)劑,通過乳液聚合法制備了納米聚苯乙烯微球,并確定了最佳的反應(yīng)條件。將納米聚苯乙烯微球與經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑改性后的活性炭進(jìn)行復(fù)合。通FT-IR和SEM等測(cè)試手段對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)、形貌進(jìn)行表征,結(jié)果表面活性炭表面... 

【文章來源】：齊齊哈爾大學(xué)黑龍江省

【文章頁數(shù)】：48 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

環(huán)境空氣中VOCs的測(cè)定方法

-15-圖2.1 氣體采樣裝置1-氣體采集袋，2-固體吸附劑，3-轉(zhuǎn)子流量計(jì)，4-真空泵Fig. 2.1 Gas sampling device1- gas collection bag, 2-solid adsorbent, 3-rotameter, 4-vacuum pump2.3.3 實(shí)際樣品測(cè)試稱取 0.3 g 復(fù)合材料，制成吸附管，將吸附管置于實(shí)驗(yàn)室中，連接轉(zhuǎn)子流量計(jì)、真空泵。開通真空泵后，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)子流量計(jì)使氣體以 150 mL/min 流量通過吸附管，采樣結(jié)束后用 2 mL 二硫化碳對(duì)吸附劑超聲振蕩解吸 20 min，解吸液通過 0.22 μm 有機(jī)相過濾頭進(jìn)行過濾

結(jié)果與討論 合成機(jī)理乳液聚合過程分為 3 個(gè)階段：成核階段，常規(guī)乳液聚合反應(yīng)中，單體在乳化劑的作被增溶在乳化劑的膠束內(nèi)，同時(shí)引發(fā)劑溶于反應(yīng)介質(zhì)中會(huì)分解產(chǎn)生自由基，自由基以擴(kuò)散進(jìn)入增溶膠束中吸附單體、乳化劑形成乳膠粒，并引發(fā)聚合反應(yīng)。另外一些滴形式存在的單體又會(huì)擴(kuò)散進(jìn)入乳膠粒并參與反應(yīng)，使乳膠粒長(zhǎng)大。乳膠束表面的劑分子在經(jīng)擴(kuò)散后吸附于膠粒表面從而穩(wěn)定持續(xù)增長(zhǎng)的乳膠粒。當(dāng)乳膠束消失時(shí)，核停止。勻速階段，反應(yīng)體系中的乳膠粒數(shù)量無明顯的變化，以液滴形式存在的單續(xù)擴(kuò)散進(jìn)入乳膠粒中參與乳液聚合反應(yīng)，乳膠粒不斷長(zhǎng)大。降速階段，隨著單體液及乳膠粒中剩余的單體均消耗殆盡時(shí)，反應(yīng)結(jié)束。圖 3.1 為乳液聚合過程的圖示。

【參考文獻(xiàn)】：
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