柔性熱致變色可變發(fā)射率薄膜制備方法與輻射特性研究
發(fā)布時間:2022-01-26 21:36
根據(jù)航天器(衛(wèi)星)的溫度變化,可變發(fā)射率熱控器件可以自主改變發(fā)射率,通過改變其輻射特性主動實現(xiàn)系統(tǒng)與設備的溫度控制,滿足衛(wèi)星熱控對高溫控精度的要求,實現(xiàn)衛(wèi)星設備與溫控系統(tǒng)的自主熱控制與熱管理。對于小型衛(wèi)星而言,在不影響小衛(wèi)星功能的同時使其重量降低十分重要。因此,在研究航天器設備的熱控方法中,改變傳統(tǒng)的基料與基底,將熱致變色可變發(fā)射率涂層由剛性變?yōu)槿嵝?對保證小型航天器的工作性能和可靠性有著重要意義。柔性熱致變色薄膜是最易于使用的智能型熱控涂層技術,具有質(zhì)量輕、體積小、不消耗電功率、控制精度高和可實現(xiàn)主動控制等諸多優(yōu)點,已成為航天器熱控領域的主要發(fā)展方向之一。本文就柔性熱致變色可變發(fā)射率薄膜制備與輻射特性展開研究,研究內(nèi)容包括:1.聚酰亞胺(PI)高分子材料的制備及性能研究本文采用使用二步法制備聚酰亞胺,共制備PMDA-ODA型(PI-1)、BAPP-6FDA型(PI-2)、BAPP-TFB-6FDA型(PI-3)及TFB-6FDA型(PI-4)四種聚酰亞胺。研究了各類型聚酰亞胺的不同波段透過率、反射率,計算了太陽吸收率及紅外發(fā)射率,并測量了各個樣品的熱穩(wěn)定性,導熱系數(shù),玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,...
【文章來源】:南京理工大學江蘇省211工程院校
【文章頁數(shù)】:63 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖2.2?LSMO熱致變色前驅(qū)體粉末填料照片??
2.3.2?LSMO熱致變色前驅(qū)體粉末微觀形貌??本文利用透射電子顯微鏡(Tecnai?12,Philips,其放大倍數(shù)為650000倍,分辨率可達到??0.24tw〇如圖2.8所示,觀察熱致變色前驅(qū)體粉末的表面形貌和微觀結構,來了解其結晶情況,??晶粒生長大小。分別取溶膠凝膠法和熔融鹽法制備的LSMO熱致變色前驅(qū)體粉末觀察其微觀??結構。測試之前,對待測粉末樣品進行乙醇、丙酮清洗處理。為提高成像質(zhì)量,在其表面噴??鍍薄層金膜。??圖2.8給出了不同制備方法下La〇.8Sra2Mn03前驅(qū)體粉末的形貌特征,其中圖(a)為溶膠凝??膠法制備的樣品形貌,圖(b)為熔融鹽法制備樣品的形貌。對圖中粒徑尺寸進行統(tǒng)計,溶膠凝??膠法制備的前驅(qū)體粉末晶粒平均大小約為90w?2,熔融鹽法制備的前驅(qū)體粉末晶粒平均大小約??為傳統(tǒng)的溶膠凝膠法制備納米粒子時,控制老化時間是溶膠凝膠方法中關鍵的步驟。??在老化過程中,溶劑蒸發(fā),在溶膠凝膠網(wǎng)絡形成以前引發(fā)凝膠收縮。如果老化時間過長,孔體積??趨于減。蝗欢^短的老化時間會使網(wǎng)絡結構不穩(wěn)定,易生成沉淀即網(wǎng)絡坍塌。離子液體在??延長的老化時間時不產(chǎn)生凝膠網(wǎng)絡收縮。忽略不計的蒸汽壓阻止了溶劑的揮發(fā)
(a)溶膠凝膠法?(b)熔融鹽法??圖2.8?La〇.8Sra2Mn03前驅(qū)體粉末形貌特征??2.3.3?LSMO熱致變色前驅(qū)體粉末磁性特征??熱致變色前驅(qū)體粉末是否發(fā)生鐵磁-順磁轉(zhuǎn)變可以通過測試其磁性特征來確定。本文通過??完全無液氦綜合物性測量系統(tǒng)(PPSM,DynaCool,美國Quantum?Design公司,低溫最大磁場??為1.5T,磁矩測量范圍為5xl〇_7e_-l〇3eWjW)如圖2.9所示,測量熱致變色前驅(qū)體粉末隨溫度??變化的飽和磁化強度曲線,獲得其順磁-鐵磁相變溫度,也就是居里溫度。??■??圖2.9完全無液氦綜合物性測量系統(tǒng)(PPMS)??溶膠凝膠法和熔融鹽法制備的前驅(qū)體粉末La〇.8SrQ.2Mn03在磁場強度lOOGs下的飽和磁化??強度隨溫度的變化曲線如圖2.10?(a)所示,(b)為M=M(T)的倒數(shù)dM/dT曲線,鐵磁-順磁??轉(zhuǎn)變溫度由該曲線上最小值點確定。從圖中可以看出,熔融鹽法和溶膠凝膠法制備的熱致變??色前驅(qū)體粉末樣品均隨溫度升高呈現(xiàn)出鐵磁-順磁轉(zhuǎn)變。并且隨著溫度的升高,在轉(zhuǎn)變溫度即??16??
【參考文獻】:
期刊論文
[1]含氟及非共平面結構可溶性聚酰亞胺的合成與性能研究[J]. 梅媚,彭大偉,裴響林,劉嬋娟,黃孝華,韋春. 絕緣材料. 2015(06)
[2]低介電常數(shù)聚酰亞胺材料制備方法研究進展[J]. 李子寓,寇開昌,陳虹,張宇,王益群,卓龍海. 工程塑料應用. 2015(05)
[3]涂料型La1-xSrxMnO3智能熱控涂層的研究[J]. 鄭勤,江偉輝,于云,曹韞真,于洋,米樂,宋力昕. 無機材料學報. 2012(03)
[4]多元混合熔融鹽的制備及其性能研究[J]. 彭強,魏小蘭,丁靜,楊建平,楊曉西. 太陽能學報. 2009(12)
[5]MEMS變發(fā)射率真空熱控器件研究進展[J]. 任大海,田景峰,尤政. 真空科學與技術學報. 2009(04)
[6]含氟聚酰亞胺的研究進展[J]. 張麗娟,虞鑫海. 絕緣材料. 2009(03)
[7]熱致變色可變發(fā)射率材料的制備與輻射特性研究[J]. 李強,匡柳,宣益民. 工程熱物理學報. 2009(06)
[8]磁控濺射WO3電致變色薄膜的太陽吸收率[J]. 何延春,邱家穩(wěn),吳春華,許曼,王潔冰,趙印中. 真空科學與技術學報. 2009(S1)
[9]化學亞胺化聚酰亞胺的制備及其應用研究[J]. 付梅芳,范和平. 絕緣材料. 2009(01)
[10]微小衛(wèi)星熱控關鍵技術研究[J]. 潘增富. 航天器工程. 2007(02)
碩士論文
[1]熱致變色可變發(fā)射率涂層制備方法與輻射特性研究[D]. 郭麗.南京理工大學 2016
[2]層壓法兩層撓性覆銅板用聚酰亞胺的制備及性能[D]. 陳釗.南京理工大學 2014
[3]鑭系鈣鈦礦氧化物涂層的制備工藝與電性能研究[D]. 紀元.山東大學 2012
本文編號:3611206
【文章來源】:南京理工大學江蘇省211工程院校
【文章頁數(shù)】:63 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖2.2?LSMO熱致變色前驅(qū)體粉末填料照片??
2.3.2?LSMO熱致變色前驅(qū)體粉末微觀形貌??本文利用透射電子顯微鏡(Tecnai?12,Philips,其放大倍數(shù)為650000倍,分辨率可達到??0.24tw〇如圖2.8所示,觀察熱致變色前驅(qū)體粉末的表面形貌和微觀結構,來了解其結晶情況,??晶粒生長大小。分別取溶膠凝膠法和熔融鹽法制備的LSMO熱致變色前驅(qū)體粉末觀察其微觀??結構。測試之前,對待測粉末樣品進行乙醇、丙酮清洗處理。為提高成像質(zhì)量,在其表面噴??鍍薄層金膜。??圖2.8給出了不同制備方法下La〇.8Sra2Mn03前驅(qū)體粉末的形貌特征,其中圖(a)為溶膠凝??膠法制備的樣品形貌,圖(b)為熔融鹽法制備樣品的形貌。對圖中粒徑尺寸進行統(tǒng)計,溶膠凝??膠法制備的前驅(qū)體粉末晶粒平均大小約為90w?2,熔融鹽法制備的前驅(qū)體粉末晶粒平均大小約??為傳統(tǒng)的溶膠凝膠法制備納米粒子時,控制老化時間是溶膠凝膠方法中關鍵的步驟。??在老化過程中,溶劑蒸發(fā),在溶膠凝膠網(wǎng)絡形成以前引發(fā)凝膠收縮。如果老化時間過長,孔體積??趨于減。蝗欢^短的老化時間會使網(wǎng)絡結構不穩(wěn)定,易生成沉淀即網(wǎng)絡坍塌。離子液體在??延長的老化時間時不產(chǎn)生凝膠網(wǎng)絡收縮。忽略不計的蒸汽壓阻止了溶劑的揮發(fā)
(a)溶膠凝膠法?(b)熔融鹽法??圖2.8?La〇.8Sra2Mn03前驅(qū)體粉末形貌特征??2.3.3?LSMO熱致變色前驅(qū)體粉末磁性特征??熱致變色前驅(qū)體粉末是否發(fā)生鐵磁-順磁轉(zhuǎn)變可以通過測試其磁性特征來確定。本文通過??完全無液氦綜合物性測量系統(tǒng)(PPSM,DynaCool,美國Quantum?Design公司,低溫最大磁場??為1.5T,磁矩測量范圍為5xl〇_7e_-l〇3eWjW)如圖2.9所示,測量熱致變色前驅(qū)體粉末隨溫度??變化的飽和磁化強度曲線,獲得其順磁-鐵磁相變溫度,也就是居里溫度。??■??圖2.9完全無液氦綜合物性測量系統(tǒng)(PPMS)??溶膠凝膠法和熔融鹽法制備的前驅(qū)體粉末La〇.8SrQ.2Mn03在磁場強度lOOGs下的飽和磁化??強度隨溫度的變化曲線如圖2.10?(a)所示,(b)為M=M(T)的倒數(shù)dM/dT曲線,鐵磁-順磁??轉(zhuǎn)變溫度由該曲線上最小值點確定。從圖中可以看出,熔融鹽法和溶膠凝膠法制備的熱致變??色前驅(qū)體粉末樣品均隨溫度升高呈現(xiàn)出鐵磁-順磁轉(zhuǎn)變。并且隨著溫度的升高,在轉(zhuǎn)變溫度即??16??
【參考文獻】:
期刊論文
[1]含氟及非共平面結構可溶性聚酰亞胺的合成與性能研究[J]. 梅媚,彭大偉,裴響林,劉嬋娟,黃孝華,韋春. 絕緣材料. 2015(06)
[2]低介電常數(shù)聚酰亞胺材料制備方法研究進展[J]. 李子寓,寇開昌,陳虹,張宇,王益群,卓龍海. 工程塑料應用. 2015(05)
[3]涂料型La1-xSrxMnO3智能熱控涂層的研究[J]. 鄭勤,江偉輝,于云,曹韞真,于洋,米樂,宋力昕. 無機材料學報. 2012(03)
[4]多元混合熔融鹽的制備及其性能研究[J]. 彭強,魏小蘭,丁靜,楊建平,楊曉西. 太陽能學報. 2009(12)
[5]MEMS變發(fā)射率真空熱控器件研究進展[J]. 任大海,田景峰,尤政. 真空科學與技術學報. 2009(04)
[6]含氟聚酰亞胺的研究進展[J]. 張麗娟,虞鑫海. 絕緣材料. 2009(03)
[7]熱致變色可變發(fā)射率材料的制備與輻射特性研究[J]. 李強,匡柳,宣益民. 工程熱物理學報. 2009(06)
[8]磁控濺射WO3電致變色薄膜的太陽吸收率[J]. 何延春,邱家穩(wěn),吳春華,許曼,王潔冰,趙印中. 真空科學與技術學報. 2009(S1)
[9]化學亞胺化聚酰亞胺的制備及其應用研究[J]. 付梅芳,范和平. 絕緣材料. 2009(01)
[10]微小衛(wèi)星熱控關鍵技術研究[J]. 潘增富. 航天器工程. 2007(02)
碩士論文
[1]熱致變色可變發(fā)射率涂層制備方法與輻射特性研究[D]. 郭麗.南京理工大學 2016
[2]層壓法兩層撓性覆銅板用聚酰亞胺的制備及性能[D]. 陳釗.南京理工大學 2014
[3]鑭系鈣鈦礦氧化物涂層的制備工藝與電性能研究[D]. 紀元.山東大學 2012
本文編號:3611206
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