采用實(shí)心六面體Zn SnO₃為前驅(qū)體,以酚醛樹(shù)脂為碳源,經(jīng)酚醛樹(shù)脂包覆Zn SnO₃納米立方體,然后碳化并經(jīng)Na₂EDTA處理后獲得空心六面體SnO₂@C復(fù)合材料。采用XRD、SEM、TEM、Raman等表征手段研究SnO₂@C樣品的化學(xué)組成、結(jié)構(gòu)與形貌,并通過(guò)電池測(cè)試系統(tǒng)對(duì)樣品進(jìn)行電化學(xué)性能測(cè)試。結(jié)果表明,該材料具有空心結(jié)構(gòu),表面均勻地包覆了一層碳,這種在材料表面包覆的碳不僅增加了復(fù)合材料的整體導(dǎo)電性,同時(shí)又作為保護(hù)物質(zhì)緩解了Sn粒子在充放電過(guò)程中的團(tuán)聚及體積膨脹。因此,以其制備的負(fù)極表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能。 

【文章來(lái)源】：現(xiàn)代化工. 2020,40(03)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

SnO2@C復(fù)合材料的XRD圖、XPS能譜圖、TGA圖和Raman光譜圖

復(fù)合材料的形貌圖如圖2所示。由圖2(a)和圖2(b)可以看出，前驅(qū)體尺寸相對(duì)均勻，厚度在500～800 nm之間。由圖2(c)和圖2(d)可以看出，酚醛樹(shù)脂resol-F127均勻地包覆在前驅(qū)體表面，為下一步產(chǎn)物提供了相對(duì)均勻的模板。由圖2(e)和圖2(f)中可以看出，材料在微觀下均勻地包覆了一層碳，即酚醛樹(shù)脂發(fā)生了碳化，表面碳層的厚度約為30 nm。由圖2(g)和圖2(h)可以看出，材料在微觀下經(jīng)乙二胺四乙酸二鈉水熱處理后，由實(shí)心結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變成了空心結(jié)構(gòu)。通過(guò)構(gòu)建特定的錫基微納米結(jié)構(gòu)以及與碳等材料復(fù)合的手段，既解決材料導(dǎo)電性問(wèn)題，又使得材料結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性強(qiáng)。因此SnO2@C內(nèi)部中空和表面包覆一層碳的獨(dú)特結(jié)構(gòu)將有效緩解二氧化錫嵌鋰時(shí)的體積膨脹，有效地改善其電化學(xué)性能。

為了證明SnO2@C中元素Sn、O、C的分布情況，在掃描電鏡下進(jìn)行了元素分析，結(jié)果如圖3所示。由圖3可以看出，元素Sn、O、C在材料中均勻分布。同時(shí)，材料表面均勻包覆的碳增加了復(fù)合材料的整體導(dǎo)電性。2.2 復(fù)合材料的電化學(xué)性能分析

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3604522