利用鉬酸銨為前驅體、葡萄糖為還原劑、醋酸輔助的水熱合成路線獲得Mo O₂納米晶。通過XRD、FESEM、FT-IR、N₂吸附-脫附等分析測試技術獲得Mo O₂的組成、結構和比表面積,利用水中Cr（VI）和甲基橙作為模擬污染物,評估Mo O₂的吸附及光催化性能。實驗結果表明:還原劑和酸性反應介質是Mo O₂形貌和尺寸的控制因素;具有高比表面積Mo O₂-（c）對水中Cr（VI）的吸附性能優(yōu)于甲基橙、遵循Langmuir單分子層等溫吸附,最大吸附容量為75 mg·g^-1;鎢燈光照可以有效促進Mo O₂對甲基橙和Cr（VI）的吸附-光催化活性,分析吸附-光催化反應機理。 

【文章來源】：中國陶瓷. 2020,56(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

所制MoO2的XRD譜圖

MoO2-(a)、MoO2-(b)和MoO2-(c)的FESEM圖，MoO2-(c)的TEM圖

MoO2的比表面積、孔徑、孔容是通過N2吸附-脫附等溫曲線獲得，圖4給出所制MoO2-(a)、MoO2-(b)、MoO2-(c)的N2吸附-脫附等溫線，可以看出：在相對壓力為0.3～1.0的范圍內，在葡萄糖的醋酸水溶液中所得MoO2-(c)的N2吸附-脫附等溫線呈現(xiàn)滯后環(huán)，表現(xiàn)為IV-H3型吸附-脫附等溫線，具有介孔結構[3],MoO2-(a)和MoO2-(b)不具有明顯的介孔結構。該實驗結果表明MoO2-(c)在形成的過程中發(fā)生了納米粒子的聚集。分別采用BET單點、多點吸附以及Langmuir吸附方法計算所制備的MoO2的比表面積，同時獲得各樣品的孔容孔徑分布，數(shù)據(jù)見表1。MoO2-(a)、MoO2-(b)、MoO2-(c)的BET單點吸附比表面積依次為3.37 m2·g-1、3.64 m2·g-1、66.03 m2·g-1,Langmuir比表面積依次4.58 m2·g-1、5.24 m2·g-1、86.34 m2·g-1。MoO2-(c)的BJH吸附孔徑、脫附孔徑和孔容分別為16.77 nm、10.75 nm,0.323 cm3·g-1。以葡萄糖和冰醋酸輔助合成的Mo O2-(c)具有最大的比表面積，也意味著具有良好的吸附-光催化性能。圖4 MoO2-(a)、MoO2-(b)和MoO2-(c)的N2吸附-脫附等溫線

【參考文獻】：
期刊論文
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