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三乙酸甘油酯對(duì)PLA/PBAT共混體系性能影響

發(fā)布時(shí)間:2022-01-18 21:24
  利用轉(zhuǎn)矩流變儀將聚乳酸(PLA)、聚己二酸對(duì)苯二甲酸丁二酯(PBAT)和三乙酸甘油酯(GTA)熔融共混,利用差示掃描量熱儀(DSC)、動(dòng)態(tài)熱機(jī)械分析儀(DMA)、萬能材料試驗(yàn)機(jī)、沖擊試驗(yàn)機(jī)、掃描電子顯微鏡(SEM)對(duì)共混物的熱力學(xué)性能、力學(xué)性能以及微觀形態(tài)結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)試和表征。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),加入GTA后共混物的兩相玻璃化轉(zhuǎn)變溫度呈相互靠近趨勢(shì),冷結(jié)晶溫度和熔融溫度都降低。當(dāng)GTA加入量為3份時(shí),共混物中分散相粒徑減小,PLA/PBAT/GTA(80/20/3)組分的斷裂伸長(zhǎng)率得到明顯提升,增加了2.6倍,由未加入GTA時(shí)的17.7%增長(zhǎng)到64.1%。 

【文章來源】:生物工程學(xué)報(bào). 2016,32(06)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】:9 頁(yè)

【部分圖文】:

三乙酸甘油酯對(duì)PLA/PBAT共混體系性能影響


不同組分GTA的PLA/PBAT共混物的DSC

共混物,結(jié)晶度,熔融雙峰


此外,由圖1還可以看到,不同組分的共混物都出現(xiàn)了熔融雙峰,原因可能是在從冷結(jié)晶溫度升至熔融溫度的過程中,不穩(wěn)定的晶型熔融后又重新結(jié)晶所造成的[12];隨著GTA含量的增加,共混物的2個(gè)熔融峰也向低溫方向移動(dòng),PLA/PBAT/GTA(80/20/0)的Tm1為150.0℃,Tm2為155.6℃;PLA/PBAT/GTA(80/20/5)的Tm1為145.8℃,Tm2為154.1℃。且隨著GTA含量上升,熔融雙峰中的第一個(gè)峰面積減小,第二個(gè)在增大,這可能是由于生成了更多的穩(wěn)定晶型所造成的。由公式(1)計(jì)算得到PLA在不同共混組分內(nèi)的結(jié)晶度,如圖2所示。未添加GTA的PLA/PBAT共混物中PLA結(jié)晶度Xc為7.6%。隨著GTA添加量增加,共混物中PLA的Xc逐漸減小趨勢(shì),在GTA添加量3份時(shí)達(dá)到最小值0.8%。原因可能是,由于GTA的加入,增加了PLA和PBAT兩相間的相容性,使得PLA與PBAT在結(jié)晶時(shí)相互影響。圖2不同組分GTA的PLA/PBAT共混物的結(jié)晶度Fig.2ThedegreeofcrystallinityofPLA/PBATblendwithdifferentGTAcontents.

溫度曲線,共混物,高溫區(qū)


楊楠等/三乙酸甘油酯對(duì)PLA/PBAT共混體系性能影響:010-64807509:cjb@im.ac.cn8432.2DMA結(jié)果分析圖3所示為不同GTA添加量的PLA/PBAT共混物的Tanδ-溫度曲線,圖3A為低溫區(qū)段(60℃至20℃),圖3B為高溫區(qū)段(20℃至120℃)。損耗因子(Tanδ)峰的升高則表示了在該溫度條件下相應(yīng)分子運(yùn)動(dòng)單元的活動(dòng)性增加,可以表征材料的玻璃化溫度的相對(duì)大校由圖3A可以看出,低溫條件時(shí),PBAT相的分子鏈鏈段開始運(yùn)動(dòng),Tanδ峰升高,出現(xiàn)一個(gè)Tg,記作Tg1;由圖3B可以看出,溫度升高后,PLA相的分子鏈鏈段開始運(yùn)動(dòng),Tanδ峰又一次升高,在高溫區(qū)段出現(xiàn)另一個(gè)Tg,記作Tg2。結(jié)合低溫區(qū)段和高溫區(qū)段,隨著GTA添加量增加,共混物中PBAT相的Tg1和PLA的Tg2相互靠攏,表明PLA與PBAT部分相容。對(duì)圖3中數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,得到Tg1和Tg2,兩值間差值記作ΔTg,具體數(shù)據(jù)見表2。圖3不同組分GTA的PLA/PBAT共混物的Tanδ-溫度曲線Fig.3Tanδ-temperaturecurvesofPLA/PBATblendscontainingGTA.(A)Lowtemperaturestage(60℃20℃).(B)Hightemperaturestage(20℃120℃).表2不同組分GTA的PLA/PBAT共混物的DMA數(shù)據(jù)Table2DMAdataofPLA/PBATblendswithdifferentGTAcontentsPLA/PBAT/GTAsampleTg1(℃)Tg2(℃)ΔTg(℃)80/20/021.073.494.480/20/121.171.592.680/20/220.470.891.280/20/316.765.382.080/20/416.564.881.380/20/516.263.579.7從表2可以看出,隨著GTA含量的增加,PBAT相的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg1)與PLA相的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg2)有明顯靠近趨勢(shì),ΔTg逐漸減校純PLA/PBAT組分的ΔTg為94.4℃,GTA加入后,ΔTg減小,PLA/PBAT/GTA(80/20/5)組分的ΔTg降低最為明顯,降低到79.7?

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]聚乳酸與聚對(duì)苯二甲酸/己二酸/丁二酯共混物增容體系的制備及表征[J]. 王壘,靳玉娟,孟慶陽,翁云宣.  高分子材料科學(xué)與工程. 2014(01)
[2]聚乳酸合成、生產(chǎn)、加工及應(yīng)用研究綜述[J]. 翁云宣.  塑料工業(yè). 2007(S1)



本文編號(hào):3595616

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