采用ESEM、DSC和TGA分別表征改性癸酸微膠囊的顆粒特性、熱力學(xué)性能,采用ESEM、顯微硬度計(jì)表征摻微膠囊水泥凈漿的微觀形貌、顯微硬度.結(jié)果表明:采用原位聚合法成功制備的三聚氰胺改性癸酸微膠囊能夠有效解決微膠囊的團(tuán)聚現(xiàn)象,改性微膠囊核殼結(jié)構(gòu)、儲(chǔ)熱性能基本沒(méi)有變化,但耐熱性能有所提高.三聚氰胺摻量為5%時(shí),改性微膠囊微膠囊分散性能相對(duì)良好,表面略微粗糙,平均粒徑約為140μm;微膠囊相變焓值在90J/g左右,在150℃具有良好的熱穩(wěn)定性.微膠囊在水泥凈漿中分散均勻,微膠囊與水泥凈漿界面過(guò)渡區(qū)厚度大約為15μm,具有較好的整體穩(wěn)定性. 

【文章來(lái)源】：應(yīng)用基礎(chǔ)與工程科學(xué)學(xué)報(bào). 2020,28(01)北大核心EICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【部分圖文】：

三聚氰胺不同摻量時(shí)的微膠囊形態(tài)

圖2為激光粒度分析儀對(duì)制備的改性相變微膠囊進(jìn)行粒徑分析.由圖2(a)與(b)對(duì)比3種三聚氰胺摻量可以看出,5%摻量微膠囊粒徑較小分布較為均勻,3%摻量的微膠囊粒徑較大而且分布不均勻,7%摻量微膠囊的整體累計(jì)曲線(xiàn)和5%摻量類(lèi)似,不過(guò)粒徑分布峰值較高,粒徑在140μm附近的微膠囊較多,因此推測(cè)三種摻量5%是一個(gè)比較穩(wěn)定的摻量.結(jié)合從微膠囊的粒徑大小及其分布、顆粒表面形貌及其分散性來(lái)看,三聚氰胺的適宜摻量為5%.

圖3(a)、(b)分別為摻了不同三聚氰胺改性相變微膠囊DSC和TGA曲線(xiàn).從圖3(a)可以看出,改性的癸酸微膠囊和未改性微膠囊的吸熱曲線(xiàn)基本重合,吸熱焓值在90J/g左右,但是在放熱過(guò)程中,不同三聚氰胺摻量的微膠囊出現(xiàn)了較大的差異.降溫時(shí)的放熱峰相比于未改性微膠囊的單一放熱峰出現(xiàn)了兩個(gè)大小不一的放熱峰,是明顯的過(guò)冷現(xiàn)象.推測(cè)是三聚氰胺的添加以及微膠囊粒徑的增加引起的,首先由于微膠囊粒徑增加,芯材的表面率先凝固影響了內(nèi)部芯材熱量散失,待溫度進(jìn)一步降低時(shí),才會(huì)又出現(xiàn)小放熱峰;其次隨著三聚氰胺的增加0%—3%—5%—7%,微膠囊囊壁厚度進(jìn)一步增加,傳熱速度下降,過(guò)冷現(xiàn)象更嚴(yán)重.

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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