以甲苯二異氰酸酯（TDI）為耦合劑、己二醇為鍵合分子,制備了三維凹凸棒石,采用水熱法制備了三維凹凸棒石-氧化石墨烯復(fù)合材料,分析了復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)和形貌,研究了三維凹凸棒石-氧化石墨烯吸附環(huán)丙沙星的熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)特性。結(jié)果表明:制備的復(fù)合材料對(duì)環(huán)丙沙星的吸附過程符合Langmuir等溫吸附方程,吸附焓變和熵變分別為-0.16 kJ/mol和0.15 J/（mol·K）,表現(xiàn)為自發(fā)的物理吸附,遵循準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程。研究結(jié)果為凹凸棒石及其他礦物基三維載體的制備提供了新辦法。 

【文章來源】：非金屬礦. 2020,43(02)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

ATP、TATP、GO、TATP-GO的紅外譜圖

ATP、TATP和TATP-GO的XRD圖譜,見圖2。從圖2可看出,在ATP的XRD譜中,8.4°、21.5°、35.2°和42.6°處的衍射峰歸屬于凹凸棒石,其中8.4°處的衍射峰為凹凸棒石(110)晶面的特征衍射峰,26.8°處衍射峰證明凹凸棒石中含有石英。在TATP的XRD譜中依然出現(xiàn)了ATP的特征衍射峰,說明共價(jià)鍵合并未改變ATP的晶體結(jié)構(gòu)。在TATP-GO的XRD圖譜中,8.4°處ATP的特征衍射峰強(qiáng)度降低,且在18°～30°出現(xiàn)了強(qiáng)而寬的彌散峰,說明GO與TATP復(fù)合使得ATP和GO的無序程度增大。ATP、TATP、GO和TATP-GO的SEM圖片,見圖3。GO、TATP和TATP-GO的TEM形貌,見圖4。從圖3可看出,ATP有典型棒狀結(jié)構(gòu),GO有層狀結(jié)構(gòu),TATP有凹凸棒棒晶。從圖4a可看出,GO有層狀褶皺,圖4b中ATP棒晶交織在一起形成了小范圍內(nèi)團(tuán)聚的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。從圖4c可看出,TATP分散在GO表面,而且TATP-GO中GO的褶皺有所減少,這說明GO的引入對(duì)TATP起到了分散作用,而附在GO表面TATP的剛性骨架阻止了GO的團(tuán)聚,二者的協(xié)同作用有利于提高TATP-GO的吸附性能。

GO(a)、TATP(b)和TATP-GO(c)的TEM圖片

【參考文獻(xiàn)】：
博士論文
[1]蘆竹活性炭的制備、表征及吸附性能研究[D]. 孫媛媛.山東大學(xué) 2014



本文編號(hào)：3569474