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液晶化合物戊基偶氮苯甲醛光反應動力學及其與金屬離子作用

發(fā)布時間:2022-01-02 17:40
  分別以甲醇、四氫呋喃為溶劑,利用紫外光譜,研究了液晶化合物4-[4-(4-戊基苯酰氧)苯偶氮]苯甲醛光異構化正反應(紫外光照)、逆反應(日光照射)的動力學過程,以及該偶氮化合物樣品與常見金屬離子(不同濃度)之間的相互作用;利用循環(huán)伏安法(CV)對化合物在紫外光照(正反應)、日光照射(逆反應)不同時間時的電化學性質(zhì)變化進行了研究。結果表明,該化合物在365 nm紫外光照/日光照射下,可進行反順異構化及其逆過程,其正逆反應均為二級速率過程。光穩(wěn)態(tài)順式結構在四氫呋喃(THF))溶液中,質(zhì)量分數(shù)為15.0%,轉化率為16.2%;在甲醇溶液中,質(zhì)量分數(shù)為9.0%,轉化率為8.7%,表明極性較強的甲醇溶液中,順反異構化過程較難進行。不同金屬離子對該偶氮樣品光異構化過程有影響,其中影響最顯著的為氯化銅。循環(huán)伏安法研究表明,該化合物在不同溶劑體系中發(fā)生氧化或還原反應的程度和強度均有較大差異。 

【文章來源】:化學世界. 2020,61(04)CSCD

【文章頁數(shù)】:7 頁

【部分圖文】:

液晶化合物戊基偶氮苯甲醛光反應動力學及其與金屬離子作用


偶氮樣品順反異構化過程紫外譜圖

曲線,異構,偶氮,樣品


樣品順反異構化二級反應曲線

過程圖,異構,溶劑,樣品


式(3)中,A0為反式異構體在最大吸收波長處初始吸光度;At為t時刻最大吸光度;C為轉化率,偶氮化合物順反異構化過程可逆程度(圖3)。從圖3可知,樣品在THF溶液中轉化率較高,為16.2%,而在甲醇溶液中轉化率較低,為8.7%,表明溶劑對樣品轉化率有影響。2 結果與討論

【參考文獻】:
期刊論文
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碩士論文
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本文編號:3564603

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