分別以甲醇、四氫呋喃為溶劑,利用紫外光譜,研究了液晶化合物4-[4-（4-戊基苯酰氧）苯偶氮]苯甲醛光異構(gòu)化正反應(yīng)（紫外光照）、逆反應(yīng)（日光照射）的動力學(xué)過程,以及該偶氮化合物樣品與常見金屬離子（不同濃度）之間的相互作用;利用循環(huán)伏安法（CV）對化合物在紫外光照（正反應(yīng)）、日光照射（逆反應(yīng)）不同時間時的電化學(xué)性質(zhì)變化進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,該化合物在365 nm紫外光照/日光照射下,可進(jìn)行反順異構(gòu)化及其逆過程,其正逆反應(yīng)均為二級速率過程。光穩(wěn)態(tài)順式結(jié)構(gòu)在四氫呋喃（THF）)溶液中,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15.0%,轉(zhuǎn)化率為16.2%;在甲醇溶液中,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.0%,轉(zhuǎn)化率為8.7%,表明極性較強(qiáng)的甲醇溶液中,順反異構(gòu)化過程較難進(jìn)行。不同金屬離子對該偶氮樣品光異構(gòu)化過程有影響,其中影響最顯著的為氯化銅。循環(huán)伏安法研究表明,該化合物在不同溶劑體系中發(fā)生氧化或還原反應(yīng)的程度和強(qiáng)度均有較大差異。 

【文章來源】：化學(xué)世界. 2020,61(04)CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

偶氮樣品順反異構(gòu)化過程紫外譜圖

樣品順反異構(gòu)化二級反應(yīng)曲線

式(3)中,A0為反式異構(gòu)體在最大吸收波長處初始吸光度;At為t時刻最大吸光度;C為轉(zhuǎn)化率,偶氮化合物順反異構(gòu)化過程可逆程度(圖3)。從圖3可知,樣品在THF溶液中轉(zhuǎn)化率較高,為16.2%,而在甲醇溶液中轉(zhuǎn)化率較低,為8.7%,表明溶劑對樣品轉(zhuǎn)化率有影響。2 結(jié)果與討論

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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本文編號：3564603