CNTs/AZ91D鎂基納米復(fù)合材料的熱處理及其力學(xué)性能
發(fā)布時間:2021-12-31 16:14
采用高能超聲分散技術(shù)和金屬型重力鑄造工藝制備了CNTs/AZ91D鎂基納米復(fù)合材料,并對復(fù)合材料進(jìn)行了固溶T4熱處理和固溶時效T6熱處理。T4態(tài)1.0CNTs/AZ91D復(fù)合材料的抗拉強(qiáng)度、伸長率分別為285 MPa、17.3%,與鑄態(tài)復(fù)合材料的抗拉強(qiáng)度(196MPa)和伸長率(4.1%)相比,分別提高了45%、322%。T6態(tài)的抗拉強(qiáng)度進(jìn)一步提高到296MPa,特別是屈服強(qiáng)度顯著提高到155MPa,伸長率有所降低,但仍有5.5%。利用OM、SEM、TEM觀察1.0CNTs/AZ91D復(fù)合材料的顯微組織。結(jié)果表明,碳納米管具有細(xì)化晶粒、促進(jìn)滑移和孿生、載荷轉(zhuǎn)移等作用,從而能夠明顯提高CNTs/AZ91D復(fù)合材料的綜合力學(xué)性能。
【文章來源】:特種鑄造及有色合金. 2020,40(02)北大核心
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
鎂基復(fù)合材料拉伸試樣
圖2 1.0CNTs/AZ91D復(fù)合材料經(jīng)不同熱處理后室溫應(yīng)力-應(yīng)變曲線圖4 不同CNTs含量的CNTs/AZ91D復(fù)合材料在T6處理后的室溫應(yīng)力-應(yīng)變曲線
圖2為1.0CNTs/AZ91D復(fù)合材料分別在鑄態(tài)(F)、T4態(tài)、T6態(tài)下的室溫應(yīng)力-應(yīng)變曲線。可以看到,鑄態(tài)的1.0CNTs/AZ91D復(fù)合材料的屈服強(qiáng)度、抗拉強(qiáng)度和伸長率分別為114 MPa、196 MPa和4.1%。經(jīng)過T4處理后,1.0CNTs/AZ91D復(fù)合材料的抗拉強(qiáng)度和伸長率大幅提高,達(dá)到285MPa、17.3%,分別比鑄態(tài)提高了45%、322%,但屈服強(qiáng)度降低到95 MPa。經(jīng)T6處理后,抗拉強(qiáng)度繼續(xù)提高到296 MPa,屈服強(qiáng)度又提高到155MPa,但伸長率降低到5.5%,表現(xiàn)出明顯的時效硬化特征。圖3、圖4分別是CNTs含量為0、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%的CNTs/AZ91D復(fù)合材料經(jīng)過T4和T6處理后的室溫應(yīng)力-應(yīng)變曲線,每種成分測試3根拉伸試樣。將圖3和圖4的力學(xué)性能取平均值,得到力學(xué)性能柱狀圖,見圖5。從圖3~圖5可以看出,不論是經(jīng)過T4處理還是T6處理,CNTs/AZ91D復(fù)合材料的力學(xué)性能均隨CNTs含量的增加而提高,當(dāng)CNTs含量為1.0%時,復(fù)合材料的抗拉強(qiáng)度和塑性達(dá)到最大值。與鑄態(tài)相比[16],T4處理使CNTs/AZ91D復(fù)合材料的抗拉強(qiáng)度和伸長率大幅度提高,屈服強(qiáng)度下降;而T6處理使抗拉強(qiáng)度進(jìn)一步提高,而且使屈服強(qiáng)度大幅提高,但伸長率相對于T4態(tài)有所下降。圖3 不同CNTs含量的CNTs/AZ91D復(fù)合材料試樣在T4處理后的室溫應(yīng)力-應(yīng)變曲線
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]熱處理對MWCNTs/AZ80鎂基復(fù)合材料組織和力學(xué)性能的影響[J]. 劉奮成,賀立華,柯黎明,簡曉光,劉強(qiáng). 稀有金屬材料與工程. 2015(04)
[2]CNTs/AZ91D納米復(fù)合材料的制備與力學(xué)性能[J]. 張從陽,李文珍,靳宇,薛衛(wèi)東,高維明. 特種鑄造及有色合金. 2013(10)
[3]AZ31、AZ91鎂合金薄板熱拉伸成形規(guī)律的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 張華,陳豐,夏顯明. 熱加工工藝. 2013(05)
[4]納米SiC顆粒增強(qiáng)AZ91D復(fù)合材料的制備及性能[J]. 劉世英,李文珍,賈秀穎,高飛鵬,張瓊元. 稀有金屬材料與工程. 2010(01)
[5]鎂基復(fù)合材料研究現(xiàn)狀與展望[J]. 李榮華,黃繼華,殷聲. 材料導(dǎo)報. 2002(08)
[6]鑄造SiCp/Mg(AZ81)復(fù)合材料界面[J]. 蔡葉,黃伯云,蘇華欽. 中國有色金屬學(xué)報. 1997(03)
本文編號:3560570
【文章來源】:特種鑄造及有色合金. 2020,40(02)北大核心
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
鎂基復(fù)合材料拉伸試樣
圖2 1.0CNTs/AZ91D復(fù)合材料經(jīng)不同熱處理后室溫應(yīng)力-應(yīng)變曲線圖4 不同CNTs含量的CNTs/AZ91D復(fù)合材料在T6處理后的室溫應(yīng)力-應(yīng)變曲線
圖2為1.0CNTs/AZ91D復(fù)合材料分別在鑄態(tài)(F)、T4態(tài)、T6態(tài)下的室溫應(yīng)力-應(yīng)變曲線。可以看到,鑄態(tài)的1.0CNTs/AZ91D復(fù)合材料的屈服強(qiáng)度、抗拉強(qiáng)度和伸長率分別為114 MPa、196 MPa和4.1%。經(jīng)過T4處理后,1.0CNTs/AZ91D復(fù)合材料的抗拉強(qiáng)度和伸長率大幅提高,達(dá)到285MPa、17.3%,分別比鑄態(tài)提高了45%、322%,但屈服強(qiáng)度降低到95 MPa。經(jīng)T6處理后,抗拉強(qiáng)度繼續(xù)提高到296 MPa,屈服強(qiáng)度又提高到155MPa,但伸長率降低到5.5%,表現(xiàn)出明顯的時效硬化特征。圖3、圖4分別是CNTs含量為0、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%的CNTs/AZ91D復(fù)合材料經(jīng)過T4和T6處理后的室溫應(yīng)力-應(yīng)變曲線,每種成分測試3根拉伸試樣。將圖3和圖4的力學(xué)性能取平均值,得到力學(xué)性能柱狀圖,見圖5。從圖3~圖5可以看出,不論是經(jīng)過T4處理還是T6處理,CNTs/AZ91D復(fù)合材料的力學(xué)性能均隨CNTs含量的增加而提高,當(dāng)CNTs含量為1.0%時,復(fù)合材料的抗拉強(qiáng)度和塑性達(dá)到最大值。與鑄態(tài)相比[16],T4處理使CNTs/AZ91D復(fù)合材料的抗拉強(qiáng)度和伸長率大幅度提高,屈服強(qiáng)度下降;而T6處理使抗拉強(qiáng)度進(jìn)一步提高,而且使屈服強(qiáng)度大幅提高,但伸長率相對于T4態(tài)有所下降。圖3 不同CNTs含量的CNTs/AZ91D復(fù)合材料試樣在T4處理后的室溫應(yīng)力-應(yīng)變曲線
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]熱處理對MWCNTs/AZ80鎂基復(fù)合材料組織和力學(xué)性能的影響[J]. 劉奮成,賀立華,柯黎明,簡曉光,劉強(qiáng). 稀有金屬材料與工程. 2015(04)
[2]CNTs/AZ91D納米復(fù)合材料的制備與力學(xué)性能[J]. 張從陽,李文珍,靳宇,薛衛(wèi)東,高維明. 特種鑄造及有色合金. 2013(10)
[3]AZ31、AZ91鎂合金薄板熱拉伸成形規(guī)律的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 張華,陳豐,夏顯明. 熱加工工藝. 2013(05)
[4]納米SiC顆粒增強(qiáng)AZ91D復(fù)合材料的制備及性能[J]. 劉世英,李文珍,賈秀穎,高飛鵬,張瓊元. 稀有金屬材料與工程. 2010(01)
[5]鎂基復(fù)合材料研究現(xiàn)狀與展望[J]. 李榮華,黃繼華,殷聲. 材料導(dǎo)報. 2002(08)
[6]鑄造SiCp/Mg(AZ81)復(fù)合材料界面[J]. 蔡葉,黃伯云,蘇華欽. 中國有色金屬學(xué)報. 1997(03)
本文編號:3560570
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