本文以增強材料的電催化活性、降低反應(yīng)過程中的過電位為導(dǎo)向,利用水滑石（LDHs）層板中金屬離子組分可調(diào)以及原子級分散等優(yōu)勢,以LDHs為前驅(qū)體,通過液相還原/氧化的方法得到多組分高分散的納米復(fù)合材料。采用LDHs為前驅(qū)體制備的組分均勻分布在過渡金屬復(fù)合材料中,各組分在復(fù)合材料中均勻分散,不僅提供了更多的催化活性位點提升材料的催化能力,而且有利于電子的快速轉(zhuǎn)移進而增強材料的催化活性。此外,復(fù)合材料中各組分相互均勻的“錨定”,避免了在催化過程中因遷移而造成團聚,提升材料的穩(wěn)定性,為構(gòu)筑高性能析氧（OER）電催化劑奠定堅實的基礎(chǔ)。主要內(nèi)容如下:（1）組分均勻分散的Ni/Fe304復(fù)合材料的制備及OER性能:首先通過水熱法制備NiFe-LDH,以次磷酸鈉為還原劑合成出高分散的Ni/Fe3O4復(fù)合材料,并對其形成機理進行探究。在Ni/Fe304復(fù)合材料中,Ni和Fe304均勻分散,增強了 Ni和Fe304的相互作用,這樣不僅改善了 Ni/Fe304復(fù)合材料的導(dǎo)電性,而且還加快了其傳質(zhì)能力,使得Ni/Fe304復(fù)合材料表現(xiàn)出優(yōu)越的OER性能,其電流密度達到20mAcm-2時,僅需過電位為275 m... 

【文章來源】：北京化工大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：90 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１在酸性和堿性環(huán)境下的ＯＥＲ機理

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圖１－３⑷雙鈣鈦礦Ｂａ２ＭＩｒ０６的晶相結(jié)構(gòu)，（ｃ）鈣鈦礦電催化劑的催化活性和中心原子３ｄ軌道??的ｅ電子數(shù)之間的關(guān)系


本文編號：3551399