雙酚A型腈基樹脂及其復(fù)合材料具有優(yōu)異的力學(xué)、熱學(xué)、耐溫等物理化學(xué)性能,在航空航天、電子材料、汽車工業(yè)、膠黏劑等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。然而,其剛性分子結(jié)構(gòu)同時導(dǎo)致樹脂溶解困難,熔點高,加工固化溫度高,固化時間長等缺點,限制了其實際應(yīng)用。因此,針對雙酚A型腈基樹脂的改性及其復(fù)合材料的制備,如何設(shè)計改性樹脂體系的分子結(jié)構(gòu)從而平衡樹脂的加工性能及復(fù)合材料的最終性能是一個難點。本研究設(shè)想通過分子結(jié)構(gòu)設(shè)計,集成氨基化合物改性腈基樹脂體系的突出固化性能以及羥基化合物改性腈基樹脂體系的良好加工性能。本論文選定氨基化合物4,4-二氨基二苯砜（DDS）來催化雙酚A型腈基樹脂單體（BAPH）形成剛性樹脂預(yù)聚體（PNP）,再分別采用不同羥基化合物與PNP進(jìn)行共聚擴鏈反應(yīng),通過DSC、反應(yīng)動力學(xué)、FTIR、UV-vis、SEM、DAR、ST、MT、SEM、TGA等手段研究不同羥基化合物對共聚樹脂的固化行為、反應(yīng)機理、產(chǎn)物結(jié)構(gòu)、加工性能及復(fù)合材料最終性能的影響,建立共聚樹脂結(jié)構(gòu)與性能之間的關(guān)系,總結(jié)共聚樹脂之間的共性和區(qū)別,并采用碳纖和多元多尺寸等手段對所得共聚樹脂進(jìn)行增強改性,全面評價共聚樹脂復(fù)合材料的常溫、... 

【文章來源】：電子科技大學(xué)四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：142 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

PNP/BPA共聚樹脂的DSC曲線

PNP/BPA 共聚樹脂的固化峰向高溫移動，說明升溫速率對 PNP/BPA 共聚樹脂固化反應(yīng)的影響較為顯著。圖2-2 不同升溫速率下PNP/BPA共聚樹脂的DSC曲線對圖 2-2 中測試曲線分別進(jìn)行積分，利用公式(2-3)，可確定共聚反應(yīng)轉(zhuǎn)化率與熱焓間的關(guān)系[139,140]。α=(△Htotal-△Hresidue)/△Htotal(2-3)公式(2-3)中，α 為反應(yīng)轉(zhuǎn)化率；△Htotal為共聚體系的反應(yīng)焓，可以通過 5 ℃/min的升溫速率掃描至 340 ℃得到。△Hresidue為樣品的二次 DSC 掃描曲線中檢測到的熱焓。圖2-3 不同升溫速率下PNP/BPA共聚樹脂的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系

不同升溫速率下PNP/BPA共聚樹脂的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Multiple-SO3H functioned ionic liquid as efficient curing agent for phthalonitrile-terminated poly（phthalazinone ether nitrile）[J]. Zhi-Huan Weng,Yu Qi,Li-Shuai Zong,Cheng Liu,Jin-Yan Wang,Xi-Gao Jian.  Chinese Chemical Letters. 2017(05)
[2]聚鄰苯二甲腈樹脂研究進(jìn)展[J]. 曾科,楊剛.  熱固性樹脂. 2012(01)
[3]艦船用新型耐高溫阻燃結(jié)構(gòu)材料——聚鄰苯二甲腈復(fù)合材料[J]. 鄭勁東.  材料導(dǎo)報. 2002(10)

博士論文
[1]含苯并噁嗪腈基樹脂的反應(yīng)行為及性能[D]. 徐明珍.電子科技大學(xué) 2016



本文編號：3549316