氧化鎂基于其表面本征缺陷結(jié)構(gòu)而具有光催化活性。本課題組利用溶液燃燒法以制備出具有表面氧空位的納米氧化鎂,但其光催化活性較低�；谶m量的表面氧空位不僅可以拓寬材料對(duì)光的吸收范圍以降低其禁帶寬度,還可以增加材料表面吸附態(tài)氧的數(shù)目及促進(jìn)表面羥基化進(jìn)而生產(chǎn)超氧陰離子和羥基自由基等活性氧物種。本論文分別采用表面改性和非金屬元素?fù)诫s的方式提高其表面氧空位濃度,以提高其光催化活性。表面改性分別以氨水和乙二醇為改性劑,對(duì)納米氧化鎂進(jìn)行表面改性以增加其表面氧空位濃度。高倍透射電鏡結(jié)果顯示經(jīng)改性后的納米氧化鎂主要暴露出{111}晶面。與{200}晶面相比,表面氧空位更容易在{111}晶面上形成。液相電子順磁共振光譜和氯化硝基四氮唑藍(lán)還原反應(yīng)及捕獲劑實(shí)驗(yàn)等結(jié)果顯示改性后的納米氧化鎂可產(chǎn)生更多的超氧陰離子活性氧物種。采用電負(fù)性較小的非金屬元素碳和硼對(duì)納米氧化鎂進(jìn)行摻雜。研究結(jié)果表明碳和硼元素的摻雜可抑制氧化鎂晶粒的生長(zhǎng),并縮小其禁帶寬度,使其對(duì)光的吸收帶邊發(fā)生紅移。與純納米氧化鎂相比,摻雜型氧化鎂表面氧空位的濃度得到增加,其主要的活性氧物種為超氧陰離子和羥基自由基。因此,在同等降解條件下,經(jīng)改性處理和摻雜型納... 

【文章來源】：河北科技大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

a-c依次為P1、A2和E2樣品的SEM譜圖

第 3 章 缺陷態(tài)納米氧化鎂的改性及其光催化活性研究體呈片狀結(jié)構(gòu)，并以多個(gè)氧化鎂薄片的形式組成花狀結(jié)構(gòu)。因此，經(jīng)醇改性后氧化鎂的團(tuán)聚現(xiàn)象得到明顯的改善，納米氧化鎂薄片之間的。由此推測(cè)氨水和乙二醇改性處理后氧化鎂團(tuán)聚現(xiàn)象減小，并使氧化增大，推測(cè)納米氧化鎂的比表面積將會(huì)增大。

河北科技大學(xué)碩士學(xué)位論文DF 卡（PDF#01-075-04）的衍射峰位置基本一致，并沒有其它衍射峰出現(xiàn)，證的樣品均為純度較高的立方晶型氧化鎂[43]。隨著檸檬酸添加量的增加，S1 到品的 XRD 衍射峰強(qiáng)度逐漸減小。經(jīng)謝樂公式計(jì)算其粒徑依次為 34.8 nm、34.40.9 nm、9.7 nm 和 11.1 nm。.3.2 XPS 表征


本文編號(hào)：3542264