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MBG/TiO 2 納米棒薄膜的制備及生物學(xué)效能評價

發(fā)布時間:2021-12-09 19:56
  采用微納結(jié)構(gòu)表面改性技術(shù)是加快金屬植入體與宿主骨界面處組織生長(骨整合)的有效手段。TiO2納米棒薄膜在前期研究中顯示出優(yōu)良的細胞響應(yīng)性,但納米棒薄膜的結(jié)構(gòu)特征導(dǎo)致其無法實現(xiàn)對生物分子的高效承載/緩釋。本研究利用具有良好承載/緩釋能力的介孔生物玻璃(MBG),將MBG嵌入到薄膜中構(gòu)建出TiO2納米棒暴露高度可調(diào)的MBG/Ti02納米棒薄膜,以期薄膜兼具優(yōu)良的細胞響應(yīng)性和良好的生物分子承載/緩釋能力。本文的主要研究結(jié)果如下:分別采用水熱法和溶膠-凝膠法制備了MBG/TiO2納米棒薄膜。結(jié)果表明:中密度的TiO2納米棒薄膜可有效嵌入MBG,易構(gòu)建納米棒暴露高度可調(diào)的微納結(jié)構(gòu);在MBG組成中引入TiO2,可明顯提高嵌入MBG在磷酸鹽緩沖液中的穩(wěn)定性,并具有良好的介孔結(jié)構(gòu)特征;改變MBG前驅(qū)體溶膠濃度,能有效控制MBG在Ti02納米棒薄膜中的嵌入程度,實現(xiàn)納米棒暴露高度在10 nm~300nm范圍內(nèi)可調(diào)。對MBG/TiO2納米棒薄膜的承載和釋放行為進行測定和動力學(xué)分析。結(jié)果表明:嵌入MBG可明顯抑制小分子—鹽酸萬古霉素的初期爆發(fā)釋放行為,1小時累積釋放量從71%降低到48%;有效提高大分子—人... 

【文章來源】:浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:83 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

MBG/TiO 2 納米棒薄膜的制備及生物學(xué)效能評價


圖1.4不同形貌的Ti02納來棒薄膜[5?’51]??

形貌,納米點,晶種,低倍


配制Ti02納水點晶種誘導(dǎo)層的旋涂前驅(qū)體溶膠,將一定量的該溶膠以7000rpm??高速旋涂40?s于上述清潔好的組基板上,經(jīng)過500?°C熱處理2h后即得到Ti02??納來點晶種誘導(dǎo)層,其形貌如圖3.1所示。??圖3.1Ti02納米點晶種誘導(dǎo)層SEM函:(a)高倍;(b)低倍??Fig.?3.1?SEM?images?of?TiO〗?nanodot?seed-induced?layer:?(a)?high?magnification;?(b)?low??magnification??以一定濃度的TBOT為鈥源,加入去離子水和濃鹽酸配制水熱溶液,將該水??25??

形貌,低倍,形貌,試樣


??將500?°C培燒后的試樣放在PBS溶液中浸泡24?h,其形貌如圖3.8所示,??與400?r下培燒的結(jié)果(圖3.6)相似,膜層也幾乎全部脫落,可見,熱處理溫??度升高100?°C?(從400。(:提升至500?°C)對嵌入MBG的穩(wěn)定性沒有明顯的改??Bra??圖3.8經(jīng)500?X:培燒的試樣在PBS中浸泡24h后的SEM形貌:(a)高倍;(b)低倍??Fig.?3.8?SEM?morphology?of?samples?with?500。C-calcination?after?immersing?in?PBS?for?24?h:?(a)??high?magnification;?(b)?low?magnification??3.2.2?MBG組成的影響??MBG的化學(xué)組成影響嵌入MBG的穩(wěn)定性,本研究期望通過改變MBG的化??學(xué)組成來增加嵌入MBG的穩(wěn)定性。由于嵌入MBG需要與Ti02納米棒結(jié)合,且??Ti02穩(wěn)定性較好,因此,我們以P123為模扳剖,用無水乙醇、TBOT和濃鹽酸??配制MT前驅(qū)體溶膠,再將MT前驅(qū)體溶胺與M80S15C-MBG前驅(qū)體溶膠以一??定比例混合,配制成含鈥的T-MBG前驅(qū)體溶膠。將一定量的T-MBG前驅(qū)體溶??膠以7000rprn旋涂于清洗好的長有Ti02納米棒薄膜的鏈基板上,恒溫恒濕下陳??化24h


本文編號:3531219

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