近年來,化石能源的過度開發(fā)和利用使得人類面臨著能源短缺和環(huán)境污染兩大嚴重的問題。尋找新的可再生、環(huán)境友好型的儲能技術(shù)迫在眉睫。鋰離子電池作為新一代的電化學(xué)儲能技術(shù),具有能量密度高、開路電壓高、質(zhì)量輕、自放電小、循環(huán)壽命長、無記憶效應(yīng)、無污染等優(yōu)點而被廣泛用作便攜式設(shè)備的能源。在各種鋰離子電池負極材料中,過渡金屬硫化物和硒化物,具有理論容量高和比相應(yīng)的氧化物的導(dǎo)電性好等優(yōu)點,被認為是一類很有前景的電極材料;然而,過渡金屬硫化物和硒化物也存在導(dǎo)電性偏低（相比于碳材料或合金材料等）和在充放電過程中循環(huán)穩(wěn)定性差和倍率性能低等缺點,使其在鋰離子電池負極材料中的應(yīng)用仍然受到一定的限制。目前有兩種常用的方法可以改善這些缺陷,一種是設(shè)計成各種納米結(jié)構(gòu),比如納米棒、納米線和納米片。另一種方法是在導(dǎo)電基底上合成電極材料,使活性材料與導(dǎo)電基底（集流體）之間的接觸比傳統(tǒng)方法更好且能提供更佳的界面電子轉(zhuǎn)移性。眾所周知,材料的形貌和結(jié)構(gòu)對其性能有較大的影響。因此,開發(fā)納米材料的合成方法,實現(xiàn)微觀結(jié)構(gòu)的調(diào)控制備,研究制備條件對過渡金屬硫化物和硒化物的微觀結(jié)構(gòu)和儲鋰性能的影響,進而改善其電化學(xué)性能,為其應(yīng)用于更廣泛領(lǐng)... 

【文章來源】：西南大學(xué)重慶市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 引言
    1.2 鋰離子電池概述
        1.2.1 鋰離子電池的工作原理
        1.2.2 鋰離子電池的特點
        1.2.3 鋰離子電池正極材料
        1.2.4 鋰離子電池負極材料
    1.3 金屬硫?qū)倩衔锏难芯窟M展
    1.4 本文立題依據(jù)和主要研究內(nèi)容
        1.4.1 立題依據(jù)
        1.4.2 主要研究內(nèi)容
第2章 實驗部分
    2.1 主要試劑
    2.2 主要儀器
    2.3 材料制備方法
    2.4 材料物理性質(zhì)表征
        2.4.1 X-射線粉末衍射儀
        2.4.2 場發(fā)射掃描電子顯微鏡
        2.4.3 透射電子顯微鏡
        2.4.4 X-射線光電能譜儀
    2.5 材料電化學(xué)性質(zhì)表征
        2.5.1 電極的制備
        2.5.2 模擬電池的裝配
        2.5.3 電化學(xué)性能測試
第3章 Ni_3S_2/Ni的形貌調(diào)控及其儲鋰動力學(xué)行為研究
    3.1 引言
    3.2 Ni_3S_2/Ni的制備
        3.2.1 泡沫鎳的預(yù)處理
        3.2.2 Ni_3S_2/Ni納米結(jié)構(gòu)的合成
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 Ni_3S_2/Ni的形貌
        3.3.2 Ni_3S_2/Ni的晶體結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成
        3.3.3 Ni_3S_2納米片陣列的CV行為
        3.3.4 Ni_3S_2/Ni的儲鋰性能
        3.3.5 Ni_3S_2/Ni的EIS行為
        3.3.6 Ni_3S_2納米片陣列電極的動力學(xué)性質(zhì)
    3.4 本章小結(jié)
第4章 Ni_xSe_y/Ni的形貌調(diào)控及其儲鋰行為研究
    4.1 引言
    4.2 Ni_xSe_y/Ni的制備
        4.2.1 泡沫鎳的預(yù)處理
        4.2.2 Ni_xSe_y/Ni的合成
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 溶劑對晶相和形貌的影響
        4.3.2 溫度對晶相和形貌的影響
        4.3.3 時間對形貌的影響
        4.3.4 多級NiSe微米管的電化學(xué)行為
        4.3.5 多級NiSe微米管的儲鋰性能
    4.4 本章小結(jié)
第5章 結(jié)論與展望
    5.1 結(jié)論
    5.2 展望
參考文獻
致謝
碩士期間科研情況


【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號：3531196