干細(xì)胞因?yàn)閾碛卸嘞蚍只妥晕腋碌哪芰?是受損組織修復(fù)的理想種子細(xì)胞。其中間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）被認(rèn)為是用于臨床治療的最有前途的種子細(xì)胞類型。傳統(tǒng)的調(diào)控MSCs向成骨細(xì)胞誘導(dǎo)分化的經(jīng)典誘導(dǎo)方法主要是化學(xué)誘導(dǎo)液誘導(dǎo)法。地塞米松（DEX）是一種疏水性的糖皮質(zhì)激素,研究表明DEX對成骨分化既有促進(jìn)作用也有抑制作用,主要依賴于劑量、作用時間、細(xì)胞類型和階段。目前的觀點(diǎn)是,DEX在10^-77 mol/L時具有最顯著的成骨作用,可促進(jìn)MSCs向成骨細(xì)胞分化,早期促進(jìn)基質(zhì)合成,后期促進(jìn)鈣化。由于DEX疏水性強(qiáng),如何在水溶液環(huán)境中維持恒定的濃度面臨技術(shù)上的挑戰(zhàn)。近年來隨著納米技術(shù)的發(fā)展,越來越多的納米材料應(yīng)用到藥物釋放領(lǐng)域。β-環(huán)糊精（β-CD）擁有特殊的圓筒狀疏水性的內(nèi)腔和親水性的外沿結(jié)構(gòu),其空腔對多種疏水性分子具有很好的包合性能。β-CD可以通過主客體作用的方式包載多種疏水性藥物,并且提高藥物的穩(wěn)定性、溶解性以及生物利用度等,所以近幾年來在納米自組裝、藥物及基因載體等領(lǐng)域受到了越來越多的關(guān)注。但檢索未發(fā)現(xiàn)有關(guān)使用β-CD搭載成骨分化藥物從而促進(jìn)干細(xì)胞成骨分化的文獻(xiàn)或?qū)＠麍蟮?.. 

【文章來源】：湖南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分化途徑示意圖（此圖來自www.bioon.com）

圖 1.2 (a) -CD、(b) β-CD 和(c) γ-CD 分子的立體結(jié)構(gòu)糊精在物控釋中的應(yīng)用及發(fā)展輸送系統(tǒng)是由 Hignchi 和 Zaffaroni 在 1960 年提出來的，而藥物天然或合成的聚合物作為藥物載體，使藥物按照預(yù)先設(shè)計(jì)的劑范圍內(nèi)以一定的速度在靶向部位緩慢的釋放，從而達(dá)到治療的釋放技術(shù)是對人類健康貢獻(xiàn)的最大研究領(lǐng)域之一，同時也是生展最迅速的領(lǐng)域之一。 CD 疏水空腔的疏水性和空間體積匹配效應(yīng)，所以通過非共價性，適當(dāng)形狀和大小的客體分子相互作用，從而可以形成具有合物。同時，CD 作為一種天然的藥物載體，也已廣泛應(yīng)用于，食品工業(yè)，制藥工業(yè)等領(lǐng)域[63-66]�，F(xiàn)代藥物研究的發(fā)展，各類藥物釋放載體受到越來越多的關(guān)注的天然環(huán)狀低聚糖，其含有 21 個羥基（包括 7 個伯羥基和 14 個藥物釋放的原理主要是：首先，它可以降低藥物擴(kuò)散速度，以增

基于環(huán)糊精的兩種藥物控釋體系骨組織工程的不斷發(fā)展，如何提高組織工程種子細(xì)胞程研究的一大熱點(diǎn)。而 β-CD 作為藥物載體的研究已經(jīng)典的成骨分化中鮮有報道。因此本研究選用環(huán)糊精分化的作用。Cydodextrin, CD）是一類寡糖大環(huán)化合物。圖 2.1 顯CD 的 D-吡喃葡萄糖單位都是未扭曲的椅式構(gòu)型。因而是圓錐形的中空三維環(huán)狀結(jié)構(gòu)。它的疏水內(nèi)腔可以異性納入各種疏水性不同、鏈長短不同的客體分子，物。它的親水性外延使它擁有良好的生物相容性。β-因此它可以在體內(nèi)實(shí)現(xiàn)包合物分子的控制釋放。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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