熔噴是一種已產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)超細纖維的技術(shù),熔噴非織造材料由于其蓬松多孔的結(jié)構(gòu)和極大的比表面積,已被廣泛應用于過濾吸附與分離、醫(yī)療衛(wèi)生等眾多領(lǐng)域。隨著環(huán)境友好型生物基和生物可降解熔噴材料的快速發(fā)展,聚乳酸（PLA）熔噴非織造材料同樣體現(xiàn)出巨大的前景。但由于PLA本身固有的力學脆性和低熱穩(wěn)定性,其非織造材料的性能和應用也受到了限制。為提高PLA的力學強度和韌性,并獲得增強增韌的PLA基環(huán)境友好型熔噴非織造超細纖維材料,從而拓寬其應用領(lǐng)域。本文以生物基尼龍11（PA11）和埃洛石天然納米管（HNTs）分別作為PLA的有機/無機增韌增強材料,通過設計反應型增容劑（苯乙烯-甲基丙烯酸縮水甘油酯共單體接枝PLA,PLA-g-（St-co-GMA））和納米填料表面改性方法（氨基化和環(huán)氧基化修飾）,采用反應性共混法獲得了相容性好、熱穩(wěn)定優(yōu)、可紡性佳的熔噴用復合PLA基復合材料,并進一步制備得到力學增強增韌,且具有高效低阻過濾性能的熔噴非織造材料。本文共分為4個研究體系,各體系主要研究結(jié)論如下:（1）PLA/PA11共混材料及其熔噴材料研究體系:在PLA/PA11共混母粒中,PA11與PLA基本不相容,PA... 

【文章來源】：浙江理工大學浙江省

【文章頁數(shù)】：167 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

熔噴纖維形成示意圖

成為全球 PLA 原料的引導者[46]。圖 1.3 不同使用功能的 PLA 產(chǎn)品分類圖1.3.3 PLA 基改性生物基復合材料由于 PLA 材料本身也存在部分缺點，如使用溫度比較低（一般低于其 Tg 55-60 ℃），常溫下是一種硬而脆的材料，韌性和延展性差、結(jié)晶速度慢等。因此針對 PLA 這方面的缺點，許多研究工作由此展開。PLA的改性主要有物理共混法和化學接枝、嵌段共聚法[44, 47,48]。物理共混法相對經(jīng)濟、易操作，且生產(chǎn)效率高，可通過將具有不同特性的組分與 PLA 基體共混來實現(xiàn) PLA 材料的增塑[49]、增韌[50]或增強改性[51]，其中全生物基體系受到了更多研究者的關(guān)注。PLA 與其它生物基脂肪族聚酯獲得的全生物基共混材料，PLA 二元共混材料體系包括與 PCL[52-53]、聚乙烯醇（PEG）[54]、PHBV[55-56]、PBAT[57]、聚丁二酸丁二醇（PBS）[58]、聚碳酸酯（PPC）[59]和無機粒子[60-62]等；PLA 多元共混材料體系包括 PLA 與上述生物基脂肪族聚酯或無機填料（一般三種）共混得的多元 PLA 生物基聚合物合金[63]或 PLA 生物基有機-無機共混材料[64-66]，以達到各種材料之間性能的平衡。1.3.4 PLA 基纖維和紡粘非織造材料PLA 紡絲成形后形成的纖維或纖維網(wǎng)是其產(chǎn)品拓展的重要領(lǐng)域

圖 1.5 HNTs 的結(jié)構(gòu)和形貌[103,104,114,115]/HNTs 復合材料熱塑性聚合物材料共混能夠顯著提高復合材料的力學性能、熱性塑性聚合物材料主要包 PA/HNTs 復合材料（包括 PA6/HNTs[116,1172[120]等）、PP/HNTs 復合材料[121-123]、PLA/HNTs 復合材料等。的表面處理和 HNTs/聚合物復合材料的界面增容合物的填料，納米無機填料對于聚合物基體性能的改善程度主要與聚合物基體間的界面作用力[124]。納米填料的均勻分散增大了填，二者間的相互作用和材料本身的整體均一性均可提高；界面作身特性在聚合物基體材料中的充分發(fā)揮。在納米填料均勻分散以較強作用力的情況下，復合材料受到載荷時應力和吸收外界熱量外界響應傳遞到增強材料上，從而提高復合材料的強度、模量和方面，因 HNTs 具有合適分散的長徑比，較低的表面羥基密度和

【參考文獻】：
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碩士論文
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本文編號：3504248