Sb 2 S 3 /TiO 2 納米管異質(zhì)結(jié)陣列的制備和光電性能
發(fā)布時間:2021-11-12 23:48
結(jié)合水熱法和陽極氧化法合成了Sb2S3/TiO2納米管異質(zhì)結(jié)陣列,采用場發(fā)射掃描電子顯微鏡、X射線衍射譜表征了異質(zhì)結(jié)陣列的形貌和晶體結(jié)構(gòu)。暗態(tài)下的電流-電壓曲線表明Sb2S3/TiO2納米管異質(zhì)結(jié)陣列具有整流效應(yīng)。相比于純的TiO2納米管陣列,Sb2S3/TiO2納米管異質(zhì)結(jié)陣列的光電性能有了顯著的提升:在AM 1.5標(biāo)準(zhǔn)光強(qiáng)作用下,光電轉(zhuǎn)換效率從0.07%增長到0.40%,表面光電壓響應(yīng)范圍從紫外光區(qū)拓寬至可見光區(qū)。結(jié)合表面光電壓譜和相位譜,分析了Sb2S3/TiO2納米管異質(zhì)結(jié)陣列中光生載流子的分離和傳輸性能。
【文章來源】:半導(dǎo)體光電. 2016,37(01)北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
圖1TiO2NTA(a)和Sb2S3/TiO2NTA(b)的XRD圖譜
b2S3納米顆粒不僅均勻地分散在TiO2NTA的表面,而且鑲嵌在管與管之間,說明Sb2S3納米顆粒成功地修飾了TiO2納米管的內(nèi)表面和外表面。這種結(jié)構(gòu)可以使TiO2NTA負(fù)載更多的Sb2S3納米顆粒,增加光的吸收,同時增加TiO2NTA和Sb2S3納米顆粒的接觸,為載流子的傳輸提供更多的通道。從Sb2S3/TiO2NTA的截面圖觀察到TiO2NTA的管狀結(jié)構(gòu)在水熱反應(yīng)的過程中保存完好。圖2TiO2NTA和Sb2S3/TiO2NTA的表面和截面FESEM2.3Sb2S3/TiO2納米管異質(zhì)結(jié)陣列的光電性能純的TiO2NTA、Sb2S3納米顆粒和Sb2S3/TiO2NTA在暗態(tài)下的電流-電壓關(guān)系曲線如圖3(a)所示。單獨(dú)的Sb2S3納米顆粒以及TiO2NTA的I-V曲線均為直線(見圖3(a)插圖),說明Al電極和Sb2S3納米顆粒和TiO2NTA分別形成了良好的歐姆接觸,在純的TiO2NTA和Sb2S3納米顆粒中沒有整流效應(yīng)[7]。當(dāng)兩者復(fù)合之后,Sb2S3/TiO2NTA表現(xiàn)出明顯的整流效應(yīng),由此可見,Sb2S3與TiO2之間形成了具有整流效應(yīng)的異質(zhì)結(jié),異質(zhì)結(jié)的形成,便于光生載流子的分離和傳輸。圖3(b)是Sb2S3/TiO2NTA在AM1.5(100mW/cm2)標(biāo)準(zhǔn)光強(qiáng)作用下的電流-電壓曲線。從圖
Sb2S3實(shí)現(xiàn)了一步晶化。另外,TiO2NTA和Sb2S3/TiO2NTA的XRD中都有來源于鈦基底的衍射峰[6]。2.2Sb2S3/TiO2納米管異質(zhì)結(jié)陣列的形貌由圖2可以看出,TiO2納米管陣列具有清晰的管狀結(jié)構(gòu),管內(nèi)徑約為111nm,管壁約32nm,管長10μm左右,并從圖2(b)的插圖觀察到TiO2納米管的表面很光滑。水熱反應(yīng)中生成的Sb2S3納米顆粒,直徑約為11~15nm。Sb2S3納米顆粒不僅均勻地分散在TiO2NTA的表面,而且鑲嵌在管與管之間,說明Sb2S3納米顆粒成功地修飾了TiO2納米管的內(nèi)表面和外表面。這種結(jié)構(gòu)可以使TiO2NTA負(fù)載更多的Sb2S3納米顆粒,增加光的吸收,同時增加TiO2NTA和Sb2S3納米顆粒的接觸,為載流子的傳輸提供更多的通道。從Sb2S3/TiO2NTA的截面圖觀察到TiO2NTA的管狀結(jié)構(gòu)在水熱反應(yīng)的過程中保存完好。圖2TiO2NTA和Sb2S3/TiO2NTA的表面和截面FESEM2.3Sb2S3/TiO2納米管異質(zhì)結(jié)陣列的光電性能純的TiO2NTA、Sb2S3納米顆粒和Sb2S3/TiO2NTA在暗態(tài)下的電流-電壓關(guān)系曲線如圖3(a)所示。單獨(dú)的Sb2S3納米顆粒以及TiO2NTA的I-V曲線均為直線(見圖3(a)插圖),說明Al電極和Sb2S
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]CuS/TiO2納米管異質(zhì)結(jié)陣列的制備及光電性能[J]. 柯川,蔡芳共,楊峰,程翠華,趙勇. 高等學(xué);瘜W(xué)學(xué)報. 2013(02)
[2]Surface photovoltage phase spectroscopy study of the photo-induced charge carrier properties of TiO2 nanotube arrays[J]. CHEN LiPing,XIE TengFeng,WANG DeJun *,FAN ZhiYong & JIANG TengFei State Key Laboratory of Theoretical and Computational Chemistry;College of Chemistry,Jilin University,Changchun 130012,China. Science China(Chemistry). 2012(02)
本文編號:3491881
【文章來源】:半導(dǎo)體光電. 2016,37(01)北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
圖1TiO2NTA(a)和Sb2S3/TiO2NTA(b)的XRD圖譜
b2S3納米顆粒不僅均勻地分散在TiO2NTA的表面,而且鑲嵌在管與管之間,說明Sb2S3納米顆粒成功地修飾了TiO2納米管的內(nèi)表面和外表面。這種結(jié)構(gòu)可以使TiO2NTA負(fù)載更多的Sb2S3納米顆粒,增加光的吸收,同時增加TiO2NTA和Sb2S3納米顆粒的接觸,為載流子的傳輸提供更多的通道。從Sb2S3/TiO2NTA的截面圖觀察到TiO2NTA的管狀結(jié)構(gòu)在水熱反應(yīng)的過程中保存完好。圖2TiO2NTA和Sb2S3/TiO2NTA的表面和截面FESEM2.3Sb2S3/TiO2納米管異質(zhì)結(jié)陣列的光電性能純的TiO2NTA、Sb2S3納米顆粒和Sb2S3/TiO2NTA在暗態(tài)下的電流-電壓關(guān)系曲線如圖3(a)所示。單獨(dú)的Sb2S3納米顆粒以及TiO2NTA的I-V曲線均為直線(見圖3(a)插圖),說明Al電極和Sb2S3納米顆粒和TiO2NTA分別形成了良好的歐姆接觸,在純的TiO2NTA和Sb2S3納米顆粒中沒有整流效應(yīng)[7]。當(dāng)兩者復(fù)合之后,Sb2S3/TiO2NTA表現(xiàn)出明顯的整流效應(yīng),由此可見,Sb2S3與TiO2之間形成了具有整流效應(yīng)的異質(zhì)結(jié),異質(zhì)結(jié)的形成,便于光生載流子的分離和傳輸。圖3(b)是Sb2S3/TiO2NTA在AM1.5(100mW/cm2)標(biāo)準(zhǔn)光強(qiáng)作用下的電流-電壓曲線。從圖
Sb2S3實(shí)現(xiàn)了一步晶化。另外,TiO2NTA和Sb2S3/TiO2NTA的XRD中都有來源于鈦基底的衍射峰[6]。2.2Sb2S3/TiO2納米管異質(zhì)結(jié)陣列的形貌由圖2可以看出,TiO2納米管陣列具有清晰的管狀結(jié)構(gòu),管內(nèi)徑約為111nm,管壁約32nm,管長10μm左右,并從圖2(b)的插圖觀察到TiO2納米管的表面很光滑。水熱反應(yīng)中生成的Sb2S3納米顆粒,直徑約為11~15nm。Sb2S3納米顆粒不僅均勻地分散在TiO2NTA的表面,而且鑲嵌在管與管之間,說明Sb2S3納米顆粒成功地修飾了TiO2納米管的內(nèi)表面和外表面。這種結(jié)構(gòu)可以使TiO2NTA負(fù)載更多的Sb2S3納米顆粒,增加光的吸收,同時增加TiO2NTA和Sb2S3納米顆粒的接觸,為載流子的傳輸提供更多的通道。從Sb2S3/TiO2NTA的截面圖觀察到TiO2NTA的管狀結(jié)構(gòu)在水熱反應(yīng)的過程中保存完好。圖2TiO2NTA和Sb2S3/TiO2NTA的表面和截面FESEM2.3Sb2S3/TiO2納米管異質(zhì)結(jié)陣列的光電性能純的TiO2NTA、Sb2S3納米顆粒和Sb2S3/TiO2NTA在暗態(tài)下的電流-電壓關(guān)系曲線如圖3(a)所示。單獨(dú)的Sb2S3納米顆粒以及TiO2NTA的I-V曲線均為直線(見圖3(a)插圖),說明Al電極和Sb2S
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]CuS/TiO2納米管異質(zhì)結(jié)陣列的制備及光電性能[J]. 柯川,蔡芳共,楊峰,程翠華,趙勇. 高等學(xué);瘜W(xué)學(xué)報. 2013(02)
[2]Surface photovoltage phase spectroscopy study of the photo-induced charge carrier properties of TiO2 nanotube arrays[J]. CHEN LiPing,XIE TengFeng,WANG DeJun *,FAN ZhiYong & JIANG TengFei State Key Laboratory of Theoretical and Computational Chemistry;College of Chemistry,Jilin University,Changchun 130012,China. Science China(Chemistry). 2012(02)
本文編號:3491881
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