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基于Mn摻雜的ZnS量子點/CTAB納米復(fù)合材料米托蒽醌的檢測

發(fā)布時間:2021-11-03 09:23
  以3-巰基丙酸為穩(wěn)定劑,采用水相合成法合成Mn摻雜的ZnS量子點,該量子點在室溫條件下能夠發(fā)射較強的磷光信號。十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)作為一種陽離子表面活性劑能夠與該量子點發(fā)生靜電作用,最終與量子點聚合形成Mn摻雜的ZnS量子點/CTAB納米復(fù)合材料,使量子點的室溫磷光(RTP)強度明顯增強。加入米托蒽醌(MXT)后,MXT能夠與CTAB通過疏水作用和結(jié)構(gòu)作用結(jié)合成為更加穩(wěn)定的混合物,最終導(dǎo)致CTAB從量子點的表面脫離,進而使該量子點的室溫磷光強度降低。結(jié)果表明該納米復(fù)合材料能夠大大提高量子點對MXT的檢測性能,可由此建立高效、靈敏的檢測MXT的室溫磷光傳感器。在最優(yōu)條件下,該傳感器對MXT的檢出限為0.23nmol/L,線性范圍為0200nmol/L,相關(guān)系數(shù)R為0.99,且尿液和血清實際樣品的檢測回收率為98.6%102.5%。該量子點磷光分析方法簡便快速、靈敏度高、選擇性好,能夠用于體液中MXT含量的分析與檢測。 

【文章來源】:光學(xué)學(xué)報. 2016,36(05)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】:11 頁

【文章目錄】:
1 引言
2 實驗
    2.1 實驗試劑
    2.2 實驗儀器
    2.3 實驗方法
        2.3.1 Mn摻雜的ZnS量子點的合成
        2.3.2 合成實驗方法和室溫磷光的測定
        2.3.3 樣品預(yù)處理
        2.3.4 樣品測定
3 結(jié)果與討論
    3.1 MPA包裹的Mn摻雜的ZnS量子點的特征及發(fā)光機理
    3.2 MPA包裹的Mn摻雜的ZnS量子點/CTAB納米復(fù)合材料的形成
    3.3 影響Mn摻雜的ZnS量子點/CTAB納米復(fù)合材料穩(wěn)定性的因素
    3.4 Mn摻雜的ZnS量子點/CTAB納米復(fù)合材料作為RTP探針對MXT的檢測
    3.5 MXT和CTAB間的作用機理
    3.6 Mn摻雜的ZnS量子點/CTAB納米復(fù)合材料RTP探針的分析特性
    3.7 外來物質(zhì)的干擾
    3.8 實際樣品的測定
4 結(jié)論


【參考文獻】:
期刊論文
[1]石墨烯-硫化鎘復(fù)合材料的三階非線性光學(xué)性質(zhì)[J]. 王記,韓俊鶴,朱寶華,戴樹璽,譚云龍,顧玉宗.  中國激光. 2015(11)
[2]紫外膠固態(tài)纖芯PbSe量子點光纖制備及光譜測量[J]. 程成,邵尉.  光學(xué)學(xué)報. 2015(09)
[3]紫外膠基底中CdSe/ZnS量子點的吸收與色散非線性關(guān)系的確定[J]. 程成,翟詩滔.  光學(xué)學(xué)報. 2014(06)
[4]CdSe/ZnS量子點光纖纖芯基底的研究[J]. 曾鳳,朱曉軍,王偉.  激光與光電子學(xué)進展. 2014(01)
[5]水熱合成巰基乙胺穩(wěn)定的CdTe量子點用于Cu2+檢測[J]. 甘婷婷,張玉鈞,趙南京,肖雪,殷高方,石朝毅.  光學(xué)學(xué)報. 2013(12)



本文編號:3473443

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