聚苯胺（PANI）作為超級(jí)電容器電極材料具有很好的應(yīng)用前景,其具有很高的理論比電容、制備工藝簡(jiǎn)單、合成原料便宜及綠色環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)引起了越來越多的關(guān)注,但其實(shí)際比容量偏小、電化學(xué)穩(wěn)定性差、產(chǎn)率低等因素一直限制了其在實(shí)際中的應(yīng)用。為此,本課題做了三個(gè)方面的內(nèi)容:（1）用產(chǎn)率高的化學(xué)氧化法制備了HCl、HNO3和H2SO4摻雜PANI,研究了氧化劑的量、酸的種類、酸的濃度、合成溫度及合成時(shí)間對(duì)PANI電導(dǎo)率的影響;（2）用還原氧化石墨烯（RGO）與高導(dǎo)電率的PANI進(jìn)行原位復(fù)合,研究了不同比例的PANI/RGO的電容性能和循環(huán)穩(wěn)定性;（3）用液相沉淀法制備了Mn O2,再用原位合成法制備了PANI/Mn O2復(fù)合材料,研究了不同比例的PANI/Mn O2的電容性能和循環(huán)穩(wěn)定性。研究表明:（1）用HCl作為摻雜酸制備的PANI在結(jié)晶性能上要稍優(yōu)于HNO3和H2SO4摻雜的PANI,且更易制備出纖維狀的PANI。同時(shí)通過測(cè)試電導(dǎo)率發(fā)現(xiàn)當(dāng)氧化劑與苯胺單體的摩爾比為1,摻雜酸的濃度為2 mol/L,合成溫度為0℃,合成時(shí)間為8 h時(shí),制備出的PANI導(dǎo)電率最高為10.23 S/cm。（2）PANI與R... 

【文章來源】：安徽理工大學(xué)安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】：77 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

可知，三種酸摻雜PANI的FT-IR圖分別在1577.51、1488.80、1303.67、

稱取量為0.05 g的PANI粉末溶入15 mL的N-N二甲基酰胺溶液中，靜置5 min后，取其上層液體進(jìn)行吸光度測(cè)試，測(cè)試范圍為300 nm~800 nm，速率為1 nm/s，測(cè)試結(jié)果如圖3.5所示。3.5HCl HNO3H2SO4PANI UV-visFigure3.5HCl HNO3and H2SO4doped PANI UV-vis diagram由圖3.5可以看出，吸收光譜圖顯示在330 nm和630 nm處有十分明顯的吸收峰，其中330 nm的吸收峰可能與PANI分子結(jié)構(gòu)中的苯環(huán)內(nèi)的π-π*的電子躍遷有關(guān)，電子從占據(jù)最高的分子軌道躍遷到未被占據(jù)的最低分子軌道。而在630 nm處的吸收峰可能與PANI分子結(jié)構(gòu)中的醌環(huán)內(nèi)的π-π*的電子躍遷有關(guān)，與苯環(huán)的吸收峰強(qiáng)度相

種APS和An的不同摩爾比制備出的PANI導(dǎo)電率數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，以此來確定氧化劑和苯胺單體的最佳比例。測(cè)試的6組不同摩爾比下制備出的PANI的電導(dǎo)率見表3.2與圖3.6。3.2 PANI S/cmTable 3.2 Conductivity of acid doped PANI under different molar ratio0.5 0.75 1 1.25 1.5 2HCl 3.55 6.78 10.23 8.31 4.23 1.38HNO33.78 5.27 9.27 8.27 3.57 2.35H2SO43.21 6.21 8.25 7.12 4.13 1.263.6 PANIFigure3.6 Conductivity of PANI with different molar ratio由表3.2和圖3.6可以看出，三種酸摻雜PANI的電導(dǎo)率隨著氧化劑APS的變化趨勢(shì)

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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