鈷、鐵氧化物/石墨烯—納米碳管復(fù)合材料的制備及儲鋰性能研究
發(fā)布時間:2021-10-21 13:25
自從過渡金屬氧化物被發(fā)現(xiàn)可用于鋰離子電池負(fù)極材料,其理論比容量高,制備簡單、無污染的特點一直成為研究的熱點。但其易團(tuán)聚、電導(dǎo)率低的特點使研究的重點轉(zhuǎn)向與碳材料進(jìn)行復(fù)合來獲得顆粒均勻、粒徑小的金屬納米顆粒的研究中。本論文探索以石墨烯-納米碳管三維碳材料作為負(fù)載材料,在其表面獲得均勻的鈷、鐵氧化物納米顆粒,從而提高鋰離子電池的循環(huán)性能以及倍率性能。主要研究內(nèi)容如下:(1)以膨脹石墨和四水合醋酸鈷為原料,通過水熱法制備了鈷氧化物/多層石墨烯催化劑,采用化學(xué)氣相沉積法制備了石墨烯-納米碳管三維碳材料,并對其微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。(2)以石墨烯-納米碳管三維碳材料和四水合醋酸鈷為原料,通過水熱法制備了鈷氧化物/石墨烯-納米碳管復(fù)合材料。研究了鈷離子的摻雜量對產(chǎn)物的形貌以及儲鋰性能的影響。對復(fù)合材料進(jìn)行了微結(jié)構(gòu)表征以及電化學(xué)性能測試。研究結(jié)果表明,隨著鈷離子摻雜量的增加,形成了片狀鈷氧化物覆蓋在三維碳材料表面,增大了電極材料與電解液的接觸面積,提高了鋰離子電池的儲鋰性能。在電流密度為100mAg-1下循環(huán)充放電40次,可逆比容量達(dá)到677mAhg-1。(3)通過水熱法制備了鐵氧化物/石墨烯-納米碳管...
【文章來源】:杭州電子科技大學(xué)浙江省
【文章頁數(shù)】:63 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
電池的發(fā)展歷史[1]
[3]。圖 1-1 是鋰離子電池充電時的工作原理示意圖。鋰離子電池在充電的時候,在正極發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生鋰離子,鋰離子在電解液中通過隔膜到達(dá)負(fù)極,負(fù)極材料因為本身存在多孔性,鋰離子就嵌入在負(fù)極材料上。嵌入在負(fù)極材料上的鋰離子量越多,電池的充電比容量就越高。圖 1-1 鋰離子電池充電時工作原理示意圖圖 1-2 是鋰離子電池放電時的工作原理示意圖。在鋰離子電池放電時在負(fù)極材料發(fā)生還原反應(yīng),鋰離子脫出進(jìn)入電解液再經(jīng)過隔膜,最終回到正極材料;
圖 1-2 鋰離子電池放電時工作原理示意圖石墨電池為例,電池充放電過程中所發(fā)生的反應(yīng) iCoO LiCoO xLi xe2 1-x2x6-C xLi xe LiC 1x2x62 LiCoO LiCoO LiC 池的正極材料 LiCoO2、LiNiO2、LiMn2O4、LiFePO4以及三元2正極材料已經(jīng)商業(yè)化,在市場上得到了使用。,污染環(huán)境等問題無法滿足新型鋰離子電池以及綠材料雖然具有資源豐富,綠色環(huán)保,價格低廉等致制備它的條件非?量,在電池充放電過程中,不太適合大規(guī)模生產(chǎn)。正極材料 LiMn2O4的資下充放電時,不僅其可逆比容量衰減較快,而且eller 效應(yīng)的存在使其在使用上具有一定的局域
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]石墨烯/納米管復(fù)合結(jié)構(gòu)吸附分離CO2/CH4混合物的分子模擬[J]. 雷廣平,劉朝,解輝. 物理化學(xué)學(xué)報. 2015(04)
[2]鋰離子電池發(fā)展現(xiàn)狀及其前景分析[J]. 閆金定. 航空學(xué)報. 2014(10)
[3]鋰離子電池三元正極材料的研究進(jìn)展[J]. 鄒邦坤,丁楚雄,陳春華. 中國科學(xué):化學(xué). 2014(07)
[4]鋰離子電池正極材料的研究進(jìn)展[J]. 李恒,張麗鵬,于先進(jìn). 硅酸鹽通報. 2012(06)
[5]尖晶石型LiMn2O4正極材料的最新研究進(jìn)展[J]. 楊占旭,喬慶東,康曉雪. 現(xiàn)代化工. 2012(01)
[6]鋰離子電池負(fù)極材料研究進(jìn)展[J]. 賈豐春. 遼寧化工. 2011(11)
[7]鋰離子電池正極材料研究的新動向和挑戰(zhàn)[J]. 章福平,紀(jì)勇,李安東,范昊,蔣圓聞,顧諶翟. 化學(xué)通報. 2011(10)
[8]化學(xué):發(fā)現(xiàn)與創(chuàng)造的科學(xué)——國際化學(xué)百年發(fā)展啟示[J]. 白春禮. 中國科學(xué)院院刊. 2011(01)
[9]動力鋰離子電池正極材料的研究評述[J]. 伊廷鋒,岳彩波,朱彥榮,諸榮孫,胡信國. 稀有金屬材料與工程. 2009(09)
[10]鋰離子電池的工作原理及其主要材料[J]. 劉璐,王紅蕾,張志剛. 科技信息. 2009(23)
本文編號:3449070
【文章來源】:杭州電子科技大學(xué)浙江省
【文章頁數(shù)】:63 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
電池的發(fā)展歷史[1]
[3]。圖 1-1 是鋰離子電池充電時的工作原理示意圖。鋰離子電池在充電的時候,在正極發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生鋰離子,鋰離子在電解液中通過隔膜到達(dá)負(fù)極,負(fù)極材料因為本身存在多孔性,鋰離子就嵌入在負(fù)極材料上。嵌入在負(fù)極材料上的鋰離子量越多,電池的充電比容量就越高。圖 1-1 鋰離子電池充電時工作原理示意圖圖 1-2 是鋰離子電池放電時的工作原理示意圖。在鋰離子電池放電時在負(fù)極材料發(fā)生還原反應(yīng),鋰離子脫出進(jìn)入電解液再經(jīng)過隔膜,最終回到正極材料;
圖 1-2 鋰離子電池放電時工作原理示意圖石墨電池為例,電池充放電過程中所發(fā)生的反應(yīng) iCoO LiCoO xLi xe2 1-x2x6-C xLi xe LiC 1x2x62 LiCoO LiCoO LiC 池的正極材料 LiCoO2、LiNiO2、LiMn2O4、LiFePO4以及三元2正極材料已經(jīng)商業(yè)化,在市場上得到了使用。,污染環(huán)境等問題無法滿足新型鋰離子電池以及綠材料雖然具有資源豐富,綠色環(huán)保,價格低廉等致制備它的條件非?量,在電池充放電過程中,不太適合大規(guī)模生產(chǎn)。正極材料 LiMn2O4的資下充放電時,不僅其可逆比容量衰減較快,而且eller 效應(yīng)的存在使其在使用上具有一定的局域
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]石墨烯/納米管復(fù)合結(jié)構(gòu)吸附分離CO2/CH4混合物的分子模擬[J]. 雷廣平,劉朝,解輝. 物理化學(xué)學(xué)報. 2015(04)
[2]鋰離子電池發(fā)展現(xiàn)狀及其前景分析[J]. 閆金定. 航空學(xué)報. 2014(10)
[3]鋰離子電池三元正極材料的研究進(jìn)展[J]. 鄒邦坤,丁楚雄,陳春華. 中國科學(xué):化學(xué). 2014(07)
[4]鋰離子電池正極材料的研究進(jìn)展[J]. 李恒,張麗鵬,于先進(jìn). 硅酸鹽通報. 2012(06)
[5]尖晶石型LiMn2O4正極材料的最新研究進(jìn)展[J]. 楊占旭,喬慶東,康曉雪. 現(xiàn)代化工. 2012(01)
[6]鋰離子電池負(fù)極材料研究進(jìn)展[J]. 賈豐春. 遼寧化工. 2011(11)
[7]鋰離子電池正極材料研究的新動向和挑戰(zhàn)[J]. 章福平,紀(jì)勇,李安東,范昊,蔣圓聞,顧諶翟. 化學(xué)通報. 2011(10)
[8]化學(xué):發(fā)現(xiàn)與創(chuàng)造的科學(xué)——國際化學(xué)百年發(fā)展啟示[J]. 白春禮. 中國科學(xué)院院刊. 2011(01)
[9]動力鋰離子電池正極材料的研究評述[J]. 伊廷鋒,岳彩波,朱彥榮,諸榮孫,胡信國. 稀有金屬材料與工程. 2009(09)
[10]鋰離子電池的工作原理及其主要材料[J]. 劉璐,王紅蕾,張志剛. 科技信息. 2009(23)
本文編號:3449070
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