發(fā)布時(shí)間：2021-10-19 13:17

　　環(huán)境響應(yīng)型納米顆粒是一種能夠隨外界環(huán)境刺激信號(hào)（如溫度、pH值和光等）的變化而發(fā)生快速改變,同時(shí)在結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上發(fā)生突變的功能性復(fù)合物材料。溫度/pH敏感納米藥物載體作為一種新興的藥物緩釋體系受到了越來越多的關(guān)注。研究采用溫敏型單體N-異丙基丙烯酰胺（NIPAm）和含有陰離子基團(tuán)的單體2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）自由基共聚,制備溫度敏感型聚合物poly（NIPAm-co-AMPS）,利用其表面的陰離子與殼聚糖質(zhì)子化氨基間的靜電相互作用形成納米顆粒。通過動(dòng)態(tài)光散射儀（DLS）及掃描電鏡（SEM）對(duì)粒徑及其形貌進(jìn)行表征,考察了濃度、pH值、質(zhì)量比對(duì)殼聚糖納米顆粒粒徑的影響,并研究了其穩(wěn)定性、溫度、pH值響應(yīng)性及生物相容性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,濃度為0.2mg/mL、聚合物pH值為6、質(zhì)量比為3∶2時(shí),可以形成粒徑大小200nm左右的納米顆粒,常溫放置72h、pH值=3⁶條件下體系穩(wěn)定,34³8℃之間納米顆粒的粒徑發(fā)生突變。所制備的殼聚糖納米顆粒毒性等級(jí)0¹級(jí),符合生物醫(yī)用材料的基本要求。該納米顆粒在藥物控釋及基因載體等... 

【文章來源】：功能材料. 2017,48(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

圖３ＰＮＡＭ聚合物的核磁譜圖Ｆｉｇ３１ＨＮＭＲｓｐｅｃｔｒｕｍｏｆｃｏｐｏｌｙｍｅｒＰＮＡＭ２．１．２ＦＴ－ＩＲ表征

Ｓ上甲基ＣＨ３的質(zhì)子峰，化學(xué)位移（１．０～１．２）×１０－６為聚合物主鏈上甲基ＣＨ３的質(zhì)子峰。４．８×１０－６處為溶劑水的殘留峰。１ＨＮＭＲ測(cè)試結(jié)果顯示，（５～７）×１０－６處未見出峰，表明所得二元共聚物中沒有殘余單體，說明成功合成了含磺酸基的溫敏型聚合物。圖３ＰＮＡＭ聚合物的核磁譜圖Ｆｉｇ３１ＨＮＭＲｓｐｅｃｔｒｕｍｏｆｃｏｐｏｌｙｍｅｒＰＮＡＭ２．１．２ＦＴ－ＩＲ表征用ＫＢｒ壓片法測(cè)定聚合物ＰＮＡＭ的紅外譜圖，如圖４所示。圖４二元共聚物ＰＮＡＭ的紅外譜圖Ｆｉｇ４ＩｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｕｍｏｆｃｏｐｏｌｙｍｅｒＰＮＡＭ由圖４可以看出，３３１６ｃｍ－１處寬吸收峰是單體ＡＭＰＳ鏈上酰胺基Ｎ—Ｈ伸縮振動(dòng)吸收峰，成一系列多重峰，并與ＮＩＰＡｍ丙烯基上不飽和的Ｃ—Ｈ伸縮振動(dòng)重疊；２９８２，２９３９ｃｍ－１處為分別—ＣＨ３和—ＣＨ２反對(duì)稱伸縮振動(dòng)；１６４８ｃｍ－１為酰胺基上的羰基—Ｃ?Ｏ伸縮振動(dòng)吸收峰；１５５１ｃｍ－１處為酰胺基上氫的特征峰；１４６３ｃｍ－１處為δＮＨ與υＣ—Ｎ之間偶合形成的特征吸收峰；１３９４，１３０１ｃｍ－１處為ＮＩＰＡｍ異丙基上雙甲基的對(duì)稱變形振動(dòng)耦合分裂而形成的雙峰；１２２１，１０３９ｃｍ－１均為磺酸基上的Ｓ?Ｏ的伸縮振動(dòng)；６２４ｃｍ－１處為Ｃ—Ｓ伸縮振動(dòng)吸收峰。結(jié)合核磁數(shù)據(jù)，說明本文成功合成了溫敏型陰離子聚合物。２．１．３ＧＰＣ表征測(cè)試參數(shù)，流動(dòng)相選擇水相，２／１００００疊氮化鈉

２２∶１３２７．９±７．４０．２７６０．２３∶２２１０．０±５．３０．１７７０．２６∶５３０１．３±９．２０．３８１０．２１∶１２３４２±１８５０．９７７注：平均水合粒徑是３次測(cè)定結(jié)果的平均值，用Ｘ±ＳＤ來表示，ｎ＝３。（３）ＰＮＡＭ的ｐＨ值影響當(dāng)ＣＳ溶液的ｐＨ值為５時(shí)，殼聚糖鏈上氨根離子的質(zhì)子化程度最大，可供聚合物鏈上磺酸根離子反應(yīng)的數(shù)量最多，因此ＣＳ溶液的ｐＨ值調(diào)節(jié)至５左右。納米顆粒的粒徑隨聚合物ＰＮＡＭ的ｐＨ值變化如圖５所示。由圖５可知，隨著聚合物ｐＨ值的增大，納米顆粒的粒徑先增大后減校這是因?yàn)樵谳^低ｐＨ值下，聚合物鏈上的磺酸基團(tuán)主要以非離子形式存在，導(dǎo)致其電離度很小，此時(shí)磺酸基和ＮＩＰＡｍ鏈上的酰胺基之間存在氫鍵作用，使得高分子鏈段之間相互吸引，可以發(fā)生反應(yīng)的磺酸根離子較少，形成的納米顆粒處于收縮狀態(tài)，所以粒徑較��；當(dāng)聚合物ｐＨ值升高時(shí)，磺酸基團(tuán)的因失去質(zhì)子而質(zhì)子化程度減小，顯示出帶有負(fù)電荷，可以與ＣＳ鏈上正電荷相互吸引的就越多，形成的納米顆粒處于伸展?fàn)顟B(tài)，從而納米顆粒的粒徑隨之增大。圖５不同ｐＨ值的ＰＮＡＭ溶液制備的納米顆粒粒徑變化Ｆｉｇ５ＥｆｆｅｃｔｏｆｐＨｏｎｔｈｅｐａｒｔｉｃｌｅｓｉｚｅｏｆＰＮＡＭ／ＣＳｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ２．２．２納米顆粒的ＤＬＳ與ＳＥＭ表征在最佳條件下制備的納米顆粒的ＤＬＳ與ＳＥＭ圖如圖６所示。由圖６可知，在濃度為０．２ｍｇ／ｍＬ，聚合物溶液ｐＨ值＝６，質(zhì)量比為３∶２時(shí)所制備的ＣＳ納米顆粒水分散體系的平均粒徑為

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]評(píng)價(jià)納米顆粒細(xì)胞毒性的方法[J]. 李曉東,徐紅.  中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué). 2011(01)



本文編號(hào)：3444946