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納米纖維素/聚合物復(fù)合材料的制備與理化性能表征

發(fā)布時(shí)間:2021-10-18 20:38
  生物質(zhì)纖維素是自然界最豐富的天然有機(jī)高分子材料。隨著礦石能源的匱乏以及石油基化合物對(duì)環(huán)境的污染等問題日益嚴(yán)重,生物可再生資源的利用成為人們研究的重點(diǎn)。以生物質(zhì)纖維素為原料制備的納米纖維素具有高機(jī)械強(qiáng)度、高生物活性以及高生物可降解性等優(yōu)點(diǎn),在各領(lǐng)域均有良好的應(yīng)用前景。探索一種高效的生物質(zhì)納米纖維素的制備方法成為增強(qiáng)生物質(zhì)纖維素利用的一個(gè)重要途徑;且在制備納米復(fù)合材料時(shí),納米纖維素在聚合物基體中的分散情況也成為制約納米纖維素發(fā)展的一個(gè)因素。首先,對(duì)納米纖維素及聚合物/納米纖維素復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀和研究意義做出了分析,從納米纖維素的制備方法以及復(fù)合材料的制備方法的比較入手,分析各種制備方法的優(yōu)劣,在此基礎(chǔ)上提出本文的實(shí)驗(yàn)方案和實(shí)驗(yàn)框架。其次,分析纖維素酶的酶解機(jī)理,對(duì)影響纖維酶解的環(huán)境溫度以及酶濃度等因素的工藝參數(shù)給出設(shè)定,找到最佳酶預(yù)處理方案。并與使用NaOH/尿素體系溶液預(yù)處理的纖維素進(jìn)行對(duì)比。再次,將經(jīng)過酶預(yù)處理的纖維素溶液通過機(jī)械法制備納米纖維素,通過掃描電子顯微鏡、傅里葉光譜分析以及XRD等方法分析不同研磨次數(shù)對(duì)納米纖維素的尺寸、結(jié)構(gòu)以及晶體變化的影響。結(jié)果表明,經(jīng)過酶預(yù)處理及35... 

【文章來源】:浙江農(nóng)林大學(xué)浙江省

【文章頁數(shù)】:56 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

納米纖維素/聚合物復(fù)合材料的制備與理化性能表征


論文框架圖

模型圖,假說,酶解,模型


、Fe、Mg等離子溶液對(duì)酶活性具有促進(jìn)作用,其中 Zn對(duì)酶活性的促明顯;Ca2+、Cu2+對(duì) CBH 酶的活性具有抑制作用[74-75]。 纖維素酶的作用機(jī)理纖維素酶是對(duì)不同底物具有特異性的復(fù)合酶體系,只有在各成分的協(xié)同將纖維素分解。酶解過程開始時(shí),纖維素酶吸附在纖維表面,在外切酶的作素被活化,然后內(nèi)切酶將纖維切斷成短鏈纖維,再將短纖維分解成葡萄糖的作用及機(jī)理研究一直是中心課題,因?yàn)槊阁w系復(fù)雜,并沒有得到很好關(guān)于內(nèi)切酶、外切酶以及葡萄糖苷酶的作用機(jī)理,比較公認(rèn)的是一下兩種假說及協(xié)同水解假說[76]。.1 分段水解假說1950 年,Reese 等首次提出了分階段水解的經(jīng)典假說,假設(shè)認(rèn)為外切酶首維素結(jié)晶區(qū),讓其變?yōu)槟軌虮粌?nèi)切酶作用的非結(jié)晶狀態(tài)(無定形纖維),步被內(nèi)切酶酶解成可溶性的二糖,即該假設(shè)任務(wù)外切酶的作用是內(nèi)切酶作件。然后再經(jīng)過 β-G 酶作用將二糖分解成葡萄糖。假說的基本酶解模型如

作用模型,協(xié)同作用,內(nèi)切酶,纖維素


假設(shè)機(jī)理機(jī)理是大家普遍認(rèn)可的一種機(jī)理。在纖維素酶中,三種組分進(jìn)行水解。其中主要的協(xié)同作用有:1)內(nèi)切酶與外切酶之間協(xié)同作用;3)不同的內(nèi)切酶之間的協(xié)同作用;4)分子內(nèi)部之酶或外切酶與 β-G 酶之間的協(xié)同作用;6)相臨近纖維素之間其中,第一種協(xié)同作用對(duì)纖維素結(jié)晶區(qū)之間的水解具有重要協(xié)同機(jī)理認(rèn)為:內(nèi)切酶作用在纖維的無定形區(qū),對(duì)纖維進(jìn)行末端;然后外切纖維素酶從纖維素末端開始沿著纖維伸長(zhǎng)方向水解;最后被 β-G 酶水解成葡萄糖。其作用機(jī)理模型如圖所

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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[2]聚乳酸/納米纖維素復(fù)合材料結(jié)構(gòu)、性能及超臨界CO2發(fā)泡研究[D]. 林夢(mèng)霞.鄭州大學(xué) 2014
[3]微纖化纖維素的制備及其對(duì)紙張?jiān)鰪?qiáng)效果的應(yīng)用研究[D]. 張俊華.廣西大學(xué) 2008



本文編號(hào):3443462

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