以不同摩爾比的4,4′-雙(4-（2-苯基乙二酮基）苯氧基聯(lián)苯、4,4′-雙（2-苯基乙二酮基）二苯醚與3,3′,4,4′-四氨基聯(lián)苯共聚制備聚喹喔啉,經(jīng)后磺化法得到一系列磺化度可控的磺化聚苯基喹喔啉（SPPQ）.模型化合物確認(rèn),磺酸基團(tuán)精確接入電子云密度較高的含醚鍵的聯(lián)苯片段的2,2′-位上,證明通過單體分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)與后磺化法結(jié)合,可使磺酸基團(tuán)在溫和條件下,按預(yù)想接入到聚合物主鏈上,達(dá)到磺化度和磺化位置精確可控的目的. SPPQ的相對(duì)黏度均在3.8 dL/g以上.通過溶液涂膜法制備的主鏈型磺化聚苯基喹喔啉質(zhì)子交換膜（SPPQ PEM）的吸水率都低于39%,尺寸變化率為2.1%～13%,且隨著IEC和溫度的提高而線性增加.如,80℃下,IEC高達(dá)2.21 meq/g的SPPQ-5的膜面和膜厚方向的尺寸變化率僅為11%和13%,具有良好的形狀維持能力.熱重分析表明,SPPQ PEM在320℃左右脫去磺酸基團(tuán),550℃左右發(fā)生聚合物主鏈降解,具有良好的熱穩(wěn)定性. Fenton試劑測(cè)試表明,SPPQ PEM開始破碎的時(shí)間隨IEC的增加而縮短,在20℃時(shí),IEC較低的SPPQ-1 （1.29 ... 

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 主要實(shí)驗(yàn)試劑
    1.2 BZOBP和ODBZ的合成
    1.3 磺化聚苯基喹喔啉SPPQ的合成
    1.4 質(zhì)子交換膜的制備
    1.5 模型化合物的制備
    1.6 表征及性能測(cè)試
2 結(jié)果與討論
    2.1 單體及模型化合物的結(jié)構(gòu)表征
    2.2 聚合物的結(jié)構(gòu)表征
    2.3 離子交換容量、吸水率和尺寸變化率
    2.4 熱重分析、機(jī)械性能和抗自由基穩(wěn)定性
    2.5 質(zhì)子傳導(dǎo)率
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]后磺化法精確可控制備磺化聚芳醚砜及其質(zhì)子交換膜性能[J]. 肖磊,張晨,何美玉,陳康成.  高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào). 2018(06)
[2]一類含多磺酸結(jié)構(gòu)側(cè)鏈型聚芳醚酮質(zhì)子交換膜材料的合成及性能研究[J]. 汪稱意,周遠(yuǎn)鵬,徐常,趙曉燕,李堅(jiān),任強(qiáng).  高分子學(xué)報(bào). 2018(09)
[3]側(cè)鏈磺化型含氟聚芳醚質(zhì)子交換膜的制備及性能[J]. 嚴(yán)小波,張?zhí)撀?袁祖鳳,耿慧,畢慧平,胡朝霞,陳守文.  高分子學(xué)報(bào). 2016(05)
[4]共軛有機(jī)高聚物PPQ薄膜的雙光子吸收[J]. 劉建華,朱鶴元,胡誼梅,孫迭篪,李富銘,孫猛.  光學(xué)學(xué)報(bào). 2000(11)



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