基于點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)高分散納米二氧化硅改性聚氨酯的制備與性能
發(fā)布時(shí)間:2021-09-02 17:04
將4,4′-二羥甲基-1,4-庚二炔作為擴(kuò)鏈劑制備了側(cè)鏈含有端炔基的聚氨酯(PU),然后基于銅催化的1,3-偶極環(huán)加成點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng),將含有高接枝密度3-疊氮基丙基三乙氧基硅烷的納米二氧化硅和炔基功能化PU反應(yīng),制備了高分散納米二氧化硅改性PU復(fù)合材料。對(duì)PU納米復(fù)合材料的斷面形貌、熱穩(wěn)定性和耐溶劑性進(jìn)行了表征。研究結(jié)果表明,基于點(diǎn)擊反應(yīng)制備的納米二氧化硅改性PU中的納米粒子分散良好,熱穩(wěn)定性和耐溶劑性顯著增強(qiáng)。隨著納米二氧化硅含量的增加,PU復(fù)合膜的耐溶劑性和熱穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng);與純PU相比,納米二氧化硅質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%時(shí),PU膜的最大分解速度下的溫度提高了12℃,甲苯吸附率降低了586%。
【文章來(lái)源】:高分子材料科學(xué)與工程. 2020,36(05)北大核心EICSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:9 頁(yè)
【文章目錄】:
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 原料及試劑
1.2 納米SiO2表面的疊氮功能化
1.2.1 硅烷偶聯(lián)劑改性納米SiO2的疊氮化:
1.2.2 疊氮化硅烷偶聯(lián)劑改性納米siO2:
1.3 炔基功能化PU的合成
1.4 納米SiO2功能化PU的合成
1.5 測(cè)試與表征
1.5.1 紅外光譜測(cè)試:
1.5.2 核磁共振測(cè)試:
1.5.3 熱失重分析(TGA):
1.5.4 元素分析:
1.5.5 透射電鏡(TEM)觀(guān)察:
1.5.6 耐溶劑性測(cè)試:
1.5.7 掃描電鏡(SEM)觀(guān)察:
2 結(jié)果與討論
2.1 納米SiO2表面的疊氮功能化
2.2 疊氮功能化納米SiO2的表征
2.3 納米SiO2功能化PU復(fù)合材料的合成
2.4 納米SiO2功能化PU復(fù)合材料的熱分解行為
2.5 納米SiO2在PU復(fù)合材料中的分散行為
2.6 納米SiO2功能化PU復(fù)合材料的耐溶劑性
3結(jié)論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]環(huán)保型阻燃含氟水性聚氨酯的設(shè)計(jì)合成及性能[J]. 李興建,楊子江,孫道興,張宜恒. 高分子材料科學(xué)與工程. 2015(09)
本文編號(hào):3379394
【文章來(lái)源】:高分子材料科學(xué)與工程. 2020,36(05)北大核心EICSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:9 頁(yè)
【文章目錄】:
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 原料及試劑
1.2 納米SiO2表面的疊氮功能化
1.2.1 硅烷偶聯(lián)劑改性納米SiO2的疊氮化:
1.2.2 疊氮化硅烷偶聯(lián)劑改性納米siO2:
1.3 炔基功能化PU的合成
1.4 納米SiO2功能化PU的合成
1.5 測(cè)試與表征
1.5.1 紅外光譜測(cè)試:
1.5.2 核磁共振測(cè)試:
1.5.3 熱失重分析(TGA):
1.5.4 元素分析:
1.5.5 透射電鏡(TEM)觀(guān)察:
1.5.6 耐溶劑性測(cè)試:
1.5.7 掃描電鏡(SEM)觀(guān)察:
2 結(jié)果與討論
2.1 納米SiO2表面的疊氮功能化
2.2 疊氮功能化納米SiO2的表征
2.3 納米SiO2功能化PU復(fù)合材料的合成
2.4 納米SiO2功能化PU復(fù)合材料的熱分解行為
2.5 納米SiO2在PU復(fù)合材料中的分散行為
2.6 納米SiO2功能化PU復(fù)合材料的耐溶劑性
3結(jié)論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]環(huán)保型阻燃含氟水性聚氨酯的設(shè)計(jì)合成及性能[J]. 李興建,楊子江,孫道興,張宜恒. 高分子材料科學(xué)與工程. 2015(09)
本文編號(hào):3379394
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