采用無(wú)模板法制備了金納米花,其形狀與粒徑大小可以通過(guò)改變反應(yīng)溫度和還原劑抗壞血酸的用量來(lái)調(diào)控;然后,通過(guò)多巴胺的表面原位聚合反應(yīng)制備了聚多巴胺修飾的金納米花,以提高其在近紅外區(qū)的吸收能力及生物相容性.采用透射電子顯微鏡（TEM）、紫外-可見(jiàn)吸收光譜（UV-Vis）和納米粒度/Zeta電位儀等對(duì)金納米花和聚多巴胺修飾金納米花的形態(tài)、粒徑和光學(xué)特性進(jìn)行了表征;通過(guò)傅里葉變換紅外吸收光譜（FTIR）分析證明聚多巴胺修飾成功; X射線衍射（XRD）分析結(jié)果表明,聚多巴胺修飾前后金納米花的晶體結(jié)構(gòu)未變;最后,采用噻唑藍(lán)（MTT）法體外評(píng)價(jià)了聚多巴胺修飾金納米花的細(xì)胞毒性.研究結(jié)果表明,反應(yīng)溫度越低,金納米花表面分支結(jié)構(gòu)越豐富,以0℃為最佳反應(yīng)溫度;還原劑抗血酸的用量越高,金納米花粒徑越小;金納米花粒徑在60～100 nm范圍內(nèi)可調(diào),最大吸收波長(zhǎng)為575～650 nm.經(jīng)聚多巴胺修飾后,金納米花的最大吸收波長(zhǎng)發(fā)生了顯著紅移（>80 nm）,近紅外區(qū)的吸收范圍顯著擴(kuò)大.通過(guò)調(diào)控多巴胺溶液濃度,可將金納米花表面聚多巴胺層的厚度控制在8～14 nm.在808 nm激光輻照下,聚多巴胺修飾金納米花溶... 

【文章來(lái)源】：高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào). 2020,41(03)北大核心EISCICSCD

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 試劑與儀器
    1.2 實(shí)驗(yàn)過(guò)程
        1.2.1 金納米花的制備
        1.2.2 聚多巴胺修飾金納米花的制備
        1.2.3 聚多巴胺修飾金納米花的光熱性能實(shí)驗(yàn)
        1.2.4 體外細(xì)胞毒性評(píng)價(jià)
2 結(jié)果與討論
    2.1 溫度對(duì)金納米花形貌的影響
    2.2 還原劑AA用量對(duì)金納米花粒徑的影響
    2.3 聚多巴胺修飾金納米花的表征
    2.4 修飾前后的光熱性能變化
    2.5 修飾前后的體外細(xì)胞毒性評(píng)價(jià)
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]聚多巴胺-阿霉素納米顆粒對(duì)癌細(xì)胞的化療-光熱治療協(xié)同作用[J]. 劉宇煒,郭卓.  高等學(xué)�；瘜W(xué)學(xué)報(bào). 2015(07)
[2]聚多巴胺在生物材料表面改性中的應(yīng)用[J]. 劉宗光,屈樹(shù)新,翁杰.  化學(xué)進(jìn)展. 2015(Z1)



本文編號(hào)：3379310