通過酰氯化反應(yīng)合成了氧化石墨烯接枝聚苯胺（GO/PANI）,再以原位制備法合成了GO/PANI/CdS納米復(fù)合材料。通過紅外光譜、X射線衍射、掃描電鏡和透射電鏡等方法確定了復(fù)合物的組成與結(jié)構(gòu),采用熱重方法研究了材料的熱穩(wěn)定性。GO/PANI/CdS中CdS粒徑約為4nm,熱穩(wěn)定性良好。采用紫外-可見光譜、熒光和Z-掃描等方法研究了材料的光學(xué)性能。結(jié)果表明:GO/PANI/CdS的禁帶寬度約為2.81eV,熒光強(qiáng)度隨著CdS含量的增加而逐漸增強(qiáng)。GO/PANI/CdS在532nm激光輻照下表現(xiàn)出更大的非線性消光系數(shù)和三階非線性極化率虛部值。 

【文章來源】：化工新型材料. 2017,45(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

圖３樣品的ＳＥＭ圖［（ａ）ＰＡＮＩ；（ｂ）ＧＯ；（ｃ）ＧＯ／ＰＡＮＩ；（ｄ）ＧＯ／ＰＡＮＩ／ＣｄＳ］

化工新型材料第４５卷圖４為ＧＯ／ＰＡＮＩ／ＣｄＳ的ＴＥＭ圖。圖中灰色部分為ＰＡＮＩ，黑色部分是ＣｄＳ，其粒徑約為２３～２５ｎｍ，較均勻地分散在ＧＯ／ＰＡＮＩ基質(zhì)中。圖４ＧＯ／ＰＡＮＩ／ＣｄＳ的ＴＥＭ圖［（ａ）ＧＯ／ＰＡＮＩ／ＣｄＳ外觀；（ｂ）ＧＯ／ＰＡＮＩ／ＣｄＳ局部放大］２．４ＴＧＡ分析樣品的ＴＧＡ曲線（見圖５）顯示，ＧＯ在１８０～２００℃熱失重８５％左右，為ＧＯ中氧基團(tuán)的分解；５００～５５０℃為骨架分解［１４］。ＧＯ／ＰＡＮＩ在６００℃左右主鏈開始分解，比ＧＯ、ＰＡＮＩ穩(wěn)定，說明ＧＯ和ＰＡＮＩ形成共價(jià)鍵［１５］。ＧＯ／ＰＡＮＩ／ＣｄＳ的熱穩(wěn)定性良好。ＧＯ、ＧＯ／ＰＡＮＩ和ＧＯ／ＰＡＮＩ／ＣｄＳ在８００℃時(shí)的殘?zhí)柯史謩e為６．０７％、８．５３％和１３．１０％，說明ＣｄＳ可提高了ＧＯ／ＰＡＮＩ的穩(wěn)定性。圖５ＧＯ（ａ）、ＰＡＮＩ（ｂ）和ＧＯ／ＰＡＮＩ（ｃ）的ＴＧＡ曲線圖圖６樣品的ＵＶ－Ｖｉｓ譜圖２．５ＵＶ－Ｖｉｓ分析樣品的ＵＶ－Ｖｉｓ譜圖（見圖６）顯示，ＧＯ中存在ｓｐ２、ｓｐ３雜化，在２９６ｎｍ處的特征吸收峰為ＧＯ中Ｃ?Ｃ的π－π＊躍遷。ＰＡＮＩ在３３７和６４９ｎｍ的特征峰分別為苯環(huán)、醌環(huán)的π－π＊電子躍遷［１１］。ＣｄＳ的特征吸收峰位于２７７和３６６ｎｍ。ＧＯ－ＰＡ－ＮＩ的吸收峰分別位于３２６和６１５ｎｍ。ＧＯ／ＰＡＮ

化工新型材料第４５卷圖４為ＧＯ／ＰＡＮＩ／ＣｄＳ的ＴＥＭ圖。圖中灰色部分為ＰＡＮＩ，黑色部分是ＣｄＳ，其粒徑約為２３～２５ｎｍ，較均勻地分散在ＧＯ／ＰＡＮＩ基質(zhì)中。圖４ＧＯ／ＰＡＮＩ／ＣｄＳ的ＴＥＭ圖［（ａ）ＧＯ／ＰＡＮＩ／ＣｄＳ外觀；（ｂ）ＧＯ／ＰＡＮＩ／ＣｄＳ局部放大］２．４ＴＧＡ分析樣品的ＴＧＡ曲線（見圖５）顯示，ＧＯ在１８０～２００℃熱失重８５％左右，為ＧＯ中氧基團(tuán)的分解；５００～５５０℃為骨架分解［１４］。ＧＯ／ＰＡＮＩ在６００℃左右主鏈開始分解，比ＧＯ、ＰＡＮＩ穩(wěn)定，說明ＧＯ和ＰＡＮＩ形成共價(jià)鍵［１５］。ＧＯ／ＰＡＮＩ／ＣｄＳ的熱穩(wěn)定性良好。ＧＯ、ＧＯ／ＰＡＮＩ和ＧＯ／ＰＡＮＩ／ＣｄＳ在８００℃時(shí)的殘?zhí)柯史謩e為６．０７％、８．５３％和１３．１０％，說明ＣｄＳ可提高了ＧＯ／ＰＡＮＩ的穩(wěn)定性。圖５ＧＯ（ａ）、ＰＡＮＩ（ｂ）和ＧＯ／ＰＡＮＩ（ｃ）的ＴＧＡ曲線圖圖６樣品的ＵＶ－Ｖｉｓ譜圖２．５ＵＶ－Ｖｉｓ分析樣品的ＵＶ－Ｖｉｓ譜圖（見圖６）顯示，ＧＯ中存在ｓｐ２、ｓｐ３雜化，在２９６ｎｍ處的特征吸收峰為ＧＯ中Ｃ?Ｃ的π－π＊躍遷。ＰＡＮＩ在３３７和６４９ｎｍ的特征峰分別為苯環(huán)、醌環(huán)的π－π＊電子躍遷［１１］。ＣｄＳ的特征吸收峰位于２７７和３６６ｎｍ。ＧＯ－ＰＡ－ＮＩ的吸收峰分別位于３２６和６１５ｎｍ。ＧＯ／ＰＡＮ

【參考文獻(xiàn)】：
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