通過酰氯化反應合成了氧化石墨烯接枝聚苯胺（GO/PANI）,再以原位制備法合成了GO/PANI/CdS納米復合材料。通過紅外光譜、X射線衍射、掃描電鏡和透射電鏡等方法確定了復合物的組成與結構,采用熱重方法研究了材料的熱穩(wěn)定性。GO/PANI/CdS中CdS粒徑約為4nm,熱穩(wěn)定性良好。采用紫外-可見光譜、熒光和Z-掃描等方法研究了材料的光學性能。結果表明:GO/PANI/CdS的禁帶寬度約為2.81eV,熒光強度隨著CdS含量的增加而逐漸增強。GO/PANI/CdS在532nm激光輻照下表現出更大的非線性消光系數和三階非線性極化率虛部值。 

【文章來源】：化工新型材料. 2017,45(06)北大核心CSCD

【文章頁數】：4 頁

【部分圖文】：

圖３樣品的ＳＥＭ圖［（ａ）ＰＡＮＩ；（ｂ）ＧＯ；（ｃ）ＧＯ／ＰＡＮＩ；（ｄ）ＧＯ／ＰＡＮＩ／ＣｄＳ］

化工新型材料第４５卷圖４為ＧＯ／ＰＡＮＩ／ＣｄＳ的ＴＥＭ圖。圖中灰色部分為ＰＡＮＩ，黑色部分是ＣｄＳ，其粒徑約為２３～２５ｎｍ，較均勻地分散在ＧＯ／ＰＡＮＩ基質中。圖４ＧＯ／ＰＡＮＩ／ＣｄＳ的ＴＥＭ圖［（ａ）ＧＯ／ＰＡＮＩ／ＣｄＳ外觀；（ｂ）ＧＯ／ＰＡＮＩ／ＣｄＳ局部放大］２．４ＴＧＡ分析樣品的ＴＧＡ曲線（見圖５）顯示，ＧＯ在１８０～２００℃熱失重８５％左右，為ＧＯ中氧基團的分解；５００～５５０℃為骨架分解［１４］。ＧＯ／ＰＡＮＩ在６００℃左右主鏈開始分解，比ＧＯ、ＰＡＮＩ穩(wěn)定，說明ＧＯ和ＰＡＮＩ形成共價鍵［１５］。ＧＯ／ＰＡＮＩ／ＣｄＳ的熱穩(wěn)定性良好。ＧＯ、ＧＯ／ＰＡＮＩ和ＧＯ／ＰＡＮＩ／ＣｄＳ在８００℃時的殘?zhí)柯史謩e為６．０７％、８．５３％和１３．１０％，說明ＣｄＳ可提高了ＧＯ／ＰＡＮＩ的穩(wěn)定性。圖５ＧＯ（ａ）、ＰＡＮＩ（ｂ）和ＧＯ／ＰＡＮＩ（ｃ）的ＴＧＡ曲線圖圖６樣品的ＵＶ－Ｖｉｓ譜圖２．５ＵＶ－Ｖｉｓ分析樣品的ＵＶ－Ｖｉｓ譜圖（見圖６）顯示，ＧＯ中存在ｓｐ２、ｓｐ３雜化，在２９６ｎｍ處的特征吸收峰為ＧＯ中Ｃ?Ｃ的π－π＊躍遷。ＰＡＮＩ在３３７和６４９ｎｍ的特征峰分別為苯環(huán)、醌環(huán)的π－π＊電子躍遷［１１］。ＣｄＳ的特征吸收峰位于２７７和３６６ｎｍ。ＧＯ－ＰＡ－ＮＩ的吸收峰分別位于３２６和６１５ｎｍ。ＧＯ／ＰＡＮ

化工新型材料第４５卷圖４為ＧＯ／ＰＡＮＩ／ＣｄＳ的ＴＥＭ圖。圖中灰色部分為ＰＡＮＩ，黑色部分是ＣｄＳ，其粒徑約為２３～２５ｎｍ，較均勻地分散在ＧＯ／ＰＡＮＩ基質中。圖４ＧＯ／ＰＡＮＩ／ＣｄＳ的ＴＥＭ圖［（ａ）ＧＯ／ＰＡＮＩ／ＣｄＳ外觀；（ｂ）ＧＯ／ＰＡＮＩ／ＣｄＳ局部放大］２．４ＴＧＡ分析樣品的ＴＧＡ曲線（見圖５）顯示，ＧＯ在１８０～２００℃熱失重８５％左右，為ＧＯ中氧基團的分解；５００～５５０℃為骨架分解［１４］。ＧＯ／ＰＡＮＩ在６００℃左右主鏈開始分解，比ＧＯ、ＰＡＮＩ穩(wěn)定，說明ＧＯ和ＰＡＮＩ形成共價鍵［１５］。ＧＯ／ＰＡＮＩ／ＣｄＳ的熱穩(wěn)定性良好。ＧＯ、ＧＯ／ＰＡＮＩ和ＧＯ／ＰＡＮＩ／ＣｄＳ在８００℃時的殘?zhí)柯史謩e為６．０７％、８．５３％和１３．１０％，說明ＣｄＳ可提高了ＧＯ／ＰＡＮＩ的穩(wěn)定性。圖５ＧＯ（ａ）、ＰＡＮＩ（ｂ）和ＧＯ／ＰＡＮＩ（ｃ）的ＴＧＡ曲線圖圖６樣品的ＵＶ－Ｖｉｓ譜圖２．５ＵＶ－Ｖｉｓ分析樣品的ＵＶ－Ｖｉｓ譜圖（見圖６）顯示，ＧＯ中存在ｓｐ２、ｓｐ３雜化，在２９６ｎｍ處的特征吸收峰為ＧＯ中Ｃ?Ｃ的π－π＊躍遷。ＰＡＮＩ在３３７和６４９ｎｍ的特征峰分別為苯環(huán)、醌環(huán)的π－π＊電子躍遷［１１］。ＣｄＳ的特征吸收峰位于２７７和３６６ｎｍ。ＧＯ－ＰＡ－ＮＩ的吸收峰分別位于３２６和６１５ｎｍ。ＧＯ／ＰＡＮ

【參考文獻】：
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本文編號：3372663