聚吡咯納米功能涂層的構(gòu)建及其生物學(xué)性能研究
發(fā)布時間:2021-08-13 23:00
導(dǎo)電高分子由于其良好的生物相容性、摻雜可逆性和優(yōu)異的導(dǎo)電性,廣泛應(yīng)用于組織修復(fù)材料研究。當(dāng)前的研究熱點(diǎn)是將導(dǎo)電高分子用于神經(jīng)損傷修復(fù)以及骨組織修復(fù),但是卻忽略了植入材料-組織界面容易發(fā)生細(xì)菌感染這一問題。為了賦予導(dǎo)電高分子抗菌性能,比較常見的是采用金屬離子和抗生素等去提升導(dǎo)電高分子的抗菌性。但這些具有抗菌性能組分的引入會影響導(dǎo)電高分子的生物相容性。受天然抗菌材料殼聚糖的陽離子特性啟發(fā),本研究從導(dǎo)電高分子的陽離子聚合物特性出發(fā),在不引入抗菌劑的條件下,設(shè)計提升其抗菌性能。與此同時,基于導(dǎo)電高分子的導(dǎo)電性特點(diǎn)和摻雜劑多樣性,設(shè)計開發(fā)了即時細(xì)菌檢測電極。主要研究工作如下:(1)構(gòu)建具有抗菌性的聚吡咯納米結(jié)構(gòu)功能涂層并研究其抗菌性能和抗菌機(jī)理。選用生物分子磺基水楊酸作為摻雜劑,通過電化學(xué)無模板方法,在鈦電極表面制備出聚吡咯/磺基水楊酸納米棒陣列。并研究通過電解質(zhì)的pH值、摻雜劑磺基水楊酸濃度以及聚合時間這三個電化學(xué)聚合參數(shù),調(diào)控聚吡咯拓?fù)浣Y(jié)構(gòu);腔畻钏釒в幸粋磺酸基團(tuán)和一個羧酸基團(tuán),強(qiáng)負(fù)電基團(tuán)摻雜劑的引入可以有效提升導(dǎo)電高分子的表面電勢。研究利用開爾文探針顯微鏡測定了聚吡咯/磺基水楊酸納米棒...
【文章來源】:華南理工大學(xué)廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:77 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
常用的導(dǎo)電高分子的結(jié)構(gòu)式
第一章 緒論滅所使用醫(yī)療器械以及手術(shù)器具的細(xì)菌。盡管消毒技術(shù)先進(jìn),且采取細(xì)菌感染仍是醫(yī)用植入體效用的重大阻礙[35],包括傷口敷料、導(dǎo)尿管皮下傳感器、神經(jīng)電極等[36-38]。植入體相關(guān)的細(xì)菌感染通常是細(xì)菌粘后在植入點(diǎn)形成生物膜[39, 40]。從細(xì)胞水平來說,植入體感染是由于細(xì)增殖(如圖 1-5)。材料一經(jīng)植入,周圍的組織和植入體表面的細(xì)菌就面[41]。對于一個成功的植入手術(shù)來說,組織整合先于細(xì)菌粘附,就能。然而,如果細(xì)菌粘附先于組織整合,宿主免疫就不能進(jìn)一步阻止細(xì)。隨著時間推移,粘附的細(xì)菌就能在組織-材料界面形成生物膜。生物膜應(yīng)和系統(tǒng)抗生素治療,因此,它們的發(fā)展是植入體感染的主要原因。
討論/磺基水楊酸納米棒陣列的形貌及成分表征示,以磺基水楊酸作為摻雜劑,通過無模板電化學(xué)聚合法,列均勻的沉積在工作電極鈦片上。掃描電子顯微鏡和 3D 原基水楊酸納米棒直徑大約 100 nm。如圖 2-1(d)所示,傅吡咯的分子鏈的特征吸收峰在 1535cm-1和 1454cm-1處,這伸縮振動引起的[95]。對于大多數(shù)含-COOH 基團(tuán)的化合物,~1700 cm-1之間變動[96]。圖中所示的 1700 cm-1處的峰是 C=水楊酸分子上的羧基的特征峰。處于 804cm-1和 883cm-1位。在 1164 cm-1、1082cm-1和 1031cm-1處的峰[97],同時出現(xiàn)/磺基水楊酸納米棒陣列中,這表明磺基水楊酸分子摻雜進(jìn)
本文編號:3341285
【文章來源】:華南理工大學(xué)廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:77 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
常用的導(dǎo)電高分子的結(jié)構(gòu)式
第一章 緒論滅所使用醫(yī)療器械以及手術(shù)器具的細(xì)菌。盡管消毒技術(shù)先進(jìn),且采取細(xì)菌感染仍是醫(yī)用植入體效用的重大阻礙[35],包括傷口敷料、導(dǎo)尿管皮下傳感器、神經(jīng)電極等[36-38]。植入體相關(guān)的細(xì)菌感染通常是細(xì)菌粘后在植入點(diǎn)形成生物膜[39, 40]。從細(xì)胞水平來說,植入體感染是由于細(xì)增殖(如圖 1-5)。材料一經(jīng)植入,周圍的組織和植入體表面的細(xì)菌就面[41]。對于一個成功的植入手術(shù)來說,組織整合先于細(xì)菌粘附,就能。然而,如果細(xì)菌粘附先于組織整合,宿主免疫就不能進(jìn)一步阻止細(xì)。隨著時間推移,粘附的細(xì)菌就能在組織-材料界面形成生物膜。生物膜應(yīng)和系統(tǒng)抗生素治療,因此,它們的發(fā)展是植入體感染的主要原因。
討論/磺基水楊酸納米棒陣列的形貌及成分表征示,以磺基水楊酸作為摻雜劑,通過無模板電化學(xué)聚合法,列均勻的沉積在工作電極鈦片上。掃描電子顯微鏡和 3D 原基水楊酸納米棒直徑大約 100 nm。如圖 2-1(d)所示,傅吡咯的分子鏈的特征吸收峰在 1535cm-1和 1454cm-1處,這伸縮振動引起的[95]。對于大多數(shù)含-COOH 基團(tuán)的化合物,~1700 cm-1之間變動[96]。圖中所示的 1700 cm-1處的峰是 C=水楊酸分子上的羧基的特征峰。處于 804cm-1和 883cm-1位。在 1164 cm-1、1082cm-1和 1031cm-1處的峰[97],同時出現(xiàn)/磺基水楊酸納米棒陣列中,這表明磺基水楊酸分子摻雜進(jìn)
本文編號:3341285
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