發(fā)布時(shí)間：2021-07-28 05:30

　　聚碳酸酯（PC）由于具有良好的透光性和優(yōu)異的力學(xué)性能,能夠廣泛應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域,但是由于聚碳酸酯的熔體粘度大,加工溫度高,極大地制約了聚碳酸酯的應(yīng)用和發(fā)展。采用助劑與聚碳酸酯熔融共混雖然能夠片面地提高流動性,但是由于相之間的不相容會造成相分離或者削弱聚碳酸酯的力學(xué)性能。本論文借鑒了聚碳酸酯低聚物對聚碳酸酯流動性的改善而且相容性良好的經(jīng)驗(yàn),通過接枝改性制備了聚碳酸酯接枝物,不僅能夠保持與聚碳酸酯良好的相容性而且能夠顯著改善聚碳酸酯的加工流動性。本論文利用傅克�；磻�(yīng),采用三氯化鋁作催化劑,辛酰氯為�；噭�,制備了聚碳酸酯接枝物。探究了反應(yīng)條件對聚碳酸酯接枝率的影響。通過紅外光譜、核磁共振、差示掃描量熱分析和熱重分析對聚碳酸酯接枝物進(jìn)行表征。制備不同原料配比的PC-g-8C/PC、PC-g-8C/GF/PC、PC-g-8C/CF/PC復(fù)合材料。并對復(fù)合材料的熱力學(xué)性能、力學(xué)性能及拉伸斷面形貌進(jìn)行表征分析。結(jié)果表明:將原料物質(zhì)的量比例設(shè)為PC:CH₃（CH₂）₆COCl:AlCl₃=1:1.5:3.6,... 

【文章來源】：華僑大學(xué)福建省

【文章頁數(shù)】：99 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

聚碳酸酯接枝聚合反應(yīng)機(jī)理Figure1.2Polycarbonategraftpolymerizationmechanism

圖 3.1 聚碳酸酯接枝物的能譜表征gure 3.1 Energy spectrum characterization of polycarbonate g PC-G4 的樣品，進(jìn)行能譜分析，由圖 3.1 及表 3.1 可取及烘干等嚴(yán)格的后處理程序，接枝物表面的鋁離.03%，重量百分比僅 0.07%。說明接枝物除雜效果良極低，不會對接枝聚合物的性能產(chǎn)生影響。表 3.1 聚碳酸酯接枝物中鋁離子殘留量Table 3.1 Aluminium ion residues in polycarbonate grafts素 重量百分比 原子 K 79.93 84 K 20.00 15l K 0.07 0

圖 3.2 聚碳酸酯接枝物及辛酰氯的紅外譜圖（a：PC-g-8C 與 PC 紅外譜圖對比；b：辛酰氯紅外譜圖）Figure 3.2 IR spectra of polycarbonate grafts and octanoyl chloride（a: Comparison of IR spectra between PC-g-8C and PC; b: IR spectra of octanoyl chloride）在圖 3.2b 中，1713 cm-1與 1800 cm-1處吸收峰是辛酰氯的羰基（C=O）特征吸收峰，在圖 3.2a 中這兩處特征吸收峰均未出現(xiàn)，證明了在 PC-g-8C 接枝物后處理過程中除雜效果較好，未出現(xiàn)辛酰氯殘留。在圖 3.2a 中，1776 cm-1處是酯羰基的伸縮振動，1365 cm-1處是-C(CH3)2-的彎曲震動，1235 cm-1、1195 cm-1、1163 cm-1處是-C-O-C-的伸縮振動。相對于 PC，接枝物 PC-g-8C 在 1685 cm-1、685 cm-1處出現(xiàn)了聚碳酸酯所沒有的特征吸收峰，其中 1685 cm-1處是接枝上去的羰基（C=O）的吸收峰，指紋區(qū) 685 cm-1處的峰是接枝后苯環(huán)上的特征峰。因此我們可以初步認(rèn)為辛酰氯被成功接枝到了聚碳酸酯主鏈上，并且得到了純凈的聚碳酸酯接枝物。從圖 3.3 可以發(fā)現(xiàn)，不同接枝率的聚碳酸酯接枝物 PC-g-8C 均在 1685 cm-1、

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3307318