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60 Co-γ射線輻照合成P(AA-co-AM)/FA高吸水性復合材料

發(fā)布時間:2021-07-27 21:53
  利用60Co-γ射線引發(fā)合成聚丙烯酸/丙烯酰胺/黃腐酸(P(AA-co-AM)/FA)高吸水性復合材料。探討了在室溫下,吸收劑量、黃腐酸的添加量對高吸水性復合材料吸水倍率的影響,研究在60℃環(huán)境下的保水率,同時利用紅外分析(FTIR)、掃描電鏡(SEM)對復合材料進行結構分析。結果表明:高吸水復合材料在去離子水和w=0.9%NaCl溶液中最好吸水倍率分別為437倍、61倍,當黃腐酸添加質量分數(shù)為15%時,在60℃環(huán)境下放置12h,其保水率為54%。該方法提高了材料的吸水保水性能,克服了傳統(tǒng)合成方法污染大、能耗高等問題,合成的高吸水性材料適合制作農(nóng)林保水劑。 

【文章來源】:核化學與放射化學. 2017,39(03)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:5 頁

【圖文】:

 60 Co-γ射線輻照合成P(AA-co-AM)/FA高吸水性復合材料


圖1高吸水性復合材料紅外光譜分析圖w(FA)

溶脹倍率,吸收劑量,對復合,材料


征峰:2854cm-1為脂肪簇的C—H伸縮振動,1610cm-1為芳環(huán)的骨架CC振動、氫鍵結合的CO振動、酰胺鍵等疊加吸收峰,1106cm-1為芳香環(huán)的C—H面內(nèi)變形振動峰。w(FA)=15%,吸收劑量6kGy圖1高吸水性復合材料紅外光譜分析圖Fig.1FTIRspectraoftheSWA2.2吸收劑量對復合材料吸水性能的影響利用60Co輻射源產(chǎn)生的γ射線作為引發(fā)劑,不同吸收劑量對復合材料溶脹倍率的影響結果示于圖2。由圖2可知,當吸收劑量在0~10kGy時,高吸水性復合材料在去離子水和w=0.9%NaCl溶液中的溶脹倍率都是先上升后下降的趨勢。這是因為自制凝膠的引發(fā)劑為γ射線,當吸收劑量小于6kGy時,即引發(fā)劑投入量少,導致聚合反應不完全,無法有效地形成三維網(wǎng)絡結構;當吸收劑量大于6kGy,即引發(fā)劑投入量大,聚合反應速率過快,使得凝膠的網(wǎng)絡空間體積減少,凝膠可膨脹空間校故吸收劑量過高或過低都會導致凝膠溶脹倍率降低。w(FA)=15%■———去離子水,▼———w=0.9%NaCl溶液圖2不同吸收劑量對復合材料溶脹倍率的影響Fig.2SwellingratiooftheSWApreparedatdifferentabsorbeddose吸收劑量6kGy▲———去離子水,▼———w=0.9%NaCl溶液圖3黃腐酸添加量對復合材料溶脹倍率的影響Fig.3SwellingratiooftheSWApreparedatvariousfulvicacidcompositions2.3黃腐酸添

溶脹倍率,黃腐酸,吸收劑量,添加量


網(wǎng)絡結構;當吸收劑量大于6kGy,即引發(fā)劑投入量大,聚合反應速率過快,使得凝膠的網(wǎng)絡空間體積減少,凝膠可膨脹空間校故吸收劑量過高或過低都會導致凝膠溶脹倍率降低。w(FA)=15%■———去離子水,▼———w=0.9%NaCl溶液圖2不同吸收劑量對復合材料溶脹倍率的影響Fig.2SwellingratiooftheSWApreparedatdifferentabsorbeddose吸收劑量6kGy▲———去離子水,▼———w=0.9%NaCl溶液圖3黃腐酸添加量對復合材料溶脹倍率的影響Fig.3SwellingratiooftheSWApreparedatvariousfulvicacidcompositions2.3黃腐酸添加量對復合材料吸水性能的影響圖3為黃腐酸添加量對復合材料溶脹倍率的影響結果。從圖3可知,當黃腐酸添加量為0~15%(質量分數(shù),下同)時,凝膠溶脹倍率隨添加量增加而增大,當黃腐酸添加量為15%時,復合材料在去離子水和w=0.9%NaCl溶液中的溶脹倍率達到437和61倍;當黃腐酸添加量為15%~25%時,溶脹倍率下降。黃腐酸是較小的高分子有機物,結構中含有—OH、—COOH等親水官能團,官能團的引入有利于提高凝膠的溶脹倍率,但254核化學與放射化學第39卷

【參考文獻】:
期刊論文
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碩士論文
[1]60Coγ射線輻照引發(fā)淀粉接枝物的制備及其性質的研究[D]. 郭軍.安徽農(nóng)業(yè)大學 2009



本文編號:3306613

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