采用一步法制備氨基化硅（Si）納米粒子,然后與縮水甘油發(fā)生開環(huán)反應(yīng),在Si納米粒子表面引入C-OH,引發(fā)己內(nèi)酯（e-CL）開環(huán)聚合,制得Si-g-PCL復(fù)合納米粒子,并以此對聚碳酸亞丙酯（PPC）進(jìn)行改性。場發(fā)射透射電子顯微鏡、傅里葉變換紅外光譜結(jié)果表明,Si納米粒子和Si-g-PCL復(fù)合納米粒子已成功制備。力學(xué)性能、熱重分析測試結(jié)果表明,PPC/Si-g-PCL納米復(fù)合材料的力學(xué)性能和熱穩(wěn)定性明顯優(yōu)于純PPC與PPC/Si納米復(fù)合材料。在Si-g-PCL復(fù)合納米粒子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%時(shí),納米復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度與初始熱分解溫度分別提高了3 MPa與11.2℃;當(dāng)Si-g-PCL復(fù)合納米粒子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%時(shí),納米復(fù)合材料的沖擊強(qiáng)度比PPC大約提高了3 kJ/m²。與純PPC相比,PPC/Si-g-PCL納米復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性有所提高,初始熱分解溫度提高了11.2℃。酶促降解實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,Si納米粒子和Si-g-PCL復(fù)合納米粒子改善了PPC的酶降解性能。Si-g-PCL復(fù)合納米粒子的加入在不損害PPC生物降解性能下,提高了其力學(xué)性能、熱穩(wěn)定性和酶降解等性能,為PPC... 

【文章來源】：高分子材料科學(xué)與工程. 2020,36(08)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 原料與與設(shè)備
    1.2 試樣制備
        1.2.1 Si納米粒子的制備:
        1.2.2 Si-g-OH制備:
        1.2.3 Si-g-PCL復(fù)合納米粒子的制備:
        1.2.4 PPC及其納米復(fù)合材料的制備:
    1.3 性能測試
        1.3.1 透射電子顯微鏡(TEM)觀察:
        1.3.2 傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)測試:
        1.3.3 力學(xué)性能測試:
        1.3.4 掃描電鏡(SEM)觀察:
        1.3.5 熱重分析(TGA):
        1.3.6 酶促降解性能測試:
2 結(jié)果與討論
    2.1 納米顆粒的TEM分析
    2.2 納米顆粒的FT-IR分析
    2.3 PPC及其納米復(fù)合材料的力學(xué)性能
    2.4 PPC及其納米復(fù)合材料的SEM分析
    2.5 納米顆粒的分散性
    2.6 PPC及其納米復(fù)合材料的熱重分析
    2.7 PPC及其納米復(fù)合材料的降解性能
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]PHBV/PPC反應(yīng)共混物的熱性能與動(dòng)態(tài)力學(xué)性能及形態(tài)結(jié)構(gòu)[J]. 李靜,孫春榮,張學(xué)全.  高分子材料科學(xué)與工程. 2013(03)
[2]加工溫度與助劑對聚碳酸亞丙酯熱降解性影響[J]. 田政,鄧運(yùn)澤,潘莉莎,徐鼐,龐素娟,林強(qiáng).  化學(xué)工程. 2013(02)
[3]碳酸鈣改性聚碳酸亞丙酯研究[J]. 王勛林,鞏壽恩,杜風(fēng)光.  塑料工業(yè). 2011(10)
[4]聚碳酸亞丙酯共混改性研究進(jìn)展[J]. 劉小文,潘莉莎,徐鼐,盧凌彬,龐素娟,林強(qiáng),傅送保.  化工進(jìn)展. 2010(05)
[5]有機(jī)硅改性聚碳酸亞丙酯[J]. 夏磊,陳立班.  高分子材料科學(xué)與工程. 2003(01)



本文編號(hào)：3299626