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鋰硫電池用金屬化合物/氮摻雜碳復(fù)合材料的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-07-14 03:40
  鋰硫電池因具有超高的理論能量密度(2600 Wh kg-1)被認(rèn)為非常有希望領(lǐng)軍下一代新型儲(chǔ)能電池,是當(dāng)前電化學(xué)純領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。然而鋰硫電池存在的嚴(yán)重的“穿梭效應(yīng)”問題,嚴(yán)重的影響鋰硫電池的循環(huán)壽命等電化學(xué)性能。針對(duì)鋰硫電池此問題,我們利用協(xié)同效應(yīng)的思路設(shè)計(jì)了納米結(jié)構(gòu)的多功能碳基復(fù)合材料(碳化鐵/氮摻雜多孔碳片、中間層柔性復(fù)合材料納米Nd2O3/氮摻雜碳纖維膜、VN/氮摻雜碳纖維);構(gòu)建基于復(fù)合材料的硫正極,利用物理限域效應(yīng)以及化學(xué)吸附/鍵合雙重作用固定多硫化物以期抑制“穿梭效應(yīng)”,提高電池循環(huán)性能和倍率性能;谏鲜鲅芯克悸,本文的主要研究?jī)?nèi)容分為以下幾方面:1.以一種廉價(jià)的生物廢棄物為原料,通過(guò)引入Fe源,獲得碳化鐵/氮摻雜多孔碳片(Fe3C/N-C)復(fù)合材料。氮摻雜多孔碳片具有類石墨烯的形貌和結(jié)構(gòu)。作為對(duì)比,無(wú)Fe源時(shí)制備了無(wú)規(guī)則不含碳化鐵的氮摻雜多孔碳,該塊狀碳材料具有高的比表面和孔體積。作為載硫的基底材料,重點(diǎn)研究了載硫工藝對(duì)復(fù)合材料電性能的影響;贔e3C/N-... 

【文章來(lái)源】:河南師范大學(xué)河南省

【文章頁(yè)數(shù)】:82 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

鋰硫電池用金屬化合物/氮摻雜碳復(fù)合材料的研究


鋰硫電池結(jié)構(gòu)示意圖

曲線圖,曲線圖,電池,放電過(guò)程


圖 1-2 鋰硫電池充放電曲線圖Figure. 1-2 A voltage profile of Li-S battery鋰硫電池的充放電機(jī)理圖如上圖 1-2 所示。整個(gè)過(guò)程分為放電過(guò)程和充電過(guò)程。但是不同于鋰離子電池工作原理的脫嵌機(jī)制,鋰硫電池的工作原理為電化學(xué)機(jī)理即通過(guò)S-S 鍵的斷裂與生成來(lái)實(shí)現(xiàn)化學(xué)能與電能之間的相互轉(zhuǎn)換。如圖 1-2(a) 所示,在電池的整個(gè)放電過(guò)程中,負(fù)極金屬鋰失去電子生成鋰離子(Li+),鋰離子自發(fā)的通過(guò)電解質(zhì)和隔膜擴(kuò)散到硫正極,而正極的硫得到電子逐步生成硫離子(S2-),最終形成鋰硫電池的的放電最終產(chǎn)物 Li2S,所以放電反應(yīng)方程式如(1-1)負(fù)極反應(yīng):16Li 16Li++ 16e-(1-1)同樣的在充電過(guò)程中,由于外加電源的作用下,使得鋰硫電池的充電過(guò)程按照上述放電過(guò)程的可逆過(guò)程進(jìn)行,所以其相對(duì)應(yīng)的放電方程式如(1-2)正極反應(yīng):S8+ 16Li++ 16e- 8Li2S (1-2)鋰硫電池充放電過(guò)程中總反應(yīng)方程式如(1-3)

形貌,元素分布圖,復(fù)合材料,放電比容量


第一章 緒論性炭利用熔融浸漬法進(jìn)行載硫,最終能夠獲得載硫?yàn)?58.8%的多孔碳/硫復(fù)合材料,并且這種材料表現(xiàn)出優(yōu)異的電性能,在 1C 條件下其初始放電比容量為 1039 mAh g-1并且經(jīng)過(guò) 70 次充放電循環(huán)其可逆比容量仍能保持在 1023 mAh g-1。。Lou 等[27]利用二氧化錫為硬模板制備一種雙殼空心碳球(DHCSs)然后經(jīng)過(guò)熔融浸漬發(fā)將其與硫進(jìn)行復(fù)合制備 DHCS/S 復(fù)合材料。制備得到的 DHCSs 具有均勻形貌(如圖 1-3 所示)直徑約為 50-100 nm,得到的 DHCS/S 復(fù)合材料的載硫量為 64%。該復(fù)合材料表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能即在 0.1C 的充放電條件下,DHCS/S 復(fù)合材料的初始放電比容量為1020 mAh g-1且經(jīng)過(guò)100次充放電循環(huán)電池的可逆容量仍能保持在690 mAh g-1。


本文編號(hào):3283335

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