PA6/CaCO 3 /GNPs導熱復合材料制備及性能
發(fā)布時間:2021-07-11 22:31
以尼龍6 (PA6)、碳酸鈣(CaCO3)和石墨烯微片(GNPs)為主要原料,通過熔融共混法制備了不同GNPs含量的PA6/CaCO3/GNPs復合材料,采用激光導熱儀、旋轉(zhuǎn)流變儀和場發(fā)射掃描電子顯微鏡等儀器研究了復合材料的導熱性能、流變性能、微觀形貌、力學性能和導電性能。結(jié)果表明,當GNPs含量為9~12份時,復合材料出現(xiàn)導熱逾滲現(xiàn)象;當GNPs含量為15份時,復合材料熱導率達到1.21 W/(m·K),比純PA6提高了426.1%。加入GNPs能夠提高復合材料的儲能模量和復數(shù)黏度,使熔體彈性響應(yīng)增強,黏性耗散減小;當GNPs含量為12份時,Han曲線表明熔體由"類液"向"類固"發(fā)生轉(zhuǎn)變,復合材料內(nèi)部形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。加入CaCO3能夠提高復合材料的拉伸強度和缺口沖擊強度;再加入GNPs后,復合材料的拉伸強度和缺口沖擊強度均出現(xiàn)不同程度降低。另外,實驗范圍內(nèi)復合材料均保持著較好的電絕緣性。
【文章來源】:工程塑料應(yīng)用. 2020,48(09)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
不同GNPs含量的PA6/CaCO3/GNPs復合材料的熱導率
流變學損耗因子等于損耗模量和儲能模量的比值,可以用來判斷熔體黏彈性的變化情況[12]。不同GNPs含量的PA6/CaCO3/GNPs復合材料的損耗因子如圖3所示。從圖3可以看到,在頻率掃描范圍內(nèi),純PA6的損耗因子呈現(xiàn)先上升后下降趨勢,在角頻率為4 rad/s附近出現(xiàn)峰值,表明PA6熔體以黏性耗散為主。加入CaCO3后,復合材料的損耗因子峰值減小并向高頻區(qū)移動,說明CaCO3對復合材料儲能模量的貢獻比損耗模量更加明顯,即彈性響應(yīng)增強。繼續(xù)加入GNPs后,復合材料的損耗因子峰值繼續(xù)小幅下降,當GNPs含量達到12份時,曲線基本成為一條直線,且低頻區(qū)端點處數(shù)值降低至0.91,表明熔體由黏性耗散向彈性增強發(fā)生轉(zhuǎn)變。繼續(xù)提高GNPs含量,曲線的直線行為更加明顯。
不同GNPs含量的PA6/CaCO3/GNPs復合材料的體積電阻率如圖7所示。純PA6的體積電阻率在1014 Ω·cm。由圖7可以看出,加入CaCO3后,復合材料的體積電阻率無明顯變化。繼續(xù)加入GNPs后,復合材料的體積電阻率開始出現(xiàn)下降趨勢,當GNPs含量為15份時,復合材料的體積電阻率降低至1010 Ω·cm附近,相比純PA6下降了4個數(shù)量級,但仍維持較高的體積電阻率,滿足絕緣材料的要求[16]。這可能是由于復合材料中加入的CaCO3顆粒分散到GNPs之間起到絕緣阻隔作用,破壞了GNPs之間的導電網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),有效阻止了電子在GNPs之間的傳輸,使材料仍保持著較好的電絕緣性。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料性能[J]. 張寶平,喬小勇,吳書航,王建峰,楊艷宇,曹艷霞,王萬杰. 工程塑料應(yīng)用. 2020(04)
[2]基于粒徑及填充量影響的聚乙烯/氧化鋁流變模型的建立[J]. 張秘滔,謝林生,馬玉錄,李果,單喜良. 高分子材料科學與工程. 2019(09)
[3]聚合物納米石墨烯復合材料導熱性能研究進展[J]. 符博支,高洋洋,馮予星,趙秀英,盧詠來,張立群. 功能材料. 2019(08)
[4]碳質(zhì)納米填料在聚合物導熱復合材料中的研究進展[J]. 單博,謝蘭,薛白,秦舒浩,鄭強. 高分子材料科學與工程. 2019(06)
[5]碳納米管/氮化硼混雜填料對尼龍6導熱性能的影響及其機理[J]. 王亮,吳唯,鄒志強,劉江,Andreas Fischer,Dietmar Drummer. 高分子材料科學與工程. 2019(03)
[6]導熱尼龍6材料的制備與性能[J]. 陳先敏,蘭修才,李謙,唐勇,李智. 塑料工業(yè). 2018(10)
[7]尼龍6/可膨脹石墨/Al2O3導熱絕緣復合材料的制備與性能[J]. 李瑤,陳洋,鄒華維,梁梅. 高分子材料科學與工程. 2018(09)
[8]聚丙烯/碳纖維/氮化硼導熱絕緣復合材料的制備[J]. 楊帥,敖玉輝,肖凌寒. 塑料工業(yè). 2017(12)
[9]ABS/石墨復合材料的交直流導電特性及流變性能[J]. 魏文閔,張榮,劉清亭,陳華,胡圣飛. 高分子材料科學與工程. 2017(03)
[10]無機物對淀粉塑料力學性能影響的研究進展[J]. 薛燦,銀鵬,董亞強,郭斌,李本剛,李盤欣. 高分子通報. 2016(07)
本文編號:3278705
【文章來源】:工程塑料應(yīng)用. 2020,48(09)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
不同GNPs含量的PA6/CaCO3/GNPs復合材料的熱導率
流變學損耗因子等于損耗模量和儲能模量的比值,可以用來判斷熔體黏彈性的變化情況[12]。不同GNPs含量的PA6/CaCO3/GNPs復合材料的損耗因子如圖3所示。從圖3可以看到,在頻率掃描范圍內(nèi),純PA6的損耗因子呈現(xiàn)先上升后下降趨勢,在角頻率為4 rad/s附近出現(xiàn)峰值,表明PA6熔體以黏性耗散為主。加入CaCO3后,復合材料的損耗因子峰值減小并向高頻區(qū)移動,說明CaCO3對復合材料儲能模量的貢獻比損耗模量更加明顯,即彈性響應(yīng)增強。繼續(xù)加入GNPs后,復合材料的損耗因子峰值繼續(xù)小幅下降,當GNPs含量達到12份時,曲線基本成為一條直線,且低頻區(qū)端點處數(shù)值降低至0.91,表明熔體由黏性耗散向彈性增強發(fā)生轉(zhuǎn)變。繼續(xù)提高GNPs含量,曲線的直線行為更加明顯。
不同GNPs含量的PA6/CaCO3/GNPs復合材料的體積電阻率如圖7所示。純PA6的體積電阻率在1014 Ω·cm。由圖7可以看出,加入CaCO3后,復合材料的體積電阻率無明顯變化。繼續(xù)加入GNPs后,復合材料的體積電阻率開始出現(xiàn)下降趨勢,當GNPs含量為15份時,復合材料的體積電阻率降低至1010 Ω·cm附近,相比純PA6下降了4個數(shù)量級,但仍維持較高的體積電阻率,滿足絕緣材料的要求[16]。這可能是由于復合材料中加入的CaCO3顆粒分散到GNPs之間起到絕緣阻隔作用,破壞了GNPs之間的導電網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),有效阻止了電子在GNPs之間的傳輸,使材料仍保持著較好的電絕緣性。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料性能[J]. 張寶平,喬小勇,吳書航,王建峰,楊艷宇,曹艷霞,王萬杰. 工程塑料應(yīng)用. 2020(04)
[2]基于粒徑及填充量影響的聚乙烯/氧化鋁流變模型的建立[J]. 張秘滔,謝林生,馬玉錄,李果,單喜良. 高分子材料科學與工程. 2019(09)
[3]聚合物納米石墨烯復合材料導熱性能研究進展[J]. 符博支,高洋洋,馮予星,趙秀英,盧詠來,張立群. 功能材料. 2019(08)
[4]碳質(zhì)納米填料在聚合物導熱復合材料中的研究進展[J]. 單博,謝蘭,薛白,秦舒浩,鄭強. 高分子材料科學與工程. 2019(06)
[5]碳納米管/氮化硼混雜填料對尼龍6導熱性能的影響及其機理[J]. 王亮,吳唯,鄒志強,劉江,Andreas Fischer,Dietmar Drummer. 高分子材料科學與工程. 2019(03)
[6]導熱尼龍6材料的制備與性能[J]. 陳先敏,蘭修才,李謙,唐勇,李智. 塑料工業(yè). 2018(10)
[7]尼龍6/可膨脹石墨/Al2O3導熱絕緣復合材料的制備與性能[J]. 李瑤,陳洋,鄒華維,梁梅. 高分子材料科學與工程. 2018(09)
[8]聚丙烯/碳纖維/氮化硼導熱絕緣復合材料的制備[J]. 楊帥,敖玉輝,肖凌寒. 塑料工業(yè). 2017(12)
[9]ABS/石墨復合材料的交直流導電特性及流變性能[J]. 魏文閔,張榮,劉清亭,陳華,胡圣飛. 高分子材料科學與工程. 2017(03)
[10]無機物對淀粉塑料力學性能影響的研究進展[J]. 薛燦,銀鵬,董亞強,郭斌,李本剛,李盤欣. 高分子通報. 2016(07)
本文編號:3278705
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