超交聯(lián)微孔聚合物的形貌調(diào)控及其衍生物電化學(xué)性能研究
發(fā)布時(shí)間:2021-07-01 15:00
超交聯(lián)微孔聚合物(HCPs)作為一類重要的有機(jī)多孔材料,因具有良好的物理化學(xué)穩(wěn)定性、豐富的孔結(jié)構(gòu)、超高的比表面積、單體來源廣泛、成本低廉、反應(yīng)條件溫和等諸多優(yōu)點(diǎn),使得HCPs成為一種極具研究價(jià)值的新型有機(jī)多孔材料。HCPs的合成思路主要是基于付克烷基化反應(yīng),利用其高的交聯(lián)程度,阻止柔性的聚合物鏈?zhǔn)湛s,在高分子鏈之間“造孔”。相比于其它有機(jī)微孔聚合物,HCPs的合成成本更低,可以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)。在對HCPs的研究領(lǐng)域之中,對HCPs形貌相關(guān)的研究目前還是比較少的。大體上,現(xiàn)有的主要構(gòu)筑HCPs形貌的方法主要分為兩類,一種是通過模板法,另一類則是通過自模板法?傮w而言,以模板法來調(diào)控聚合物形貌雖然能在一定程度上得以推廣,但是合成工藝復(fù)雜,模板去除耗時(shí),而且需要考慮模板的存在是否會有潛在的影響等等因素限制了需要大規(guī)模制備的工業(yè)化生產(chǎn)要求。而對于現(xiàn)存的自模板法而言,能夠選擇對其進(jìn)行形貌調(diào)控的單體范圍狹小,單體結(jié)構(gòu)復(fù)雜,反應(yīng)條件不具有適用性。故此,本文主要合成了幾種管狀形貌的HCPs及其衍生物并研究了其電化學(xué)性能:1,本論文首先選擇了芘和芳雜環(huán)吡咯以及三苯胺做為反應(yīng)單體,成功的通過簡單、低成本、...
【文章來源】:陜西師范大學(xué)陜西省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:70 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.2?Scholl偶聯(lián)反應(yīng)構(gòu)筑方法??Figure?1.2?The?typical?Scholl?reaction??
5?^?X??4?y??圖1.2?Scholl偶聯(lián)反應(yīng)構(gòu)筑方法??Figure?1.2?The?typical?Scholl?reaction??1.2.3外加交聯(lián)劑“編織”??在功能化小分子自縮聚構(gòu)筑超交聯(lián)聚合物方法出現(xiàn)之后,超交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)筑過??程時(shí)間大幅縮短,能參與合成的單體范圍大大的增加。這種有效的方法得到迅速??的推廣,但也同時(shí)面臨著一些問題,例如在合成過程中必須伴隨著單體官能團(tuán)的??消除,但是一些氯甲基官能團(tuán)在反應(yīng)后會得到氯化氫氣體,這就會造成對環(huán)境和??人類的傷害[17]。為了解決這一問題,譚必恩課題組率先提出采用外加交聯(lián)劑的方??法,編制剛性的芳環(huán)結(jié)構(gòu)單元來構(gòu)筑微孔聚合物網(wǎng)絡(luò)。具體是采用一些簡單??的小分子芳環(huán),如苯、甲苯、氯苯、苯酚、聯(lián)苯、三苯基苯,利用二甲氧基甲烷??作為交聯(lián)劑
圖1.4?“低濃度”法構(gòu)筑超交聯(lián)聚合物形貌??Figure?1.4?Using?"low?concentration"?method?for?constructing?morphology?of?HCPs??.5鋰離子二次電池簡介??在以化石燃料和石油這類不可再生能源為基礎(chǔ)的現(xiàn)代工業(yè)社會,如何儲存用清潔可持續(xù).能源變得極為重要。以目前人類的工藝水平以及綜合科學(xué)合理商業(yè)可行性而言,鋰離子可充電電池毫無疑問成為最佳的選擇。自鋰離子二電池面世以來,人類己經(jīng)將其廣泛應(yīng)用于便攜式電子產(chǎn)品和新能源汽車之中。,商業(yè)化鋰離子二次電池正極材料仍然以無機(jī)的鋰鹽如鎳鉆錳酸鋰|481、鎳鈷鋰[491、磷酸鐵鋰|5()1、鈷酸鋰1511等活性材料或過渡金屬氧化物為主,其中正極l52】LiCo〇2和LiFeP04的理論容量分別為140和170mAh/g。而負(fù)極則以天人造石墨[53]、中間相碳微球[54】、鈦酸鋰[55]和最近關(guān)注度較高的硅基復(fù)合材料【56
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]超交聯(lián)微孔聚合物研究進(jìn)展[J]. 譚良驍,譚必恩. 化學(xué)學(xué)報(bào). 2015(06)
本文編號:3259355
【文章來源】:陜西師范大學(xué)陜西省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:70 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.2?Scholl偶聯(lián)反應(yīng)構(gòu)筑方法??Figure?1.2?The?typical?Scholl?reaction??
5?^?X??4?y??圖1.2?Scholl偶聯(lián)反應(yīng)構(gòu)筑方法??Figure?1.2?The?typical?Scholl?reaction??1.2.3外加交聯(lián)劑“編織”??在功能化小分子自縮聚構(gòu)筑超交聯(lián)聚合物方法出現(xiàn)之后,超交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)筑過??程時(shí)間大幅縮短,能參與合成的單體范圍大大的增加。這種有效的方法得到迅速??的推廣,但也同時(shí)面臨著一些問題,例如在合成過程中必須伴隨著單體官能團(tuán)的??消除,但是一些氯甲基官能團(tuán)在反應(yīng)后會得到氯化氫氣體,這就會造成對環(huán)境和??人類的傷害[17]。為了解決這一問題,譚必恩課題組率先提出采用外加交聯(lián)劑的方??法,編制剛性的芳環(huán)結(jié)構(gòu)單元來構(gòu)筑微孔聚合物網(wǎng)絡(luò)。具體是采用一些簡單??的小分子芳環(huán),如苯、甲苯、氯苯、苯酚、聯(lián)苯、三苯基苯,利用二甲氧基甲烷??作為交聯(lián)劑
圖1.4?“低濃度”法構(gòu)筑超交聯(lián)聚合物形貌??Figure?1.4?Using?"low?concentration"?method?for?constructing?morphology?of?HCPs??.5鋰離子二次電池簡介??在以化石燃料和石油這類不可再生能源為基礎(chǔ)的現(xiàn)代工業(yè)社會,如何儲存用清潔可持續(xù).能源變得極為重要。以目前人類的工藝水平以及綜合科學(xué)合理商業(yè)可行性而言,鋰離子可充電電池毫無疑問成為最佳的選擇。自鋰離子二電池面世以來,人類己經(jīng)將其廣泛應(yīng)用于便攜式電子產(chǎn)品和新能源汽車之中。,商業(yè)化鋰離子二次電池正極材料仍然以無機(jī)的鋰鹽如鎳鉆錳酸鋰|481、鎳鈷鋰[491、磷酸鐵鋰|5()1、鈷酸鋰1511等活性材料或過渡金屬氧化物為主,其中正極l52】LiCo〇2和LiFeP04的理論容量分別為140和170mAh/g。而負(fù)極則以天人造石墨[53]、中間相碳微球[54】、鈦酸鋰[55]和最近關(guān)注度較高的硅基復(fù)合材料【56
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]超交聯(lián)微孔聚合物研究進(jìn)展[J]. 譚良驍,譚必恩. 化學(xué)學(xué)報(bào). 2015(06)
本文編號:3259355
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