為了提高鈣鈦礦太陽能電池的效率和穩(wěn)定性,許多具有不同官能團(tuán)的有機(jī)分子已被報(bào)道用來鈍化鈣鈦礦表面.然而,不同官能團(tuán)與其鈍化效果的內(nèi)在關(guān)聯(lián)性卻很少被人們了解.本文系統(tǒng)研究和比較了12種不同官能團(tuán)對(duì)鈣鈦礦太陽電池的鈍化作用,結(jié)果表明,鈍化效果和電池的開路電壓隨著鈍化分子與鈣鈦礦表面缺陷化學(xué)鍵合強(qiáng)度的增加而具有增加趨勢.并且其中四叔丁基苯甲酸可以通過分子間的額外氫鍵作用,形成具有不溶于水和高熔點(diǎn)的晶體界面層,可以進(jìn)一步穩(wěn)定鈣鈦礦薄膜表面的鈍化效果.得益于與鈣鈦礦的強(qiáng)配位作用和自身的氫鍵作用,基于四叔丁基苯甲酸鈍化的鈣鈦礦電池獲得了21.46%效率.更重要的是,這些器件在45%相對(duì)濕度下儲(chǔ)存了1年以上（10,080小時(shí)）,仍能保持88%的初始性能.該工作對(duì)于理解鈣鈦礦表界面的鈍化以及進(jìn)一步提高鈣鈦礦太陽電池性能和穩(wěn)定性具有積極借鑒意義. 

【文章來源】：Science Bulletin. 2020,65(20)EISCICSCD

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1. Introduction
2. Materials and methods
    2.1. Materials
    2.2. DFT calculation
    2.3. Device fabrication
    2.4. Characterization
3. Results and discussion
4. Conclusions


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3259194