阻燃型鱗片石墨/尼龍6導(dǎo)熱復(fù)合材料
發(fā)布時(shí)間:2021-06-25 00:44
為了使樹脂基導(dǎo)熱復(fù)合材料兼具優(yōu)異導(dǎo)熱性能和阻燃性能,分別選用RPM/Mg(OH)2、BPS/Sb2O3、HS-PNPAZ/Mg(OH)2作為阻燃劑,鱗片狀石墨作為導(dǎo)熱填料,PA6作為基體樹脂,采用雙螺桿擠出機(jī)制備了阻燃型鱗片狀石墨/PA6導(dǎo)熱復(fù)合材料。對(duì)比了不同阻燃劑體系對(duì)復(fù)合材料導(dǎo)熱和阻燃性能的影響。結(jié)果表明,不同阻燃劑對(duì)復(fù)合材料導(dǎo)熱系數(shù)的影響較小,復(fù)合材料的導(dǎo)熱系數(shù)主要受鱗片狀石墨的影響。當(dāng)鱗片狀石墨含量為40份時(shí),復(fù)合材料的導(dǎo)熱系數(shù)均大于2. 0 W/(m·K)。BPS/Sb2O3和HS-PNP-AZ/Mg(OH)2在鱗片狀石墨/PA6復(fù)合材料中無阻燃效果,不適合用于鱗片狀石墨/PA6復(fù)合材料體系的阻燃。RPM/Mg(OH)2在鱗片狀石墨/PA6導(dǎo)熱復(fù)合材料中具有優(yōu)異的阻燃效果,可使復(fù)合材料的阻燃性能達(dá)到UL 94~1. 6 mm V-0級(jí)別。
【文章來源】:塑料. 2020,49(02)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)
【部分圖文】:
添加不同阻燃劑的鱗片狀石墨/PA6導(dǎo)熱復(fù)合材料的導(dǎo)熱性能
從圖2b中可以看出,添加BPS/Sb2O3的導(dǎo)熱復(fù)合材料樣條燃燒后膨脹變形,從圖3b中可以看出,燃燒后的表面出現(xiàn)較多的孔洞和裂紋,表面有部分致密碳層。這是由于,BPS阻燃劑的阻燃機(jī)理主要是自由基捕獲和氣相稀釋[17]。BPS燃燒分解生成的大量難燃?xì)怏w使樣條膨脹,當(dāng)BPS與Sb2O3復(fù)配使用時(shí),還會(huì)通過脫水反應(yīng)促進(jìn)成碳[18],從阻燃測(cè)試結(jié)果中也可以看出BPS/Sb2O3具有一定的阻燃效果。從圖2c中可以看出,添加HS-PNP-AZ/Mg(OH)2阻燃劑的導(dǎo)熱復(fù)合材料樣條燃燒后樣條膨脹變寬,從圖3c也可以看出,添加HS-PNP-AZ/Mg(OH)2阻燃劑的導(dǎo)熱復(fù)合材料燃燒后的表面沒有致密的包覆層,出現(xiàn)大量孔洞。這是由于,HS-PNP-AZ/Mg(OH)2阻燃體系的阻燃機(jī)理為阻燃劑在分解過程中產(chǎn)生水、氨氣等不燃?xì)怏w,對(duì)可燃?xì)怏w起到稀釋作用,或者覆蓋于材料表面起到隔絕作用。但是,HS-PNP-AZ/Mg(OH)2阻燃劑用于鱗片狀石墨/PA6導(dǎo)熱復(fù)合材料時(shí)無阻燃效果。在燃燒測(cè)試時(shí),復(fù)合材料中的阻燃劑及樹脂基體大量分解燃燒,導(dǎo)致樣條膨脹縮短,體積變小,表面出現(xiàn)大量孔洞。因此,RPM/Mg(OH)2阻燃劑可以使鱗片狀石墨/PA6導(dǎo)熱復(fù)合材料具有優(yōu)異的阻燃性能。
添加不同阻燃劑的鱗片狀石墨/PA6導(dǎo)熱復(fù)合材料的TG和DTG曲線,分別如圖4a、4b所示。從圖4a中可以看出,添加HS-PNP-AZ/Mg(OH)2阻燃劑的導(dǎo)熱復(fù)合材料有兩個(gè)失重階段,DTG曲線(圖4b)上也有2個(gè)熱分解峰,失重區(qū)域主要集中在300~380℃和380~500℃2個(gè)溫度區(qū)域內(nèi)。在300~380℃失重溫度范圍內(nèi),Mg(OH)2首先分解釋放水,在380~500℃溫度范圍內(nèi),氮磷系阻燃劑HS-PNP-AZ分解產(chǎn)生NH3、NO、NO2等不燃?xì)怏w[19-20]。添加BPS/Sb2O3和RPM/Mg(OH)2的導(dǎo)熱復(fù)合材料均只有一個(gè)失重階段,相應(yīng)的DTG曲線上均只出現(xiàn)一個(gè)熱分解峰。添加BPS/Sb2O3的導(dǎo)熱復(fù)合材料失重區(qū)域集中在345~470℃,在失重溫度范圍內(nèi),BPS分解產(chǎn)生自由基終止劑HBr,捕獲或消除活性游離基,減緩或終止燃燒中的鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。此外,Sb2O3可與BPS分解產(chǎn)生的Br反應(yīng)生成三溴化銻,覆蓋于材料表面,起到一定的阻隔作用[21]。添加RPM/Mg(OH)2的導(dǎo)熱復(fù)合材料失重區(qū)域集中在350~490℃。從圖4b中可以看出,3種阻燃型導(dǎo)熱復(fù)合材料在其主要的熱分解區(qū)域內(nèi),添加RPM/Mg(OH)2的導(dǎo)熱復(fù)合材料熱分解速率最小。因此,RPM/Mg(OH)2可以有效的提高導(dǎo)熱復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性。圖4 添加不同阻燃劑的鱗片狀石墨/PA6導(dǎo)熱復(fù)合材料的TG和DTG曲線
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]溴化聚苯乙烯阻燃長(zhǎng)玻璃纖維/PA6復(fù)合材料性能的研究[J]. 何穎,左曉玲,郭建兵,吳斌,張道海,邵會(huì)菊. 塑料工業(yè). 2013(07)
[2]填充型尼龍6導(dǎo)熱絕緣復(fù)合材料的性能及制備[J]. 李明輝,高智芳,羅紅林,萬怡灶. 塑料. 2013(01)
[3]天然鱗片石墨/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備及導(dǎo)熱性能研究[J]. 孫小生,陳惠,劉洪波,何月德,楊麗,夏笑紅. 炭素技術(shù). 2012(04)
[4]溴化聚苯乙烯協(xié)同三氧化二銻阻燃PA6的性能[J]. 徐曉楠. 塑料. 2009(06)
[5]Mg(OH)2與包覆紅磷協(xié)效阻燃PP/PA6復(fù)合材料的研究[J]. 伍玉嬌,肖賢彬,駱丁勝,丁興艷,王玨. 塑料. 2009(01)
[6]石墨和炭纖維分別改性熱塑性聚酰亞胺復(fù)合材料的導(dǎo)熱行為[J]. 費(fèi)海燕,朱鵬,宋艷江,谷和平,王曉東,黃培. 復(fù)合材料學(xué)報(bào). 2007(05)
[7]Mg(OH)2及其與紅磷復(fù)配阻燃聚丙烯復(fù)合材料的性能研究[J]. 齊興國(guó),黃兆閣,姚偉,丁乃秀,李榮勛,劉光燁. 塑料. 2006(05)
[8]氮磷無鹵阻燃劑阻燃玻纖增強(qiáng)尼龍6的研究[J]. 李明猛,陳英紅,王琪. 高分子材料科學(xué)與工程. 2006(01)
[9]新一代阻燃劑次膦酸鹽阻燃的玻纖增強(qiáng)尼龍66[J]. 許冬梅,歐育湘. 塑料. 2005(02)
[10]熱傳導(dǎo)高分子復(fù)合材料的導(dǎo)熱機(jī)理、類型及應(yīng)用[J]. 葉昌明,陳永林. 中國(guó)塑料. 2002(12)
本文編號(hào):3248147
【文章來源】:塑料. 2020,49(02)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)
【部分圖文】:
添加不同阻燃劑的鱗片狀石墨/PA6導(dǎo)熱復(fù)合材料的導(dǎo)熱性能
從圖2b中可以看出,添加BPS/Sb2O3的導(dǎo)熱復(fù)合材料樣條燃燒后膨脹變形,從圖3b中可以看出,燃燒后的表面出現(xiàn)較多的孔洞和裂紋,表面有部分致密碳層。這是由于,BPS阻燃劑的阻燃機(jī)理主要是自由基捕獲和氣相稀釋[17]。BPS燃燒分解生成的大量難燃?xì)怏w使樣條膨脹,當(dāng)BPS與Sb2O3復(fù)配使用時(shí),還會(huì)通過脫水反應(yīng)促進(jìn)成碳[18],從阻燃測(cè)試結(jié)果中也可以看出BPS/Sb2O3具有一定的阻燃效果。從圖2c中可以看出,添加HS-PNP-AZ/Mg(OH)2阻燃劑的導(dǎo)熱復(fù)合材料樣條燃燒后樣條膨脹變寬,從圖3c也可以看出,添加HS-PNP-AZ/Mg(OH)2阻燃劑的導(dǎo)熱復(fù)合材料燃燒后的表面沒有致密的包覆層,出現(xiàn)大量孔洞。這是由于,HS-PNP-AZ/Mg(OH)2阻燃體系的阻燃機(jī)理為阻燃劑在分解過程中產(chǎn)生水、氨氣等不燃?xì)怏w,對(duì)可燃?xì)怏w起到稀釋作用,或者覆蓋于材料表面起到隔絕作用。但是,HS-PNP-AZ/Mg(OH)2阻燃劑用于鱗片狀石墨/PA6導(dǎo)熱復(fù)合材料時(shí)無阻燃效果。在燃燒測(cè)試時(shí),復(fù)合材料中的阻燃劑及樹脂基體大量分解燃燒,導(dǎo)致樣條膨脹縮短,體積變小,表面出現(xiàn)大量孔洞。因此,RPM/Mg(OH)2阻燃劑可以使鱗片狀石墨/PA6導(dǎo)熱復(fù)合材料具有優(yōu)異的阻燃性能。
添加不同阻燃劑的鱗片狀石墨/PA6導(dǎo)熱復(fù)合材料的TG和DTG曲線,分別如圖4a、4b所示。從圖4a中可以看出,添加HS-PNP-AZ/Mg(OH)2阻燃劑的導(dǎo)熱復(fù)合材料有兩個(gè)失重階段,DTG曲線(圖4b)上也有2個(gè)熱分解峰,失重區(qū)域主要集中在300~380℃和380~500℃2個(gè)溫度區(qū)域內(nèi)。在300~380℃失重溫度范圍內(nèi),Mg(OH)2首先分解釋放水,在380~500℃溫度范圍內(nèi),氮磷系阻燃劑HS-PNP-AZ分解產(chǎn)生NH3、NO、NO2等不燃?xì)怏w[19-20]。添加BPS/Sb2O3和RPM/Mg(OH)2的導(dǎo)熱復(fù)合材料均只有一個(gè)失重階段,相應(yīng)的DTG曲線上均只出現(xiàn)一個(gè)熱分解峰。添加BPS/Sb2O3的導(dǎo)熱復(fù)合材料失重區(qū)域集中在345~470℃,在失重溫度范圍內(nèi),BPS分解產(chǎn)生自由基終止劑HBr,捕獲或消除活性游離基,減緩或終止燃燒中的鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。此外,Sb2O3可與BPS分解產(chǎn)生的Br反應(yīng)生成三溴化銻,覆蓋于材料表面,起到一定的阻隔作用[21]。添加RPM/Mg(OH)2的導(dǎo)熱復(fù)合材料失重區(qū)域集中在350~490℃。從圖4b中可以看出,3種阻燃型導(dǎo)熱復(fù)合材料在其主要的熱分解區(qū)域內(nèi),添加RPM/Mg(OH)2的導(dǎo)熱復(fù)合材料熱分解速率最小。因此,RPM/Mg(OH)2可以有效的提高導(dǎo)熱復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性。圖4 添加不同阻燃劑的鱗片狀石墨/PA6導(dǎo)熱復(fù)合材料的TG和DTG曲線
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[7]Mg(OH)2及其與紅磷復(fù)配阻燃聚丙烯復(fù)合材料的性能研究[J]. 齊興國(guó),黃兆閣,姚偉,丁乃秀,李榮勛,劉光燁. 塑料. 2006(05)
[8]氮磷無鹵阻燃劑阻燃玻纖增強(qiáng)尼龍6的研究[J]. 李明猛,陳英紅,王琪. 高分子材料科學(xué)與工程. 2006(01)
[9]新一代阻燃劑次膦酸鹽阻燃的玻纖增強(qiáng)尼龍66[J]. 許冬梅,歐育湘. 塑料. 2005(02)
[10]熱傳導(dǎo)高分子復(fù)合材料的導(dǎo)熱機(jī)理、類型及應(yīng)用[J]. 葉昌明,陳永林. 中國(guó)塑料. 2002(12)
本文編號(hào):3248147
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